Estado del programa
Activo, no reclutaFase
Fase 1Inmunoterapia previa permitida
SíEnsayo dirigido por el CRC
SíDrogas
NGM831, NGM831 más pembrolizumabEtiquetas
MSI-H/ MMRd, MSS/ MMRpComentarios
NGM831 (un antagonista de ILT3) como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados o metastásicos (CCR incluido). El ensayo comienza con NGM831 en monoterapia, en escalada de dosis.
Enlaces útiles
anticuerpo monoclonal anti-LILRB4 NGM831| Ubicación | Situación |
|---|---|
| Estados Unidos | |
|
Centro del estudio clínico NGM Gilbert, Arizona 85234 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Los Angeles, California 90025 |
Activo, no recluta |
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Centro del estudio clínico NGM Sarasota, Florida 34232 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Tampa, Florida 33612 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Grand Rapids, Michigan 49546 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Nueva York, Nueva York 10016 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Oklahoma City, Oklahoma 73104 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Austin, Texas 78758 |
Activo, no recluta |
|
Centro del estudio clínico NGM Houston, Texas 77030 |
Activo, no recluta |
Criterios de inclusión
Criterios de inclusión:
* Tumor maligno sólido localmente avanzado o metastásico documentado histológica o citológicamente.
* Función adecuada de médula ósea, riñón e hígado.
* Estado funcional de 0 o 1.
* Efectos agudos resueltos de cualquier terapia previa a la gravedad basal o CTCAE Grado 1 excepto EA que no constituyan un riesgo para la seguridad a juicio del Investigador.
Criterios de exclusión
Criterios de exclusión:
* Tratamiento previo dirigido a ILT3.
* Tratamiento previo dirigido a LAIR1.
