Investigación publicada

El equipo de educación e investigación de pacientes y los comprometidos expertos médicos de Fight CRC pretenden liderar el camino hacia la cura del cáncer colorrectal a través de nuestra investigación.

Cáncer colorrectal e investigación

El camino hacia la cura

El equipo de investigación y educación de pacientes de Fight CRC, junto con los comprometidos expertos médicostiene como objetivo liderar el camino hacia la cura del cáncer colorrectal. Una parte vital de este objetivo es la financiación de investigaciones pioneras a través de donativos y desempeñando nosotros mismos papeles clave en la investigación. Nuestra grupos de trabajo de expertos son esenciales para este proceso. Explore nuestros esfuerzos de investigación a continuación para ver cómo Fight CRC está liderando el camino hacia una cura.

Hacer una donación

Fight CRC necesita tu ayuda para seguir financiando investigaciones pioneras.

Cáncer colorrectal de aparición temprana

Urgencias se convierte en eslabón crítico en la detección del cáncer colorrectal de inicio precoz

Resumen

Las tasas de cáncer colorrectal (CCR) de aparición precoz han ido en aumento en todo el mundo, y sólo en EE.UU. se prevé que este año se diagnostique a unas 18.000 personas menores de 50 años. Entre los posibles factores que impulsan esta tendencia se encuentran una combinación de hábitos dietéticos y de estilo de vida, la falta de pruebas preventivas entre los más jóvenes y la tendencia de las personas más jóvenes y sanas a ignorar los síntomas hasta que se agravan. Varios acontecimientos recientes han puesto de relieve estos problemas. En particular, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE.UU. ha rebajado de 50 a 45 años la edad recomendada para el cribado sistemático del CCR. De este modo, las directrices oficiales de EE.UU. coinciden con las recomendaciones de la Sociedad Americana contra el Cáncer y deberían facilitar que los estadounidenses más jóvenes reciban atención preventiva. La concienciación general sobre el riesgo de cáncer de colon entre las generaciones más jóvenes también aumentó sustancialmente tras la muerte del aclamado actor Chadwick Boseman, que sucumbió a un cáncer de colon en estadio 4 a los 43 años en agosto de 2020. A pesar de esta mayor visibilidad y de la accesibilidad generalizada a cribados preventivos muy eficaces, muchas personas no se someten a cribados rutinarios y muchas otras ignoran los síntomas peligrosos hasta que la enfermedad ya ha progresado. Este ha sido un problema especialmente difícil a lo largo de la pandemia de COVID-19. Según un análisis publicado por Komodo Health y Fight Colorectal Cancer (Fight CRC) en mayo de 2020, las revisiones y biopsias por colonoscopia a nivel nacional cayeron 90% durante el punto álgido de la pandemia. La sala de emergencias se convierte en un eslabón crítico en la detección del cáncer colorrectal de inicio precoz Research Brief | June 2021 2 TM Con el fin de profundizar en los comportamientos de los pacientes y los patrones de atención asociados con el CCR de inicio precoz, Komodo Health y Fight CRC evaluaron las trayectorias de los pacientes con cáncer colorrectal en tres grupos de edad distintos: menores de 35 años, 35-49 y 50+. El análisis identifica los síntomas de alerta más comunes asociados a un diagnóstico posterior de CCR, los tipos de profesionales sanitarios con más probabilidades de ver los primeros síntomas de alerta, el tiempo total transcurrido desde la presentación del síntoma inicial hasta el diagnóstico y tratamiento final del CCR, y la frecuencia de metástasis entre los grupos de edad. También se basa en historias anecdóticas de la comunidad de pacientes con cáncer colorrectal de Fight CRC para examinar sus experiencias de primera mano con el sistema sanitario estadounidense.

Cáncer colorrectal en jóvenes: Epidemiología, prevención y tratamiento

Rebecca L. Siegel, Christopher Dennis Jakubowski, Stacey A. Fedewa, Anjee Davis y Nilofer S. Azad. (2020). American Society of Clinical Oncology Educational Book 2020 :40, e75-e88.

Resumen

Las tasas de incidencia del cáncer colorrectal (CCR) en los Estados Unidos en general han disminuido desde mediados de la década de 1980 debido a los cambios en los patrones de los factores de riesgo (por ejemplo, la disminución del tabaquismo) y al aumento de las pruebas de detección. Sin embargo, este progreso se limita cada vez más a los adultos mayores. La incidencia de CCR ha ido en aumento en pacientes menores de 50 años, a menudo denominada enfermedad de inicio precoz, desde mediados de la década de 1990. A los pacientes jóvenes se les diagnostica con más frecuencia en un estadio avanzado y con enfermedad rectal que a sus homólogos de más edad, y se enfrentan a numerosos retos únicos en todo el proceso de tratamiento del cáncer. Por ejemplo, los pacientes jóvenes tienen menos probabilidades que los de más edad de contar con una fuente habitual de asistencia sanitaria; a menudo necesitan un protocolo de tratamiento más complejo para preservar la fertilidad y la función sexual; tienen un mayor riesgo de sufrir efectos tardíos y a largo plazo, incluidas neoplasias primarias subsiguientes; y con mayor frecuencia sufren dificultades económicas de tipo médico. El diagnóstico a menudo se retrasa debido a factores relacionados con el proveedor y el paciente, y los médicos deben tener un alto índice de sospecha si los pacientes jóvenes presentan hemorragia rectal o cambios en los hábitos intestinales. Es fundamental educar a los proveedores de atención primaria y a la población en general sobre la creciente incidencia y los síntomas característicos. La morbilidad puede evitarse aún más aumentando la concienciación sobre los criterios para el cribado precoz, que incluyen antecedentes familiares de CCR o pólipos y una predisposición genética.

Priorización de medidas para reducir la incidencia del cáncer colorrectal en edades tempranas

Dwyer, A., Warroll, S., García, R. (2019). Priorizando pasos accionables para disminuir la incidencia de cáncer colorrectal en edad temprana. Gastro, 158(4), 798-801.

Resumen

El cáncer colorrectal de aparición temprana en la edad (CCRE) es una prioridad sanitaria innegable que debe abordarse a escala internacional; los datos han indicado que quienes nacieron en la década de 1990 tienen el doble de riesgo de cáncer de colon y 4 veces más riesgo de cáncer de recto que los adultos nacidos en la década de 1950. En 2018, la Sociedad Americana del Cáncer (ACS) rebajó sus directrices de cribado de los 50 a los 45 años basándose en estudios de modelización realizados, ya que las tasas de CCR entre las personas de 45 años son comparables a las de las personas de 50 años en 1993. Las estrategias actuales de tratamiento médico y cribado para los menores de 50 años existen para aquellos que presentan un riesgo elevado o elevado. Dentro de esta población, las tasas de cribado son <40% para aquellos que tienen entre 40 y 49 años, e incluso más bajas para aquellos que tienen <40 años. Basado en un estudio publicado en julio de 2019, en promedio pasaron 294 días entre los síntomas iniciales y el diagnóstico para pacientes jóvenes con CCR, lo que sugiere la necesidad de una mayor conciencia en la comunidad de pacientes y proveedores.

Resumen de la reunión de trabajo sobre la lucha contra el cáncer colorrectal: Exploración de los factores de riesgo y la etiología del cáncer colorrectal esporádico de aparición precoz

Andrea J. Dwyer, Caitlin C. Murphy, C. Richard Boland, Reese Garcia, Heather Hampel, Paul Limburg, Jan Lowery, Ann G. Zauber, Stephen Waring, Sharyn Worrall, José Perea, Rebecca Siegel, Jeffrey Lee, Christine Molmenti, Cynthia L. Sears, Phillip Buckhaults, Richard Hayes, Hisham Hussan, Noel de Miranda, Claire Palles, Luis Díaz, Mingyang Song, Andrea Cercek, Christopher H. Lieu, Swati G. Patel, Jordan J. Karlitz, Yin Cao, Josh Demb, Patrick Blatchford, Betsy Risendal, Elsa Weltzien, Anil Wali, Phil Daschner, Holli Loomans-Kropp, R. Flores, Caleb L. Levell, Karen Wehling, Jessica Martin, Curt Pesmen, Violet Kuchar, Ryan Soisson, Anjee Davis y Dennis Ahnen. (2019). Gastro, 157(2), 280-288.

El impacto del aumento de la incidencia del cáncer colorrectal en adultos jóvenes sobre la edad óptima para iniciar el cribado: Análisis de microsimulación I para informar la directriz de cribado del cáncer colorrectal de la Sociedad Americana del Cáncer

Peterse, E., Meester, R., Siegel, R. L., Chen, J. C., Dwyer, A., Ahnen, D. J., Smith, R. A., Zauber, A. G., & Lansdorp-Vogelaar, I. (2018). El impacto del aumento de la incidencia del cáncer colorrectal en adultos jóvenes en la edad óptima para comenzar el cribado: Análisis de microsimulación I para informar la guía de cribado de cáncer colorrectal de la Sociedad Americana del Cáncer. Cancer, 124(14), 2964-2973.

Resumen

En 2016, se utilizó el modelo Microsimulation Screening Analysis-Colon (MISCAN-Colon) para fundamentar las directrices de cribado del cáncer colorrectal (CCR) de la US Preventive Services Task Force. En este estudio, 1 de 2 análisis de microsimulación para informar de la actualización de las directrices de cribado del CCR de la Sociedad Americana del Cáncer, los autores reevaluaron las estrategias de cribado óptimas a la luz del aumento del CCR diagnosticado en adultos jóvenes.

Carga económica y calidad de vida en supervivientes de cáncer colorrectal de aparición temprana: Un análisis cualitativo

Blum-Barnett, E., Madrid, S., Burnett-Hartman, A., Mueller, S. R., McMullen, C. K., Dwyer, A., & Feigelson, H. S. (2019). Carga financiera y calidad de vida entre los sobrevivientes de cáncer colorrectal de inicio temprano: Un análisis cualitativo. Expectativas de salud : una revista internacional de participación pública en la atención médica y la política de salud, 22(5), 1050-1057.

Resumen

El cáncer colorrectal (CCR) diagnosticado en edades <50 años (CCR de inicio precoz) ha ido aumentando en Estados Unidos, lo que ha dado lugar a un número creciente de supervivientes de CCR de inicio precoz que pueden enfrentarse a importantes retos económicos y de calidad de vida (CdV).


Supervivencia

Abordar la supervivencia en la atención oncológica

James McCanney JD, Katy Winckworth-Prejsnar MPH, Alyssa A. Schatz MSW, Elizabeth A. Nardi MS, Andrea J. Dwyer, Christopher Lieu MD, Yelak Biru, y Robert W. Carlson MD. (2018). Revista de la Red Nacional Integral del Cáncer, 16(7), 801-806.

Resumen

Los avances en la detección precoz y la mejora de los tratamientos durante los últimos 30 años han dado lugar a un nuevo problema en el panorama oncológico: las necesidades insatisfechas de la comunidad de supervivientes de cáncer. En enero de 2017, había más de 16,8 millones de estadounidenses con antecedentes de cáncer, una cifra que se estima que aumentará a más de 20 millones en 2026. Para aquellos que viven a través y más allá de un diagnóstico de cáncer, la enfermedad puede afectar el bienestar físico, psicológico, psicosocial, social, económico y espiritual de un individuo. La población de supervivientes de cáncer puede experimentar diversos efectos secundarios crónicos del tratamiento en función del tipo de cáncer, los tratamientos específicos y las características individuales. Además, cada vez se reconocen más otras consecuencias comunes y sustanciales del cáncer y su tratamiento, incluidos los retos asociados a la reanudación de las actividades de la vida diaria y la reintegración laboral. Navegar por el camino de la supervivencia es un proceso complejo que requiere herramientas y procesos que faciliten una comunicación eficaz entre pacientes, proveedores, cuidadores y el equipo asistencial ampliado. Más allá del creciente cuerpo de literatura científica y herramientas basadas en la evidencia para la supervivencia al cáncer, quedan muchas preguntas por responder sobre cómo evaluar, tratar y prevenir los problemas relacionados con la supervivencia para promover una atención oncológica de alta calidad centrada en el paciente.

Para abordar las necesidades insatisfechas de la comunidad de supervivientes de cáncer, la NCCN convocó la Cumbre de Defensa del Paciente de la NCCN: Addressing Survivorship in Cancer Care en Washington, DC, el 1 de diciembre de 2017. Como preparación para la cumbre, la NCCN realizó un escaneo ambiental de los aspectos existentes y emergentes de la atención del cáncer de supervivencia a través de reuniones de partes interesadas con sobrevivientes y grupos de defensa del paciente para discutir las necesidades, oportunidades y desafíos en la prestación de atención de supervivencia del cáncer de alta calidad y centrada en el paciente. La correspondiente Cumbre de Defensa del Paciente contó con la participación de las partes interesadas de la exploración ambiental e incluyó debates sobre supervivencia por parte de la comunidad de atención oncológica más amplia, multidisciplinar y con múltiples partes interesadas.

Respuesta a las prioridades de las necesidades insatisfechas de los afectados por cáncer colorrectal (CCR): Consideraciones a partir de una serie de sesiones de técnica de grupo nominal

Worrall SF, Dwyer AJ, Garcia RM, McAbee KE, Davis AQ. Prioridades de las necesidades insatisfechas de los afectados por el cáncer colorrectal: Consideraciones de una Serie de Sesiones Técnicas de Grupo Nominal. J Natl Compr Canc Netw. 2021 Feb 19:1-7. doi: 10.6004/jnccn.2020.7655

Resumen

El cáncer colorrectal (CCR) es el tercero más frecuente entre hombres y mujeres en Estados Unidos. Los pacientes y supervivientes experimentan toda una serie de retos, como ansiedad, problemas económicos, efectos adversos a largo plazo y otros. La intención de este proyecto era evaluar las necesidades de la comunidad del CCR directamente de los supervivientes y sus cuidadores y sentar las bases para un apoyo continuo.

Adopción de términos consensuados para las pruebas en medicina de precisión

A pesar de los beneficios bien conocidos de las pruebas genéticas y de biomarcadores en la medicina de precisión, la aceptación sigue siendo baja, sobre todo entre los pacientes de nivel socioeconómico bajo y de minorías étnicas. Los pacientes afirman estar poco familiarizados con la terminología de las pruebas y pueden no ser capaces de explicar con precisión el papel de las pruebas en las decisiones de tratamiento. La confusión y la falta de comprensión por parte de los pacientes se ven exacerbadas por la multiplicidad de términos que se solapan al hablar de las pruebas. Un grupo de trabajo dirigido por la Fundación LUNGevity y compuesto por cinco sociedades profesionales, 23 grupos de defensa de los pacientes y 19 miembros de la industria evaluó y recomendó términos específicos para la comunicación con los pacientes sobre las pruebas de las características tumorales y las mutaciones de la línea germinal.

Citación: DOI: 10.1200/PO.21.00027 JCO Precision Oncology no. 5 (2021) 1563-1567. Publicado en línea el 6 de octubre de 2021.


Defensa del paciente

Panorama actual de la promoción de la investigación y la educación de los pacientes con cáncer colorrectal

Reese M. Garcia, MPH, Andrea J. Dwyer, BS, Sharyn Worrall, MPH, Keavy McAbee, MPH, Anjelica Q. Davis, MPPA

Declaración de opinión
La promoción de la investigación es un concepto en evolución y debe adaptarse a la comunidad investigadora del cáncer colorrectal. La formación y la evaluación de la promoción de la investigación deben diseñarse para la comunidad de pacientes, incluyendo su punto de vista en cada paso del compromiso, la formación y la implementación. Los defensores de los pacientes aportan una gran experiencia al proceso de revisión de la investigación, pero es importante garantizar que su punto de vista se sitúe en el lugar adecuado y que aporten una orientación apropiada al proceso de investigación como el paciente mejor informado. Esto puede lograrse en parte proporcionando a los defensores la formación adecuada, empleando competencias básicas universales y aplicando los principios del aprendizaje de adultos. Además, la comunidad investigadora, las organizaciones de defensa y los socios de la industria deben comprender la necesidad de diversificar las voces que se aprovechan para orientar la investigación, reconociendo la importancia de contar con herramientas de salud mental adecuadas y una remuneración acorde con su experiencia. Como comunidad, es necesario que creemos y apliquemos programas de formación, así como que evaluemos y midamos su impacto para mejorar continuamente y adaptar la impartición de esta formación específica. La promoción de la investigación se ha convertido en una necesidad en este campo y, cuando se lleva a cabo de forma eficaz, los promotores de la investigación pueden tener un impacto significativo en la prestación de la investigación sanitaria, mejorando los resultados de salud para todos los afectados por el cáncer colorrectal.

Participación de los pacientes y consideraciones de defensa en el desarrollo y aplicación de un programa de detección precoz de cánceres múltiples

Schear, RMHoyos, JMDavis, AQWoods, PLPoblete, SRichardson, RNFinney Rutten, LJ. Cáncer. 2022.

Resumen

Las organizaciones de defensa están preparadas para garantizar que las necesidades y preferencias de los pacientes influyan en el desarrollo, la planificación y la aplicación de las tecnologías de detección precoz de cánceres múltiples. Involucrar a los pacientes y a las organizaciones de defensa del cáncer en la investigación, el desarrollo y la aplicación de tecnologías de detección precoz de cánceres múltiples es fundamental para optimizar el impacto en la salud pública y la equidad sanitaria.

Mejora de la atención sanitaria y prioridades de supervivencia de los supervivientes de cáncer colorrectal: Resultados de la encuesta de cohortes sobre cáncer colorrectal PORTAL

Carmit McMullen, Joanna Bulkley, Douglas A. Corley, Sarah Madrid, Anjelica Q. Davis, Rose Hesselbrock, Florence Kurtilla, Charles K. Anderson, David Arterburn, Carol P. Somkin, Pamala A. Pawloski, Nirupa R. Ghai y Heather Spencer Feigelson. (2019). Cuidados de apoyo en el cáncer, 27, 147-156.

Resumen

Anjee Davis, presidenta de Fight CRC, y Flo Kurttila, defensora de la investigación de Fight CRC, se publicaron recientemente en la revista Cuidados de apoyo en el cáncer por sus contribuciones al artículo "Health care improvement and survivorship priorities of colorectal cancer survivors: findings from the PORTAL colorectal cancer cohort survey". Creemos en el poder de las voces de los pacientes en la investigación y seguiremos infundiendo la perspectiva colectiva de los pacientes en todos los aspectos de nuestro trabajo.


Inmunoterapia

Un plan para avanzar en las inmunoterapias contra el cáncer colorrectal

Le DT, Hubbard-Lucey VM, Morse MA, et al. Un plan para avanzar en las inmunoterapias contra el cáncer colorrectal. Cancer Immunol Res. 2017;5(11):942-949.

Resumen

La inmunoterapia se está convirtiendo rápidamente en un tratamiento estándar para muchos tipos de cáncer. Sin embargo, el cáncer colorrectal ha sido generalmente resistente a la inmunoterapia, a pesar de tener características comunes con los tumores sensibles. La observación de una actividad clínica sustancial del bloqueo de puntos de control en los cánceres colorrectales con reparación defectuosa de emparejamientos erróneos (tumores con alta inestabilidad de microsatélites) ha reavivado el interés por la búsqueda de inmunoterapias que puedan extenderse a la población más amplia de microsatélites estables (MSS). El Instituto de Investigación del Cáncer y Fight Colorectal Cancer convocaron a un grupo de científicos, clínicos, defensores y expertos de la industria en cáncer colorrectal e inmunoterapia para recopilar los esfuerzos de investigación en curso, identificar las lagunas en la investigación traslacional y clínica, y proporcionar un plan para avanzar en la inmunoterapia. Identificamos la falta de un fenotipo inflamatorio de células T (debido a una infiltración inadecuada de células T, una activación inadecuada de células T o una supresión de células T) como una posible explicación general del fracaso del bloqueo de puntos de control en el SMS. Los fundamentos celulares y moleculares específicos de estos diversos mecanismos no están claros. Se desconoce si los biomarcadores con valor pronóstico, como las inmunopuntuaciones y las firmas de IFN, también predecirían el beneficio de las inmunoterapias en el cáncer de colon MSS, pero de ser así, estos y otros biomarcadores para medir el potencial de una respuesta inmunitaria en pacientes con cáncer colorrectal deberán incorporarse a las directrices clínicas. Hemos propuesto un marco de investigación para identificar los factores inmunológicos que pueden modularse para mejorar la inmunoterapia de los pacientes con cáncer colorrectal, con el objetivo de que los biomarcadores y las estrategias de tratamiento identificados pasen a formar parte del tratamiento habitual del cáncer colorrectal.


Medicina de precisión

Uso de términos coherentes en la medicina de precisión para eliminar la confusión de los pacientes

Nikki A. Martin, Sue J. Friedman, Claire Saxton, Ronit Yarden, Stacie Lindsey, Erica Kuhn, Janine Guglielmino, Reese Garcia, Cassadie Moravek, Deborah A. Zajchowski, Andrea K. Miyahira, Denisse Montoya, Christine Verini, Janelle Schrag, Victor Gonzalez, Gillian Hooker, Cynthia Bens, Beth Davison, Marcia K. Horn; LUNGevity Foundation, Bethesda, MD; FORCE-Facing our Risk of Cancer Empowered, Tampa, FL; Cancer Support Community, Research and Training Institute, Washington, DC; Colorectal Cancer Alliance, Washington, DC; The Cholangiocarcinoma Foundation, Salt Lake City, UT; Susan G. Komen, Dallas, TX; Living Beyond Breast Cancer, Bala Cynwyd, PA; Fight Colorectal Cancer, Springfield, MO; Pancreatic Cancer Action Network, Manhattan Beach, CA; Onc Consult Svcs, San Francisco, CA; Prostate Cancer Foundation, Santa Monica, CA; The Life Raft Group, Wayne, NJ; CancerCare, Nueva York, NY; Association of Community Cancer Centers, Rockville, MD; Lymphoma Research Foundation, Nueva York, NY; Concert Genetics, Franklin, TN; Personalized Medicine Coalition, Washington DC, DC; LLS, St Augustine, FL; Int'l Cancer Advocacy Network, Phoenix, AZ.

Resumen

Las pruebas de biomarcadores han hecho avanzar la medicina de precisión en el cáncer. Sin embargo, no todos los pacientes elegibles se benefician de las terapias basadas en biomarcadores debido a que las tasas de pruebas no son óptimas. Un grupo de trabajo formado por 20 grupos de defensa de los pacientes que representan a neoplasias malignas sólidas/hematológicas, tres sociedades profesionales y 18 empresas farmacéuticas y de diagnóstico identificó la confusión de los pacientes ante términos de pruebas incoherentes como un posible factor que contribuye a la infrautilización de las pruebas de biomarcadores. El grupo se propuso abordar la confusión de los pacientes identificando y adoptando términos coherentes y claros para las pruebas de biomarcadores y genéticas de la línea germinal, aplicables a todos los tipos de cáncer.

Incorporación de defensores de pacientes en el desarrollo clínico oncológico: Lecciones aprendidas de un novedoso programa piloto

Wendy Selig, MSJ, Ian Banks, MD, Anjelica Davis, MPPA, Gissoo DeCotiis, MBA, Ryan Hohman, JD, y Lisa Schlager. 2018. Sage, 2018.

Resumen

El advenimiento del desarrollo de fármacos centrado en el paciente (PFDD, por sus siglas en inglés) ha subrayado la prioridad de contar con la "voz del paciente" en el desarrollo de terapias. Los patrocinadores de la industria están trabajando para mejorar la participación de los pacientes desde el principio, especialmente en la toma de decisiones para el diseño y la ejecución de ensayos clínicos. Esta tendencia es especialmente significativa en el ámbito de la oncología, ya que los líderes del sector colaboran con organizaciones de defensa del paciente, pacientes individuales y médicos para centrarse más en el paciente. Estas asociaciones a menudo requieren la voluntad de cambiar actitudes, enfoques y procesos para remodelar los modelos tradicionales de desarrollo de fármacos. En 2016, Bayer Oncology puso en marcha un programa piloto denominado Consejo Asesor del Defensor del Paciente (PAAC, por sus siglas en inglés), para diseñar y ejecutar un programa por el que los pacientes se incorporan a los equipos de desarrollo clínico. El PAAC, compuesto por defensores de pacientes experimentados de Estados Unidos y Europa, trabajó estrechamente con los líderes de la empresa para diseñar y ejecutar un piloto en un programa de desarrollo clínico en curso. Los equipos del PAAC y de Bayer han identificado aprendizajes importantes de la primera fase del programa, haciendo hincapié en una participación más temprana de los asesores de pacientes, lanzando la plataforma de formación mejorada y reclutando miembros adicionales del PAAC para ampliar el alcance de la iniciativa en toda la comunidad oncológica. Un factor crítico para el éxito es contar con defensores de la implicación de los pacientes dentro de la empresa para garantizar que las actividades se racionalizan y estandarizan a medida que la implicación de los pacientes se hace más común. Esto es especialmente importante dado que la implicación de los pacientes debe ser una inversión a largo plazo con recursos suficientes y sostenidos. Los miembros del PAAC y Bayer se han comprometido a compartir los aprendizajes, para avanzar en las oportunidades de éxito de la participación de los pacientes en el desarrollo de fármacos en todo el panorama terapéutico de la oncología.


COVID-19

Trabajadores sanitarios comunitarios y asesores no clínicos de pacientes: Una fuerza de trabajo crítica para la pandemia de COVID-19

Kristen J. Wells, Andrea J. Dwyer, Elizabeth Calhoun, Patricia A. Valverde,
Trabajadores sanitarios comunitarios y navegadores de pacientes no clínicos: A critical COVID-19 pandemic workforce, Medicina preventiva, volumen 146, 2021.

La pandemia de COVID-19 ha provocado una morbilidad y mortalidad considerables y ha supuesto un reto para los organismos de salud pública y los sistemas sanitarios de todo el mundo. En Estados Unidos, las órdenes de alejamiento físico y otras restricciones han tenido graves consecuencias económicas y sociales. Las poblaciones ya vulnerables en Estados Unidos han experimentado peores COVID-19 resultados sanitarios. La Organización Mundial de la Salud ha hecho recomendaciones para involucrar a las poblaciones de riesgo y comunicar información precisa sobre el riesgo y la prevención; para llevar a cabo el rastreo de contratos; y para apoyar a los afectados por COVID-19. En este Comentario se ponen de relieve las formas en que una fuerza de trabajo existente y rentable, pero infrautilizada, los trabajadores sanitarios de la comunidad y los navegadores de pacientes no clínicos, deberían desplegarse para hacer frente a la pandemia de COVID-19. Los trabajadores sanitarios comunitarios y los orientadores de pacientes no clínicos tienen aptitudes para la participación comunitaria y la comunicación sanitaria y pueden ganarse la confianza de las comunidades vulnerables. Además, muchos de ellos saben cómo ayudar a los miembros de la comunidad a satisfacer sus necesidades básicas y a desenvolverse en los sistemas de salud pública y atención sanitaria. Los miembros de este personal están más que preparados para llevar a cabo el rastreo de contactos. Las agencias de salud pública y los sistemas de atención médica estatales, locales, tribales y territoriales deben colaborar con las organizaciones nacionales, estatales y locales que representan y emplean a los TSC/gestores de pacientes no clínicos para determinar cómo movilizar mejor esta fuerza laboral para abordar la pandemia de COVID-19. Además, el Congreso, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS, por sus siglas en inglés) y los estados individuales deben adoptar políticas para financiar de forma sostenible y a largo plazo estos servicios tan necesarios.

Panorama de la aceptación de la vacuna COVID-19 en la comunidad del cáncer colorrectal: Respuesta a las necesidades de la comunidad.
Andrea Dwyer, Michael Marosits, Elsa Weltzien, Reese Garcia, Anjee Davis. Panorama de la aceptación de la vacuna COVID-19 en la comunidad del cáncer colorrectal: Respuesta a las necesidades de la comunidad. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr e15577)

El nuevo coronavirus (COVID-19) ha causado numerosos trastornos en el panorama de la prevención y el tratamiento del cáncer. Un modelo publicado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) predice que los retrasos en la atención causarán un exceso de 10.000 muertes por cáncer de mama y colorrectal en los próximos 10 años debido a la pandemia. Las vacunas desempeñarán un papel integral para que los pacientes con cáncer colorrectal y sus sistemas de apoyo vuelvan a recibir atención y reanuden sus "actividades normales"; pero según informes anecdóticos de la comunidad oncológica y de prevención, existen dudas sobre la disposición de los pacientes a recibir las vacunas cuando estén disponibles. El objetivo de este análisis era comprender mejor la aceptación general de las vacunas en distintos momentos, la intención de vacunarse cuando estén disponibles y qué preguntas y preocupaciones tienen los pacientes sobre la vacunación.

Experiencias de comunicación de los pacientes oncológicos durante COVID-19: comparación de las consultas de telesalud con las visitas en persona

Resumen

Propósito La pandemia de COVID-19 provocó importantes trastornos en la atención oncológica, gran parte de la cual se trasladó a la telesalud. Dado que la telesalud altera la forma en que clínicos y pacientes interactúan entre sí, esta investigación examinó las percepciones de los pacientes sobre su comunicación con los clínicos durante la pandemia.

Método Se reclutó a pacientes de la Cancer Support Community, Fight Colorectal Cancer y una empresa de estudios de mercado para que participaran en una encuesta en línea. Además de información demográfica y relacionada con la salud, los encuestados completaron medidas de comunicación centrada en el paciente y evaluaron cómo su comunicación en las sesiones de telesalud se comparaba con las visitas en persona.

Resultados De octubre a diciembre de 2020, 227 encuestados (65,6% mujeres, 64,6% blancos no hispanos, 33,5% tenían 6 o más sesiones de telesalud, 55% tenían 50 años o más) informaron de que parte de su atención oncológica se prestaba a través de la telesalud. Los encuestados pertenecientes a minorías raciales/étnicas, varones, con más sesiones de telesalud o con peor salud mental informaron de una menor comunicación con los médicos centrada en el paciente. La mayoría de los pacientes pensaban que la comunicación en las sesiones de telesalud era "más o menos la misma" que en las visitas en persona con respecto a la buena comunicación (59%). Sin embargo, los pacientes que pensaban que la comunicación en las sesiones de telesalud era "mejor" que en las visitas en persona eran más propensos a ser hispanos (49%), negros no hispanos (41%), menores de 50 años (32%), hombres (40%) y a tener más sesiones de telesalud (34%).

Conclusión Los encuestados que informaron de una menor comunicación centrada en el paciente durante la pandemia -por ejemplo, personas de minorías raciales/étnicas y varones- también eran más propensos a evaluar la comunicación en las sesiones de telesalud como mejor que en las visitas en persona. Se necesitan más investigaciones para comprender las razones subyacentes a este hallazgo. Los médicos oncológicos deben tener en cuenta las preferencias de los pacientes en cuanto a la atención telesanitaria, lo que puede ser especialmente importante para los pacientes de minorías raciales y étnicas.

Volver arriba