La mayoría de las personas diagnosticadas de cáncer colorrectal tienen una causa esporádica o no hereditaria de la enfermedad, mientras que se calcula que entre el 2 y el 5% de todos los pacientes de cáncer de colon tienen una predisposición genética hereditaria subyacente. (Para más información sobre el síndrome de Lynch y otras pruebas genéticas, vea nuestro Webinar de marzo de 2016.) Los profesionales médicos que atienden a pacientes con fuertes antecedentes familiares de cáncer colorrectal suelen recomendar pruebas genéticas para identificar si existe o no un síndrome hereditario definido, como el de Lynch. En caso afirmativo, puede servir de apoyo a un enfoque más proactivo de la prevención, como, por ejemplo, el cribado a una edad más temprana.

Sin embargo, los adultos adoptados, los adultos sin relaciones familiares estrechas o las personas con distanciamiento familiar pueden tener un acceso limitado a los antecedentes sanitarios de su familia biológica. Aunque los genes de una persona no son el único factor que determina los resultados de salud, el riesgo de CCR aumenta considerablemente con la presencia de algunos factores genéticos, y conocer los antecedentes familiares puede ayudar a determinar la necesidad de hablar con un asesor genético. Si esto le resuena, dedique tiempo a comentarlo con su médico, sobre todo si nota signos y síntomas de cáncer colorrectal.

Invitado destacado

Lisen Axell es asesora genética. Tiene un máster en asesoramiento genético por el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Colorado. Está especializada en genética del cáncer, campo en el que ha trabajado durante los últimos 15 años. La Sra. Axell ha trabajado en una serie de proyectos para aumentar la identificación de los habitantes de Colorado con mayor riesgo de cáncer, con el fin de promover la detección precoz y la prevención del cáncer.