Stephanie McBride

A los 42 años, por fin me remitieron a una colonoscopia, tras al menos 18 meses de síntomas clásicos de CCR (hemorragia rectal o sangre en las heces, cambios continuos en los hábitos intestinales, heces estrechas, calambres estomacales/hinchazón/llenura, anemia/baja concentración de hierro y fatiga), a pesar de acudir al médico cada tres meses. Esperando en la sala de recuperación, bromeando con mi marido sobre que me iban a decir que era la hemorroide más grande que habían visto nunca, entró el médico y me dijo que tenía cáncer colorrectal.

Estaba entumecida. Era lo más asustada que había estado nunca, e injusto porque llevaba meses mencionando los síntomas a mi médico.

Cuando llegué a casa, mi hijo mayor me preguntó cómo me había ido la operación. Hice una mueca y me dijo: «Al menos no es cáncer». Mi marido y yo respondimos: «Bueno…». Fue el peor día de mi vida. Me preocupaba con mis meses de síntomas, ¿en qué otra parte de mi cuerpo estaba ese cáncer? ¿Cuál era el plan? ¿Cómo sería el tratamiento? ¿Iba a vivir?

Odiaba que me ocurriera a mí y me preguntaba por qué.

El tratamiento incluyó quimioterapia, cirugía y radioterapia, y se analizaron los biomarcadores de mi tumor. También me practicaron una ileostomía temporal. Como consecuencia del tratamiento, los efectos secundarios incluyeron dolor, neuropatía y aumento de la ansiedad.

Todo lleva su tiempo. El primer paso de conseguir un plan de tratamiento me ayudó a sentirme menos ansiosa. Descubrí que la meditación me ayudaba con la ansiedad que experimentaba y sigo utilizándola con regularidad. A los amigos y familiares del malo de la CRC, envíales regularmente mensajes de texto diciendo que piensas en ellos. Es agradable que te incluyan cuando tu mundo se detiene y todos los demás viven sus vidas sin cáncer.