{"id":213185,"date":"2026-04-21T19:58:02","date_gmt":"2026-04-21T23:58:02","guid":{"rendered":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/monoterapia-con-amivantamab-en-el-cancer-colorrectal-metastasico-con-ras-braf-de-tipo-salvaje-y-resistente-a-la-quimioterapia-resultados-del-estudio-origami-1-un-ensayo-abierto-de-fase-ib-ii\/"},"modified":"2026-06-17T19:09:10","modified_gmt":"2026-06-17T23:09:10","slug":"monoterapia-con-amivantamab-en-el-cancer-colorrectal-metastasico-con-ras-braf-de-tipo-salvaje-y-resistente-a-la-quimioterapia-resultados-del-estudio-origami-1-un-ensayo-abierto-de-fase-ib-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/es\/monoterapia-con-amivantamab-en-el-cancer-colorrectal-metastasico-con-ras-braf-de-tipo-salvaje-y-resistente-a-la-quimioterapia-resultados-del-estudio-origami-1-un-ensayo-abierto-de-fase-ib-ii\/","title":{"rendered":"Monoterapia con amivantamab en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con RAS\/BRAF de tipo salvaje y resistente a la quimioterapia: resultados del estudio OrigAMI-1, un ensayo abierto de fase Ib\/II"},"content":{"rendered":"<div>\n<p>J Clin Oncol. 21 de abril de 2026: JCO2502187. doi: 10.1200\/JCO-25-02187. Publicado en l\u00ednea antes de su impresi\u00f3n.<\/p>\n<p><b>RESUMEN<\/b><\/p>\n<p>OBJETIVO: El amivantamab, un anticuerpo biespec\u00edfico contra EGFR y MET con capacidad para dirigir las c\u00e9lulas inmunitarias, est\u00e1 autorizado para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico (CPNM). Los tratamientos eficaces son limitados para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico (mCRC) resistente a la quimioterapia. <\/p>\n<p>M\u00c9TODOS: OrigAMI-1 (identificador ClinicalTrials.gov: NCT05379595) es un estudio de fase Ib\/II que eval\u00faa la monoterapia con amivantamab en el CCRm quimiorresistente (2-3 l\u00edneas previas). Los participantes ten\u00edan un estado de tipo salvaje del ectodominio <i>RAS<\/i> \/ <i>BRAF<\/i> \/ <i>EGFR<\/i> confirmado centralmente, sin amplificaci\u00f3n de <i>ERBB2<\/i> \/ <i>HER2<\/i> . Los participantes con CCRm del lado izquierdo sin (cohorte A) o con (cohorte B) tratamiento previo con anticuerpos anti-EGFR, o CCRm del lado derecho (cohorte C) independientemente del tratamiento previo con anti-EGFR, recibieron amivantamab intravenoso 1050 mg (1400 mg para \u226580 kg) una vez cada 2 semanas. El criterio de valoraci\u00f3n principal fue la tasa de respuesta objetiva (TRO) seg\u00fan RECIST v1.1.     <\/p>\n<p>RESULTADOS: A fecha de 31 de octubre de 2024, 94 participantes hab\u00edan recibido amivantamab en monoterapia (seguimiento medio: 11,9 meses). La edad mediana era de 60 a\u00f1os, y el 65 % de los participantes eran hombres, con una mediana de 2 l\u00edneas de tratamiento previas (el 94 % hab\u00eda recibido bevacizumab anteriormente). En las cohortes del lado izquierdo, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 29 % (5 de 17) en la cohorte A y del 19 % (10 de 54) en la cohorte B; la duraci\u00f3n mediana de la respuesta (DoR) fue de 9,0 meses y 6,1 meses, y la supervivencia libre de progresi\u00f3n (PFS) mediana fue de 5,7 meses y 4,6 meses, respectivamente. En la cohorte del lado derecho, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 22 % (10 de 23; el 43 % hab\u00eda recibido tratamiento previo con anti-EGFR), la mediana de DoR fue de 9,8 meses y la mediana de PFS fue de 3,7 meses. Los efectos adversos (EA) de grado \u22653 m\u00e1s frecuentes relacionados con el tratamiento fueron erupci\u00f3n cut\u00e1nea (7 %), dermatitis acneiforme (4 %) e hipoalbuminemia (4 %). Un participante interrumpi\u00f3 el tratamiento con amivantamab debido a un EA relacionado con el tratamiento.     <\/p>\n<p>CONCLUSI\u00d3N: La monoterapia con amivantamab demostr\u00f3 una actividad antitumoral prometedora y duradera en el CCRm resistente a la quimioterapia, independientemente del tratamiento previo contra el EGFR y de la localizaci\u00f3n del tumor primario. El perfil de seguridad de amivantamab en el CCRm coincide con lo observado en el CPCNP. Actualmente se est\u00e1 evaluando la combinaci\u00f3n de amivantamab con quimioterapia en dos estudios de fase III para el CCRm en primera y segunda l\u00ednea.  <\/p>\n<p>PMID:<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42013403\/?utm_source=SimplePie&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=pubmed-2&#038;utm_content=1zCzv8cgXYLTFpYKqcnmEQSRKKzgHYU2epGXR7qqB04ouFsEtP&#038;fc=20260305170338&#038;ff=20260421195801&#038;v=2.19.0.post6+133c1fe\">42013403<\/a> | DOI:<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1200\/JCO-25-02187\">10.1200\/JCO-25-02187<\/a><\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>J Clin Oncol. 21 de abril de 2026: JCO2502187. doi: 10.1200\/JCO-25-02187. Publicado en l\u00ednea antes de su impresi\u00f3n. RESUMEN OBJETIVO: El amivantamab, un anticuerpo biespec\u00edfico contra EGFR y MET con capacidad para dirigir las c\u00e9lulas inmunitarias, est\u00e1 autorizado para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico (CPNM). 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