{"id":213204,"date":"2026-09-17T14:09:32","date_gmt":"2026-09-17T18:09:32","guid":{"rendered":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/en-nuestro-punto-de-mira-resumen-de-ensayos-clinicos-de-junio-de-2026\/"},"modified":"2026-09-21T11:26:59","modified_gmt":"2026-09-21T15:26:59","slug":"en-nuestro-punto-de-mira-resumen-de-ensayos-clinicos-de-junio-de-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/es\/en-nuestro-punto-de-mira-resumen-de-ensayos-clinicos-de-junio-de-2026\/","title":{"rendered":"En nuestro punto de mira: Resumen de ensayos cl\u00ednicos de septiembre de 2026"},"content":{"rendered":"\n

Resumen de ensayos cl\u00ednicos<\/h2>\n\n

This month, we’re spotlighting five clinical trials, spanning three active areas of CRC research: immunotherapy for MSS disease, ctDNA-guided strategies after surgery, and targeted approaches for liver metastases. These summaries are written for patients, caregivers, and research advocates to help start informed conversations with your care team. <\/p>\n\n

\u00bfNecesitas ayuda para entender<\/em> los ensayos cl\u00ednicos<\/em><\/a> o<\/em> pruebas de biomarcadores<\/em><\/a> ? Echa un vistazo a nuestros recursos, o preg\u00fantale a ChatCRC<\/a>, la herramienta de IA de Fight CRC, para que te ayude a entender tu informe de biomarcadores o a encontrar ensayos que se ajusten a tu diagn\u00f3stico.<\/em><\/p>\n\n

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Septiembre de 2026<\/h2>\n\n

1. Denikitug (GS-1811), solo o en combinaci\u00f3n: un nuevo enfoque dirigido a TIGIT para el c\u00e1ncer colorrectal MSS<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores:<\/strong> CCR metast\u00e1sico con estabilidad de microsat\u00e9lites (MSS) \/ reparaci\u00f3n de desajustes competente (pMMR) Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ 14 centros, entre los que se incluyen Yale, Dana-Farber, Beth Israel Deaconess, la Universidad de Washington, la Universidad de Virginia, el Instituto Oncol\u00f3gico Avera (EE. UU.) y Australia Estadio:<\/strong> CCR avanzado, inoperable o metast\u00e1sico; hasta 2 l\u00edneas de tratamiento previas Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Este ensayo de fase II eval\u00faa el denikitug (GS-1811), un anticuerpo en fase de investigaci\u00f3n patrocinado por Gilead que se dirige contra el TIGIT, un punto de control inmunitario que ayuda a los tumores a eludir el sistema inmunitario. El estudio eval\u00faa el denikitug solo, combinado con nivolumab (anti-PD-1) y combinado con trifluridina-tipiracil m\u00e1s bevacizumab en pacientes con CCR metast\u00e1sico MSS que hayan recibido hasta dos l\u00edneas de tratamiento previas. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> El c\u00e1ncer colorrectal MSS representa aproximadamente entre el 85 % y el 90 % de todos los casos metast\u00e1sicos y, hasta ahora, se ha quedado pr\u00e1cticamente al margen de los avances en inmunoterapia observados en la enfermedad MSI-H\/dMMR. TIGIT es una diana de punto de control distinta, diferente de PD-1 y CTLA-4, y bloquearla podr\u00eda ayudar a activar respuestas inmunitarias en tumores que ahora mismo se resisten a la terapia de puntos de control. Este es el primer ensayo de fase II dirigido a TIGIT dise\u00f1ado espec\u00edficamente para el CCR MSS con m\u00faltiples grupos de combinaci\u00f3n, lo que supone una direcci\u00f3n de investigaci\u00f3n realmente nueva para el grupo m\u00e1s numeroso de pacientes que hoy en d\u00eda carecen de opciones de inmunoterapia. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor es MSS o pMMR y ya te has sometido a uno o dos tratamientos de quimioterapia, preg\u00fantale a tu onc\u00f3logo: \u00ab\u00bfHay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico dirigido contra TIGIT u otros nuevos puntos de control inmunitario en el que pueda participar?\u00bb. Que sea MSS no significa que la inmunoterapia quede descartada; significa que hay que adoptar un enfoque diferente, y ensayos como este est\u00e1n allanando el camino para ello. Consejo para el profesional sanitario:<\/strong> Si ya te han administrado uno o dos tratamientos de quimioterapia y tu tumor es MSS, podr\u00edas cumplir los requisitos para participar en este ensayo, pero el momento en que te presentes es importante. Aseg\u00farate de que tu equipo m\u00e9dico conozca tu historial completo de tratamientos, incluyendo si has recibido trifluridina-tipiracil, regorafenib o fruquintinib, ya que esto puede influir en el grupo del estudio al que puedas optar. Si te puedes desplazar, quiz\u00e1 merezca la pena preguntar por los centros oncol\u00f3gicos importantes, como el Dana-Farber y la Universidad de Washington. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT07527858<\/a> <\/p>\n\n

2. Balstilimab + Botensilimab + agenT-797: combinaci\u00f3n de terapia celular e inmunoterapia para el CCR MSS con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> CCR metast\u00e1sico MSS \/ pMMR con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ 1 centro en EE. UU.: Scripps Clinic Torrey Pines, La Jolla, California Estadio:<\/strong> CCR metast\u00e1sico con afectaci\u00f3n hep\u00e1tica; \u22651 l\u00ednea de tratamiento previa que incluya fluorouracilo, oxaliplatino e irinotec\u00e1n Estado de la convocatoria:<\/strong> Se est\u00e1 seleccionando personal En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Este ensayo de fase II, patrocinado por los investigadores y que se lleva a cabo en Scripps Health, eval\u00faa una combinaci\u00f3n de tres f\u00e1rmacos: balstilimab (anti-PD-1), botensilimab (anti-CTLA-4 potenciado con Fc) y agenT-797, una terapia con c\u00e9lulas T asesinas naturales invariantes (iNKT) alog\u00e9nicas. El estudio recluta espec\u00edficamente a pacientes con CCR metast\u00e1sico MSS que se ha extendido al h\u00edgado, una poblaci\u00f3n que hist\u00f3ricamente ha presentado tasas de respuesta a la inmunoterapia m\u00e1s bajas debido a que el microambiente hep\u00e1tico suprime activamente la actividad inmunitaria. Los pacientes deben tener al menos una lesi\u00f3n hep\u00e1tica medible y no haber recibido inmunoterapia previa. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Los datos de supervivencia a tres a\u00f1os del estudio BOT\/BAL presentados en la ESMO GI 2026 despertaron un gran inter\u00e9s, pero ese conjunto de datos exclu\u00eda en gran medida a los pacientes con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas activas, un escenario habitual y cl\u00ednicamente importante en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico. Este ensayo a\u00f1ade agenT-797, una terapia con c\u00e9lulas iNKT ya preparada, al tratamiento base de BOT\/BAL para averiguar si la terapia celular puede ayudar a superar la resistencia inmunitaria del h\u00edgado. Es el primer ensayo que combina la terapia con c\u00e9lulas iNKT con un bloqueo doble de puntos de control espec\u00edficamente para el CCR MSS con afectaci\u00f3n hep\u00e1tica. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu c\u00e1ncer se ha extendido al h\u00edgado y tu tumor es de tipo MSS, es posible que las conversaciones sobre la inmunoterapia te hayan parecido desalentadoras. Este ensayo busca averiguar si a\u00f1adir una terapia celular al bloqueo dual de puntos de control puede cambiar esa ecuaci\u00f3n. Puede que no todo el mundo tenga acceso al \u00fanico centro de California, pero si le preguntas a tu onc\u00f3logo por ensayos que combinen terapia celular con inmunoterapia para la enfermedad con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas de tipo MSS, puede que se te abran las puertas a opciones similares. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT07550088<\/a><\/p>\n\n

3. TAS-102 para la enfermedad residual m\u00ednima con ctDNA positivo: se est\u00e1 estudiando si el tratamiento puede eliminar el c\u00e1ncer \u00aboculto\u00bb tras la cirug\u00eda<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque sobre biomarcadores:<\/strong> enfermedad residual m\u00ednima (MRD) con ADN libre circulante (ctDNA) positivo tras una cirug\u00eda con intenci\u00f3n curativa y quimioterapia adyuvante Fase \/ Ubicaciones:<\/strong> Fase II \/ MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas Estadio:<\/strong> II, III o IV; resecci\u00f3n R0, tratamiento con intenci\u00f3n curativa finalizado, ADN tumoral circulante (ctDNA) positivo y sin enfermedad visible en las pruebas de imagen Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Este ensayo de fase II del MD Anderson comprueba si la trifluridina-tipiracil (TAS-102), una quimioterapia oral, puede eliminar el ADN tumoral circulante (ctDNA) de la sangre de pacientes con c\u00e1ncer colorrectal que hayan completado una cirug\u00eda con intenci\u00f3n curativa y al menos tres meses de quimioterapia adyuvante basada en oxaliplatino. Los pacientes que puedan participar deben dar positivo en la prueba de ctDNA sin que se observe ning\u00fan tumor en las pruebas de imagen, un estado que los investigadores denominan \u00abenfermedad residual m\u00ednima\u00bb (MRD). El objetivo principal es medir cu\u00e1ntos pacientes logran la eliminaci\u00f3n del ctDNA a los seis meses. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Un resultado positivo de ctDNA tras la cirug\u00eda es uno de los indicadores m\u00e1s claros del riesgo de recidiva en el c\u00e1ncer colorrectal, y a menudo se detecta meses antes de que se vea nada en una exploraci\u00f3n. Pero detectarlo plantea una pregunta urgente que el campo a\u00fan no ha respondido: si lo encontramos, \u00bfpodemos tratarlo? Este es uno de los primeros ensayos que eval\u00faa una intervenci\u00f3n terap\u00e9utica activa para la enfermedad residual m\u00ednima (MRD) con ADN libre circulante (ctDNA) positivo en el c\u00e1ncer colorrectal, en lugar de limitarse solo a la vigilancia. Un resultado positivo podr\u00eda cambiar por completo la atenci\u00f3n posquir\u00fargica para un grupo de alto riesgo que, de momento, no cuenta con un tratamiento est\u00e1ndar claro. Consejo para pacientes:<\/strong> Si ya te has sometido a la cirug\u00eda y a la quimioterapia, tus pruebas de imagen no muestran nada, pero has o\u00eddo hablar de las pruebas de ctDNA, este ensayo se adapta perfectamente a tu situaci\u00f3n. Pregunta a tu equipo m\u00e9dico: \u00ab\u00bfMe han hecho la prueba de ctDNA? Y, si da positivo, \u00bfhay ensayos cl\u00ednicos dise\u00f1ados para tratar lo que queda?\u00bb No todos los centros ofrecen de forma rutinaria la prueba de ctDNA despu\u00e9s de la cirug\u00eda, as\u00ed que preguntar espec\u00edficamente es un primer paso importante. Consejo para el profesional sanitario:<\/strong> Si tus exploraciones salen bien tras la cirug\u00eda y la quimioterapia, pero la prueba de ctDNA ha dado positivo, este ensayo podr\u00eda ser una opci\u00f3n que valga la pena considerar. Pregunta a tu equipo m\u00e9dico si tu resultado de ADN libre circulante (ctDNA) se ha confirmado en un laboratorio certificado por CLIA; Signatera es el ensayo preferido para la inclusi\u00f3n en el estudio. Este ensayo se lleva a cabo en el MD Anderson de Houston, por lo que hay que desplazarse, pero para los pacientes que quieran actuar ante un resultado positivo de ADN libre circulante en lugar de esperar, es una conversaci\u00f3n que merece la pena tener. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05343013<\/a><\/p>\n\n

4. Toripalimab como tratamiento adyuvante: inmunoterapia tras la cirug\u00eda para el c\u00e1ncer de colon dMMR\/MSI-H de alto riesgo<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores:<\/strong> Reparaci\u00f3n de desajustes deficiente (dMMR) \/ MSI-H; c\u00e1ncer de colon en estadio IIB, IIC o III Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ 5 centros de la red Emory, Atlanta, Georgia (patrocinado por el NCI) Estadio:<\/strong> Localizado; c\u00e1ncer de colon en estadio IIB, IIC o III, con resecci\u00f3n R0 Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Este ensayo de fase II de Emory\/NCI eval\u00faa el toripalimab, una inmunoterapia anti-PD-1, como tratamiento adyuvante en monoterapia para pacientes con c\u00e1ncer de colon dMMR\/MSI-H de alto riesgo tras una resecci\u00f3n completa. Los participantes reciben ocho dosis a lo largo de seis meses, y el objetivo principal es la supervivencia libre de enfermedad a los tres a\u00f1os. A diferencia del ensayo ATOMIC (del que hablamos en el resumen de enero de 2026 de Fight CRC), en el que se a\u00f1adi\u00f3 la inmunoterapia a la quimioterapia adyuvante, este estudio eval\u00faa la inmunoterapia por s\u00ed sola, con el objetivo de averiguar si la biolog\u00eda dMMR de estos tumores hace que un enfoque sin quimioterapia sea tanto eficaz como mejor tolerado. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Para los pacientes con dMMR, la cuesti\u00f3n de si la inmunoterapia puede sustituir \u2014y no solo complementar\u2014 a la quimioterapia posquir\u00fargica es una de las preguntas pendientes m\u00e1s relevantes para los pacientes con c\u00e1ncer de colon-recto. Muchos pacientes en esta situaci\u00f3n est\u00e1n dispuestos a evitar los efectos secundarios de la quimioterapia si los datos biol\u00f3gicos lo respaldan. Este ensayo tambi\u00e9n recoge los resultados que cuentan los propios pacientes, adem\u00e1s de los datos de eficacia, lo que significa que los resultados hablar\u00e1n de la calidad de vida, no solo de la supervivencia, algo que importa mucho a los pacientes reci\u00e9n operados que est\u00e1n valorando cu\u00e1l ser\u00e1 su pr\u00f3ximo paso. Consejo para el paciente:<\/strong> Si acabas de someterte a una cirug\u00eda por un c\u00e1ncer de colon en estadio IIB, IIC o III y tu tumor es MSI-H o dMMR, es posible que est\u00e9s dentro del plazo de inscripci\u00f3n para este ensayo cl\u00ednico. El plazo es muy corto: de cuatro a doce semanas despu\u00e9s de la cirug\u00eda, as\u00ed que hay que hablarlo pronto. Pregunta a tu equipo m\u00e9dico antes de empezar la quimioterapia adyuvante: \u00ab\u00bfSoy candidato para un ensayo solo con inmunoterapia despu\u00e9s de la cirug\u00eda?\u00bb. Consejo para el profesional sanitario:<\/strong> Si acabas de someterte a una intervenci\u00f3n quir\u00fargica por un c\u00e1ncer de colon dMMR o MSI-H, el plazo para inscribirte en este ensayo es de cuatro a doce semanas despu\u00e9s de la operaci\u00f3n, as\u00ed que com\u00e9ntaselo a tu onc\u00f3logo en tu primera visita postoperatoria, antes de que se tomen decisiones sobre cualquier tratamiento adyuvante. Aseg\u00farate de que tu informe patol\u00f3gico confirme el estado dMMR o MSI-H, y avisa a tu equipo m\u00e9dico si has recibido alg\u00fan tratamiento antes de la cirug\u00eda, ya que esto podr\u00eda afectar a tu elegibilidad. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT07140679<\/a><\/p>\n\n

5. El ensayo PUMP: quimioterapia mediante bomba de infusi\u00f3n en la arteria hep\u00e1tica para met\u00e1stasis hep\u00e1ticas colorrectales irresecables<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> No hay ning\u00fan requisito espec\u00edfico en cuanto a biomarcadores; met\u00e1stasis de c\u00e1ncer colorrectal inoperables limitadas al h\u00edgado (excluidas las de MSI-H) Fase \/ Centros:<\/strong> Fase III \/ 62 centros en EE. UU. repartidos por unos 20 estados, entre los que se incluyen MSK, la Cl\u00ednica Mayo, Northwestern, Duke, Emory, UT Southwestern, Ohio State, Fox Chase, Vanderbilt y otros (patrocinado por ECOG-ACRIN \/ NCI) Estadio:<\/strong> Estadio IV; met\u00e1stasis hep\u00e1ticas colorrectales inoperables, enfermedad confinada al h\u00edgado, tras 3-6 meses de quimioterapia de primera l\u00ednea con enfermedad estable o que responde al tratamiento Estado de la convocatoria:<\/strong> Se est\u00e1 seleccionando personal En qu\u00e9 consiste:<\/strong> El ensayo PUMP es un estudio aleatorizado de fase III que compara la quimioterapia sist\u00e9mica est\u00e1ndar sola con la quimioterapia sist\u00e9mica combinada con infusi\u00f3n arterial hep\u00e1tica (HAI), una bomba implantada quir\u00fargicamente que administra la quimioterapia con floxuridina directamente en el torrente sangu\u00edneo del h\u00edgado. Patrocinado por ECOG-ACRIN y el NCI, el ensayo recluta a pacientes con c\u00e1ncer colorrectal que se ha extendido \u00fanicamente al h\u00edgado y no se puede extirpar quir\u00fargicamente, y cuya enfermedad se mantiene estable o est\u00e1 respondiendo al tratamiento tras completar entre tres y seis meses de quimioterapia de primera l\u00ednea. El criterio de valoraci\u00f3n principal es la supervivencia global. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> La quimioterapia con bomba HAI est\u00e1 aprobada por la FDA y ha dado muy buenos resultados en centros con gran volumen de pacientes, como el Memorial Sloan Kettering, pero sigue sin utilizarse lo suficiente a nivel nacional, sobre todo porque la mayor\u00eda de los pacientes nunca han o\u00eddo hablar de ella. Al administrar la quimioterapia directamente en el sistema arterial del h\u00edgado, la HAI consigue concentraciones de f\u00e1rmaco mucho m\u00e1s altas en el tumor que las que se pueden alcanzar solo con la quimioterapia sist\u00e9mica. El ensayo PUMP es el mayor estudio aleatorizado para determinar si a\u00f1adir la HAI a la terapia sist\u00e9mica moderna puede prolongar la supervivencia, y sus 62 centros en EE. UU. lo convierten en uno de los ensayos con mayor accesibilidad geogr\u00e1fica de este resumen. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu c\u00e1ncer colorrectal se ha extendido al h\u00edgado y tus m\u00e9dicos te han dicho que, por ahora, no es posible operarte, preg\u00fantales espec\u00edficamente: \u00ab\u00bfSoy candidato para una bomba de infusi\u00f3n arterial hep\u00e1tica? \u00bfSe lleva a cabo el ensayo PUMP cerca de donde vivo?\u00bb. La infusi\u00f3n arterial hep\u00e1tica (HAI) no se ofrece de forma generalizada fuera de los centros especializados, as\u00ed que muchos pacientes que podr\u00edan beneficiarse de ella simplemente no saben que pueden preguntarlo. Con centros en los principales centros oncol\u00f3gicos de todo el pa\u00eds, el acceso a este ensayo es m\u00e1s amplio que en la mayor\u00eda de los casos. Consejo para el profesional sanitario:<\/strong> Criterios clave de inclusi\u00f3n: CCR inoperable confinado al h\u00edgado, confirmado mediante revisi\u00f3n multidisciplinar; enfermedad estable o que responde tras 3-6 meses de quimioterapia de primera l\u00ednea; sin tratamiento previo con HAI ni FUDR; sin tratamiento previo dirigido al h\u00edgado (TACE, TARE), sin enfermedad MSI-H, ECOG 0-1, carga tumoral hep\u00e1tica \u226470 %. Se requiere una angiograf\u00eda por TC que confirme una anatom\u00eda arterial hep\u00e1tica aceptable en las 4 semanas siguientes a la aleatorizaci\u00f3n. Con 62 centros activos en EE. UU., el ensayo PUMP es el m\u00e1s accesible geogr\u00e1ficamente de este resumen mensual y merece la pena hablar de \u00e9l de forma proactiva a la hora de derivar a pacientes con CCR metast\u00e1sico confinado al h\u00edgado. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05863195<\/a><\/p>\n\n

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Aviso legal: El hecho de que un ensayo aparezca en este resumen no implica que lo recomendemos ni que garanticemos ning\u00fan beneficio. Consulta siempre a tu profesional sanitario para saber si un ensayo cl\u00ednico es adecuado para ti. El estado de la selecci\u00f3n de participantes es el vigente en el momento de la publicaci\u00f3n y est\u00e1 sujeto a cambios. Comprueba el estado actual en ClinicalTrials.gov antes de tomar cualquier decisi\u00f3n sobre tu tratamiento. <\/em> <\/p>\n\n

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Agosto de 2026<\/h2>\n\n

1. Symbiotic-GI-03: un ensayo cl\u00ednico para investigar un posible tratamiento combinado para personas con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico<\/strong><\/p>\n\n

Fase \/ Centros<\/strong>: Fase III \/ unos 210 centros en todo el mundoEstadio<\/strong>: Adenocarcinoma colorrectal metast\u00e1sico en estadio IVEstado de la convocatoria<\/strong>: AbiertaEn qu\u00e9 se centra el estudio<\/strong>: El ensayo cl\u00ednico de fase III, doble ciego, de Pfizer est\u00e1 evaluando un posible tratamiento de primera l\u00ednea para pacientes con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico que no hayan recibido antes ning\u00fan tratamiento contra el c\u00e1ncer para la enfermedad metast\u00e1sica. El f\u00e1rmaco del estudio, el PF-08634404, es un anticuerpo biespec\u00edfico en fase de investigaci\u00f3n que se dirige al mismo tiempo tanto al PD-1 (un punto de control inmunitario) como al VEGF (una prote\u00edna que favorece el crecimiento de los vasos sangu\u00edneos tumorales). Se cree que, al unirse a estas prote\u00ednas, el f\u00e1rmaco del estudio podr\u00eda ayudar al sistema inmunitario a detectar y atacar las c\u00e9lulas cancerosas, al tiempo que podr\u00eda ralentizar el crecimiento del tumor. Los participantes recibir\u00e1n o bien el f\u00e1rmaco del estudio en combinaci\u00f3n con quimioterapia, o bien bevacizumab, tambi\u00e9n en combinaci\u00f3n con quimioterapia.Por qu\u00e9 es importante<\/strong>: El bevacizumab combinado con quimioterapia sigue siendo un tratamiento est\u00e1ndar habitual de primera l\u00ednea para el c\u00e1ncer colorrectal, pero los resultados siguen siendo limitados. La mayor\u00eda de los c\u00e1nceres colorrectales, sobre todo los que no son MSI-H\/dMMR, no responden a la inmunoterapia por s\u00ed sola. Este ensayo cl\u00ednico investiga si la combinaci\u00f3n de medicamentos del estudio puede mejorar la supervivencia libre de progresi\u00f3n (PFS) y la supervivencia global (OS) en comparaci\u00f3n con la combinaci\u00f3n con bevacizumab. Consejo para el paciente: Si <\/strong>te han diagnosticado c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico y a\u00fan no has empezado el tratamiento, preg\u00fantale a tu m\u00e9dico si un ensayo cl\u00ednico de primera l\u00ednea, como el Symbiotic-GI-03, podr\u00eda ser una opci\u00f3n para ti. Se recomienda que se hayan analizado los biomarcadores clave de tu tumor, como RAS, BRAF V600E y MSI\/dMMR, ya que estos resultados pueden ayudar a determinar si cumples los requisitos para participar en este ensayo cl\u00ednico y en otros. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07222800<\/strong><\/a> | www.PfizerStudyforCRC.com<\/strong><\/a> <\/p>\n\n

2. INCA033890-303 \u2014 Quimioterapia + bevacizumab, con o sin INCA33890, en el CCR metast\u00e1sico MSS de primera l\u00ednea<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores: <\/strong>CCR metast\u00e1sico con microsat\u00e9lites <\/strong>estables (MSS) \/ con reparaci\u00f3n de desajustes competente (pMMR); se excluyen los casos de MSI-H\/dMMR y BRAF V600E Fase \/ Centros: Fase <\/strong>III \/ Multic\u00e9ntrico, con centros en EE. UU. (patrocinado por Incyte) Estadio: <\/strong>adenocarcinoma colorrectal metast\u00e1sico en estadio <\/strong>IV, tratamiento de primera l\u00ednea Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 se centra el estudio: INCA033890-303 <\/strong>es un estudio aleatorizado y doble ciego de fase III que compara la quimioterapia est\u00e1ndar de primera l\u00ednea m\u00e1s bevacizumab, con o sin INCA033890, un anticuerpo biespec\u00edfico en fase de investigaci\u00f3n dirigido tanto contra PD-1 como contra TGF\u03b2R2 (receptor 2 del factor de crecimiento transformante beta). El ensayo recluta a pacientes con CCR metast\u00e1sico MSS que no hayan recibido previamente ning\u00fan tratamiento sist\u00e9mico para la enfermedad metast\u00e1sica. Por qu\u00e9 es importante: <\/strong>El c\u00e1ncer colorrectal MSS <\/strong>representa la gran mayor\u00eda de los casos metast\u00e1sicos y, hist\u00f3ricamente, ha sido resistente a la inmunoterapia. Una de las razones principales es que la se\u00f1alizaci\u00f3n del TGF-beta en el entorno tumoral suprime activamente la respuesta inmunitaria. El INCA33890 est\u00e1 dise\u00f1ado para abordar este problema bloqueando el TGF\u03b2R2 espec\u00edficamente en las c\u00e9lulas inmunitarias que tambi\u00e9n expresan PD-1, un enfoque m\u00e1s espec\u00edfico que los inhibidores del TGF-beta anteriores, que provocaban una toxicidad significativa. Junto con Symbiotic-GI-03 y HARMONi-GI3, es uno de los tres \u00fanicos ensayos de fase III que actualmente buscan cambiar la forma en que se trata el CCRm MSS en primera l\u00ednea. Consejo para el paciente: <\/strong>El perfil de biomarcadores MSS <\/strong>es el m\u00e1s com\u00fan en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico y, tradicionalmente, ha supuesto menos opciones de inmunoterapia. Si ese es tu diagn\u00f3stico, vale la pena que le preguntes a tu onc\u00f3logo si este ensayo est\u00e1 disponible cerca de donde vives antes de empezar el tratamiento est\u00e1ndar. El plazo de inclusi\u00f3n es solo para el tratamiento de primera l\u00ednea, as\u00ed que tienes que hablarlo antes de que empiece la quimioterapia. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07284849<\/strong><\/a> <\/p>\n\n

3. ROSETTA CRC-203 \u2014 Pumitamig + quimioterapia frente a bevacizumab + quimioterapia en el CCR metast\u00e1sico de primera l\u00ednea<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores: <\/strong>CCRm de primera l\u00ednea <\/strong>sin dMMR, MSI-H ni BRAF V600E (poblaci\u00f3n amplia de MSS\/RAS)Fase \/ Centros: Fase <\/strong>II\/III \/ Estudio multic\u00e9ntrico a nivel mundial, que incluye centros de EE. UU. (Bristol-Myers Squibb \/ BioNTech) Estadio: <\/strong>C\u00e1ncer colorrectal en estadio <\/strong>IV inoperable o metast\u00e1sico, tratamiento de primera l\u00ednea Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 se centra el estudio: ROSETTA <\/strong>CRC-203 est\u00e1 evaluando el pumitamig, un anticuerpo biespec\u00edfico en fase de investigaci\u00f3n dirigido tanto contra el PD-L1 como contra el VEGF-A, en combinaci\u00f3n con quimioterapia est\u00e1ndar, en comparaci\u00f3n con bevacizumab m\u00e1s quimioterapia, en pacientes con c\u00e1ncer colorrectal (CCR) no tratado previamente, inoperable o metast\u00e1sico sin dMMR, MSI-H ni BRAF V600E. Los primeros datos de la fase II presentados en la ASCO 2026 mostraron una actividad prometedora, y el estudio ya est\u00e1 reclutando a la cohorte de registro de la fase III. Por qu\u00e9 es importante: Pumitamig <\/strong>act\u00faa sobre el PD-L1 en lugar del PD-1, lo que, seg\u00fan algunos investigadores, podr\u00eda ofrecer ventajas en el microambiente tumoral del CCR de MSS. Los datos provisionales presentados en la ASCO 2026 despertaron un gran inter\u00e9s, y la inscripci\u00f3n en la fase 3 supone una oportunidad temprana para que los pacientes accedan a un f\u00e1rmaco que a\u00fan no ha completado su ensayo clave. Consejo para el paciente: <\/strong>Ahora mismo hay <\/strong>mucha actividad en la investigaci\u00f3n de primera l\u00ednea sobre el c\u00e1ncer colorrectal, y puede resultar abrumador estar al d\u00eda. Aqu\u00ed tienes una pregunta sencilla que vale la pena plantear en tu pr\u00f3xima cita: \u00ab\u00bfHay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico en el que se est\u00e9n probando nuevas combinaciones en el tratamiento de primera l\u00ednea y para el que yo pueda cumplir los requisitos?\u00bb. Preguntarlo pronto, antes de que empiece el tratamiento, es la \u00fanica forma de saber si algo como el ensayo ROSETTA CRC-203 es una opci\u00f3n para ti. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07221357<\/strong><\/a><\/p>\n\n

4. MOUNTAINEER-03 \u2014 Tucatinib + trastuzumab + mFOLFOX6 en el CCR metast\u00e1sico HER2-positivo en primera l\u00ednea<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores: <\/strong>CCRm de primera l\u00ednea, HER2 positivo <\/strong>y RAS de tipo salvaje Fase \/ Centros: Fase <\/strong>III \/ M\u00e1s de 50 centros en todo el mundo, incluidos EE. UU. Estadio: <\/strong>CCR metast\u00e1sico en estadio <\/strong>IV, tratamiento de primera l\u00ednea Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 se centra el estudio: MOUNTAINEER-03 <\/strong>est\u00e1 evaluando si a\u00f1adir tucatinib y trastuzumab \u2014una combinaci\u00f3n doble dirigida contra HER2\u2014 a la quimioterapia est\u00e1ndar de primera l\u00ednea mejora los resultados en ese 4 % aproximadamente de pacientes con CCR metast\u00e1sico que tienen tumores con amplificaci\u00f3n de HER2 y RAS de tipo salvaje. Este ensayo de fase III compara el tratamiento con tucatinib m\u00e1s trastuzumab m\u00e1s mFOLFOX6 frente al tratamiento est\u00e1ndar actual. Por qu\u00e9 es importante: <\/strong>La terapia dirigida contra el HER2 <\/strong>ya ha demostrado un beneficio significativo en pacientes con CCR HER2-positivo cuya enfermedad ha progresado tras l\u00edneas de tratamiento previas. El estudio MOUNTAINEER-03 busca averiguar si empezar antes con la terapia dirigida contra el HER2, ya en la primera l\u00ednea de tratamiento metast\u00e1sico, puede ampliar a\u00fan m\u00e1s esos beneficios. Si los resultados son positivos, se establecer\u00eda un nuevo tratamiento de referencia de primera l\u00ednea para este subgrupo de pacientes con este biomarcador. Consejo para pacientes: <\/strong>La prueba de HER2 <\/strong>no siempre se incluye autom\u00e1ticamente cuando te diagnostican por primera vez. Si ya tienes los resultados de los biomarcadores y no est\u00e1s segura de si te han hecho la prueba de HER2, preg\u00fantalo expresamente. Es una pregunta sencilla con una respuesta que puede ser muy importante, sobre todo si eres de tipo salvaje en RAS. Tu equipo m\u00e9dico puede solicitar la prueba, y as\u00ed te ahorras tener que adivinar en qu\u00e9 ensayos cl\u00ednicos podr\u00edas participar. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT05253651<\/strong><\/a><\/p>\n\n

5. FRUITFUL \u2014 Fruquintinib + FOLFIRI como tratamiento de segunda l\u00ednea para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores: <\/strong>CCRm MSS\/pMMR <\/strong>sin BRAF V600E; tratamiento previo con oxaliplatino, fluoropirimidina y bevacizumab en primera l\u00ednea Fase \/ Centros: Fase <\/strong>II \/ 14 centros en EE. UU. repartidos por 9 estados (patrocinado por SCRI) Estadio: <\/strong>CCR metast\u00e1sico en estadio <\/strong>IV, tratamiento de segunda l\u00ednea Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 consiste el estudio: FRUITFUL <\/strong>es un estudio de fase II que eval\u00faa el fruquintinib, un inhibidor oral del VEGFR aprobado por la FDA, en combinaci\u00f3n con la quimioterapia FOLFIRI como tratamiento de segunda l\u00ednea para pacientes con CCR metast\u00e1sico. Los participantes deben haber completado un tratamiento de primera l\u00ednea basado en oxaliplatino, fluoropirimidina y bevacizumab. El estudio analiza si a\u00f1adir fruquintinib al tratamiento est\u00e1ndar de segunda l\u00ednea basado en FOLFIRI puede mejorar los resultados en los pacientes cuya enfermedad ha progresado tras el tratamiento de primera l\u00ednea. Por qu\u00e9 es importante: El fruquintinib <\/strong>ya cuenta con la aprobaci\u00f3n de la FDA como monoterapia de l\u00edneas posteriores para el CCRm, pero este ensayo investiga si su mecanismo antiangiog\u00e9nico funciona a\u00fan mejor cuando se combina con quimioterapia en una fase m\u00e1s temprana del tratamiento. Para los pacientes que han terminado el tratamiento de primera l\u00ednea y est\u00e1n planeando el siguiente paso, esta es una oportunidad importante para acceder a una combinaci\u00f3n novedosa en un momento de transici\u00f3n clave. Los centros abarcan nueve estados, lo que convierte a este ensayo en uno de los m\u00e1s accesibles geogr\u00e1ficamente de los que est\u00e1n reclutando pacientes actualmente. Consejo para el paciente: Si <\/strong>acabas de terminar el tratamiento de primera l\u00ednea y tu c\u00e1ncer ha avanzado, este podr\u00eda ser justo el tipo de ensayo cl\u00ednico por el que vale la pena preguntar en tu pr\u00f3xima cita. Los criterios de selecci\u00f3n son bastante sencillos: haber recibido previamente quimioterapia basada en oxaliplatino m\u00e1s bevacizumab, sin haber tomado irinotec\u00e1n antes. No necesitas un resultado espec\u00edfico de biomarcador para poder participar, lo que lo convierte en uno de los ensayos m\u00e1s accesibles para un grupo m\u00e1s amplio de pacientes en este momento. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07011576<\/strong><\/a><\/p>\n

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Julio de 2026<\/strong> <\/h2>\n\n

1. OrigAMI-1: amivantamab solo o junto con quimioterapia en el CCR metast\u00e1sico con RAS\/BRAF de tipo salvaje y resistente a la quimioterapia<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores: <\/strong>CCR metast\u00e1sico con RAS\/BRAF <\/strong>de tipo salvaje y sin amplificaci\u00f3n de HER2; se ha evaluado la lateralidad del tumor Fase \/ Centros: Fase <\/strong>Ib\/II \/ Estudio multic\u00e9ntrico internacional, con centros en EE. UU. Estadio: <\/strong>CCR avanzado <\/strong>o metast\u00e1sico, con dos o tres l\u00edneas de tratamiento previas Estado de la selecci\u00f3n de participantes: Activo <\/strong>, en curso (grupos de quimioterapia combinada) De qu\u00e9 trata el estudio: <\/strong>OrigAMI-1 es el estudio fundamental que eval\u00faa el amivantamab, un anticuerpo biespec\u00edfico dirigido tanto al EGFR como al MET, solo o combinado con quimioterapia mFOLFOX6 o FOLFIRI en pacientes con CCR metast\u00e1sico de tipo salvaje RAS\/BRAF tras haber recibido entre dos y tres l\u00edneas de tratamiento previas. Por qu\u00e9 es importante: <\/strong>Los resultados actualizados <\/strong>presentados en ASCO GI 2026 mostraron que m\u00e1s del 70 % de los pacientes del subgrupo de quimioterapia combinada de primera l\u00ednea respondieron al tratamiento, y la mayor\u00eda de las respuestas se mantuvieron durante m\u00e1s de 16 meses; estos resultados dieron lugar a dos estudios clave de fase III que ya est\u00e1n reclutando pacientes (OrigAMI-2 y OrigAMI-3, m\u00e1s abajo). Consejo para el paciente: Si <\/strong>tienes un c\u00e1ncer de colon y recto (CCR) con RAS\/BRAF de tipo salvaje y ya has pasado por varias l\u00edneas de tratamiento, pregunta a tu equipo m\u00e9dico si todav\u00eda se puede participar en ensayos cl\u00ednicos en fase inicial que estudien nuevas combinaciones dirigidas al EGFR.ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT05379595 <\/a> <\/p>\n\n

2. OrigAMI-2: amivantamab + quimioterapia frente a cetuximab + quimioterapia en el tratamiento de primera l\u00ednea del c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico con RAS\/BRAF de tipo salvaje y afectaci\u00f3n del lado izquierdo<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores: RAS\/BRAF <\/strong>de tipo salvaje (KRAS, NRAS y BRAF, todos de tipo salvaje); tumor primario en el lado izquierdo Fase \/ Centros: Fase <\/strong>III \/ Estudio multic\u00e9ntrico global, que incluye centros de EE. UU. Estadio: <\/strong>C\u00e1ncer colorrectal inoperable <\/strong>o metast\u00e1sico, tratamiento de primera l\u00ednea Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 se centra el estudio: OrigAMI-2 <\/strong>compara el amivantamab m\u00e1s quimioterapia (mFOLFOX6 o FOLFIRI) con el cetuximab m\u00e1s quimioterapia como tratamiento de primera l\u00ednea para pacientes con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico del lado izquierdo con RAS\/BRAF de tipo salvaje. Por qu\u00e9 es importante: <\/strong>El tratamiento anti-EGFR <\/strong>combinado con quimioterapia ya es el est\u00e1ndar para este grupo, pero en la mayor\u00eda de los pacientes se desarrolla resistencia. Los datos del estudio ESMO GI 2026 mostraron que la biopsia l\u00edquida permite hacer un seguimiento de esa resistencia; el estudio OrigAMI-2 est\u00e1 analizando si tratar tanto el EGFR como el MET desde el principio retrasa esa resistencia. Consejo para pacientes: Si <\/strong>tu tumor es de tipo salvaje en RAS\/BRAF y est\u00e1 localizado en el lado izquierdo, pregunta a tu equipo m\u00e9dico si hay ensayos cl\u00ednicos de primera l\u00ednea en los que se est\u00e9 probando un enfoque de \u00faltima generaci\u00f3n dirigido al EGFR antes de empezar con el tratamiento est\u00e1ndar. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT06662786<\/a><\/p>\n\n

3. OrigAMI-3: amivantamab + FOLFIRI frente a cetuximab o bevacizumab + FOLFIRI en el tratamiento de segunda l\u00ednea del c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con RAS\/BRAF de tipo salvaje<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores: <\/strong>CCR metast\u00e1sico con RAS\/BRAF <\/strong>de tipo salvaje (KRAS, NRAS y BRAF todos de tipo salvaje) Fase \/ Centros: Fase <\/strong>III \/ Estudio multic\u00e9ntrico internacional, que incluye centros de EE. UU. (Fox Chase Cancer Center, UCLA y otros) Estadio: <\/strong>CCR recurrente <\/strong>, inoperable o metast\u00e1sico tras la quimioterapia de primera l\u00ednea Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 se centra el estudio: OrigAMI-3 <\/strong>est\u00e1 evaluando el amivantamab subcut\u00e1neo m\u00e1s FOLFIRI frente al tratamiento est\u00e1ndar de segunda l\u00ednea (cetuximab o bevacizumab m\u00e1s FOLFIRI) en pacientes con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con RAS\/BRAF de tipo salvaje que han presentado progresi\u00f3n tras la quimioterapia de primera l\u00ednea. Por qu\u00e9 es importante: <\/strong>la amplificaci\u00f3n de MET <\/strong>es un mecanismo conocido por el que el c\u00e1ncer colorrectal desarrolla resistencia al tratamiento anti-EGFR tras la terapia de primera l\u00ednea; el amivantamab act\u00faa tanto sobre el EGFR como sobre el MET, y los datos de la fase 1b\/2 presentados en ASCO GI 2026 mostraron una actividad prometedora incluso en pacientes que ya hab\u00edan recibido tratamiento anti-EGFR anteriormente. Consejo para el paciente: Si <\/strong>tienes un c\u00e1ncer colorrectal con RAS\/BRAF de tipo salvaje y tu c\u00e1ncer ha progresado con el tratamiento de primera l\u00ednea, pregunta a tu equipo m\u00e9dico si un ensayo cl\u00ednico de segunda l\u00ednea dirigido tanto al EGFR como al MET podr\u00eda ser adecuado para ti. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT06750094<\/a><\/p>\n\n

4. Botensilimab + Balstilimab + dieta que simula el ayuno + vitamina C para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n en KRAS y subtipo MSS<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores: <\/strong>c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n en el gen KRAS <\/strong>y estabilidad de microsat\u00e9lites (MSS) Fase \/ Centros: Fase <\/strong>Ib \/ Universidad del Sur de California (Los \u00c1ngeles, CA) Estadio: <\/strong>C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico <\/strong>tras tratamiento previo con fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotec\u00e1n Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 se centra el estudio: Este <\/strong>estudio eval\u00faa el botensilimab y el balstilimab, combinados con una dieta que simula el ayuno (un plan alimenticio estructurado, a base de plantas y bajo en calor\u00edas) y altas dosis de vitamina C por v\u00eda intravenosa, en pacientes con CCR metast\u00e1sico MSS con mutaci\u00f3n en el gen KRAS. Por qu\u00e9 es importante: En el congreso ESMO <\/strong>GI 2026 se presentaron datos de supervivencia a tres a\u00f1os del tratamiento con botensilimab m\u00e1s balstilimab en el CCR con MSS; este ensayo analiza si a\u00f1adir estrategias metab\u00f3licas puede extender ese beneficio a los pacientes con mutaciones en el gen KRAS, que representan una gran parte de los casos de CCR metast\u00e1sico con MSS. Consejo para el paciente: Si <\/strong>tu tumor es MSS y presenta una mutaci\u00f3n en el gen KRAS, pregunta a tu equipo m\u00e9dico si hay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico disponible para ti que combine la inmunoterapia con estrategias nutricionales o metab\u00f3licas. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT06336902<\/a><\/p>\n\n

5. Botensilimab + Balstilimab + SBRT para el CCR de MSS con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores: <\/strong>c\u00e1ncer colorrectal sin MSI-H <\/strong>o con reparaci\u00f3n de desajustes competente (pMMR) con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas Fase \/ Centros: <\/strong>Estudio piloto <\/strong>\/ Hospital General de Massachusetts (Boston, MA) Estadio: <\/strong>C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico <\/strong>con met\u00e1stasis hep\u00e1ticas Estado de la convocatoria: Abierta <\/strong> En qu\u00e9 consiste el estudio: Este <\/strong>estudio eval\u00faa el uso de botensilimab y balstilimab combinados con radioterapia estereot\u00e1ctica corporal (SBRT) para tratar las met\u00e1stasis hep\u00e1ticas en pacientes con CCR de MSS o pMMR, con el objetivo de averiguar si la radioterapia de alta precisi\u00f3n puede activar una respuesta inmunitaria en un contexto en el que la inmunoterapia por s\u00ed sola ha tenido m\u00e1s dificultades para dar resultados. Por qu\u00e9 es importante: Los datos del estudio <\/strong>ESMO GI 2026 BOT\/BAL, de tres a\u00f1os de duraci\u00f3n, proceden de pacientes sin met\u00e1stasis hep\u00e1ticas activas; la afectaci\u00f3n hep\u00e1tica se asocia con menores tasas de respuesta a la inmunoterapia en el CCR de MSS, y este ensayo aborda directamente esa laguna. Consejo para el paciente: Si <\/strong>tu c\u00e1ncer se ha extendido al h\u00edgado, pregunta a tu equipo m\u00e9dico si en tu centro de tratamiento hay ensayos cl\u00ednicos disponibles que combinen la radioterapia con los nuevos medicamentos de inmunoterapia. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07128355 <\/a> <\/p>\n

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Junio de 2026<\/h2>\n\n

1. HARMONi-GI3: ivonescimab + mFOLFOX6 en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico de primera l\u00ednea<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico; inmunoterapia y estrategia basada en la v\u00eda del VEGFFase \/ Centros:<\/strong> Fase III \/ Multic\u00e9ntricoEstadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sicoEstado de la convocatoria: Abierta <\/strong>De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong>Este estudio compara el tratamiento con ivonescimab m\u00e1s quimioterapia mFOLFOX6 con el tratamiento con bevacizumab m\u00e1s mFOLFOX6 en pacientes que a\u00fan no han recibido tratamiento sist\u00e9mico para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong>Las primeras decisiones sobre el tratamiento pueden parecer urgentes y abrumadoras. Este ensayo est\u00e1 estudiando si combinar la quimioterapia con un tratamiento que act\u00fae tanto sobre la respuesta inmunitaria como sobre el crecimiento de los vasos sangu\u00edneos tumorales podr\u00eda ofrecer otra opci\u00f3n de primera l\u00ednea. Consejo para el paciente:<\/strong>Pregunta a tu equipo m\u00e9dico: \u00ab\u00bfS\u00e9 cu\u00e1l es mi estado de MSI\/MMR? \u00bfHay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico de primera l\u00ednea que se ajuste a mi diagn\u00f3stico y a mis objetivos de tratamiento?\u00bbClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07228832<\/a><\/p>\n\n

2. BAY 3771249 \u2014 Terapia dirigida a KRAS G12D para el c\u00e1ncer colorrectal avanzado o metast\u00e1sico<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque sobre biomarcadores: <\/strong>mutaci\u00f3n KRAS <\/strong>G12DFase \/ Centros: Fase <\/strong>I \/ Multic\u00e9ntricoEstadio: <\/strong>C\u00e1ncer colorrectal avanzado <\/strong>o metast\u00e1sicoEstado de la convocatoria: Abierta <\/strong>De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong>Este estudio eval\u00faa el BAY 3771249, un tratamiento en fase de investigaci\u00f3n que se est\u00e1 probando, solo o junto con cetuximab, en pacientes con c\u00e1ncer colorrectal avanzado o metast\u00e1sico que presentan la mutaci\u00f3n KRAS G12D.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong>La mutaci\u00f3n KRAS G12D cuenta con pocas opciones de tratamiento dirigido. Este ensayo refleja el creciente esfuerzo por desarrollar terapias basadas en la mutaci\u00f3n concreta del gen KRAS que provoca el c\u00e1ncer de cada persona. Consejo para el paciente:<\/strong>Pregunta a tu equipo m\u00e9dico: \u00ab\u00bfTengo la mutaci\u00f3n KRAS G12D? \u00bfHay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico dise\u00f1ado espec\u00edficamente para este subtipo?\u00bbClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT07535112<\/a><\/p>\n\n

3. SGN-CEACAM5C \u2014 Conjugado de anticuerpo y f\u00e1rmaco dirigido contra CEACAM5<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> expresi\u00f3n de CEACAM5Fase \/ Centros:<\/strong> Fase I \/ Estudio internacional con centros en EE. UU.Fase:<\/strong> Tumores s\u00f3lidos en estadio avanzado, incluidas cohortes de c\u00e1ncer colorrectalEstado de la convocatoria:<\/strong> AbiertaDe qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong>Este estudio eval\u00faa el SGN-CEACAM5C, tambi\u00e9n conocido como PF-08046050, en adultos con tumores s\u00f3lidos avanzados, incluidas cohortes de CCR. Los conjugados de anticuerpos y f\u00e1rmacos est\u00e1n dise\u00f1ados para administrar el tratamiento de forma m\u00e1s directa a las c\u00e9lulas cancerosas con una diana espec\u00edfica.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong>Cuando los tratamientos habituales dejan de funcionar, los pacientes suelen querer saber qu\u00e9 otras opciones se est\u00e1n estudiando. Este ensayo es un ejemplo de investigaci\u00f3n que explora enfoques m\u00e1s espec\u00edficos para el c\u00e1ncer colorrectal avanzado. Consejo para el paciente:<\/strong>Pregunta a tu equipo m\u00e9dico: \u00ab\u00bfSe han analizado los marcadores de mi tumor para ver si podr\u00eda participar en un ensayo cl\u00ednico de terapia dirigida o de conjugados de anticuerpos y f\u00e1rmacos?\u00bbClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT06131840<\/a><\/p>\n\n

4. EMPIRE \/ NSABP FC-13 \u2014 Inmunoterapia para la enfermedad residual m\u00ednima con ctDNA positivo<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> enfermedad residual m\u00ednima positiva para el ADN libre circulante (ctDNA) tras el tratamiento del c\u00e1ncer colorrectalFase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ Multic\u00e9ntricoEstadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal tras cirug\u00eda definitiva y quimioterapia, con ctDNA positivoEstado de la convocatoria:<\/strong> AbiertaEn qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong>EMPIRE est\u00e1 estudiando el cemiplimab, solo o junto con otros tratamientos basados en la inmunoterapia, en personas con c\u00e1ncer colorrectal (CCR) que dan positivo en ctDNA tras la cirug\u00eda y la quimioterapia. El ctDNA es el ADN tumoral que a veces se puede detectar mediante un an\u00e1lisis de sangre. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong>Muchos pacientes quieren saber qu\u00e9 pueden significar los resultados del ADN libre circulante (ctDNA) en cuanto al riesgo de recidiva y los siguientes pasos a seguir. Este estudio busca averiguar si el tratamiento basado en la inmunoterapia puede ayudar a retrasar o prevenir la reaparici\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal en pacientes con enfermedad residual m\u00ednima y ctDNA positivo. Consejo para pacientes:<\/strong>Si ya te has sometido a cirug\u00eda y quimioterapia, preg\u00fantale a tu equipo m\u00e9dico: \u00ab\u00bfEs adecuado para m\u00ed hacerme la prueba de ctDNA? \u00bfUn resultado positivo cambiar\u00eda mi plan de seguimiento o mis opciones de ensayos cl\u00ednicos?\u00bbClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT07058012<\/a><\/p>\n\n

5. KANDLELIT-012 \u2014 Calderasib (MK-1084) + cetuximab + mFOLFOX6 para el c\u00e1ncer colorrectal con mutaci\u00f3n KRAS G12C<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque sobre biomarcadores:<\/strong> mutaci\u00f3n KRAS G12CFase \/ Centros:<\/strong> Fase III \/ Multic\u00e9ntricoEstadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal localmente avanzado, inoperable o metast\u00e1sicoEstado de la convocatoria:<\/strong> AbiertaDe qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong>Este estudio eval\u00faa el calderasib, tambi\u00e9n conocido como MK-1084, junto con cetuximab y la quimioterapia mFOLFOX6, en comparaci\u00f3n con mFOLFOX6, con o sin bevacizumab, en el c\u00e1ncer colorrectal (CCR) con mutaci\u00f3n KRAS G12C.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong>Las mutaciones en el gen KRAS son frecuentes en el c\u00e1ncer colorrectal, pero no todas las mutaciones en KRAS son iguales. Este ensayo se centra en la mutaci\u00f3n KRAS G12C y refleja la tendencia hacia tratamientos adaptados a biomarcadores tumorales espec\u00edficos. Consejo para el paciente:<\/strong>Si tu equipo m\u00e9dico te dice que tu tumor tiene una mutaci\u00f3n en el gen KRAS, preg\u00fantales: \u00ab\u00bfQu\u00e9 mutaci\u00f3n en el gen KRAS tengo? \u00bfY ese resultado concreto me permite participar en alg\u00fan ensayo cl\u00ednico?\u00bbClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT06997497<\/a><\/p>\n\n

6. Noticias de investigaci\u00f3n adicionales: CRDF-004 \u2014 Onvansertib + quimioterapia y bevacizumab para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n en el gen RAS<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque sobre biomarcadores:<\/strong> mutaci\u00f3n en KRAS o NRASFase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ Estudio multic\u00e9ntrico en EE. UU.Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico en primera l\u00edneaEstado de la convocatoria:<\/strong> Activa, no se aceptan solicitudesEn qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong>El estudio CRDF-004 eval\u00faa el onvansertib junto con la quimioterapia est\u00e1ndar y el bevacizumab en adultos con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico que presenta una mutaci\u00f3n en los genes KRAS o NRAS.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong>Las mutaciones en el gen RAS son frecuentes en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico, y los investigadores siguen buscando mejores estrategias de primera l\u00ednea. Aunque este ensayo ya no est\u00e1 reclutando pacientes, sigue siendo importante estar atentos a \u00e9l, ya que en la ASCO 2026 se presentaron los resultados provisionales del estudio CRDF-004 en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n en el gen RAS en primera l\u00ednea. Consejo para pacientes:<\/strong>Si tu tumor presenta una mutaci\u00f3n en el gen KRAS o NRAS, preg\u00fantale a tu equipo m\u00e9dico: \u00ab\u00bfHay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico en marcha o previsto para el c\u00e1ncer colorrectal con mutaci\u00f3n en el gen RAS que pueda encajar en mi plan de tratamiento?\u00bbClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT06106308<\/a><\/p>\n

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Mayo de 2026<\/h2>\n\n

1. NCI ComboMATCH: terapia combinada basada en la gen\u00e9tica del tumor<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> alteraciones gen\u00e9ticas con implicaciones cl\u00ednicas Fase \/ Centros:<\/strong> Ensayo de selecci\u00f3n que sirve de base para varios subestudios de tratamiento de fase II \/ Red del NCI de EE. UU. Estadio:<\/strong> Tumores s\u00f3lidos avanzados, incluido el c\u00e1ncer colorrectal cuando cumpla los criterios de biomarcadores Estado de la convocatoria:<\/strong> Se est\u00e1 seleccionando personal En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> ComboMATCH asigna a los pacientes combinaciones de tratamientos bas\u00e1ndose en las alteraciones gen\u00e9ticas del tumor, en lugar de solo en el tipo de c\u00e1ncer, utilizando una plataforma de selecci\u00f3n que empareja a los pacientes con subestudios espec\u00edficos. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Esto supone un avance en la medicina de precisi\u00f3n, ya que permite comprobar si ciertas combinaciones de f\u00e1rmacos dirigidos pueden mejorar los resultados en pacientes cuyos tumores presentan alteraciones que permiten un tratamiento espec\u00edfico. Consejo para el paciente:<\/strong> Si te has hecho pruebas gen\u00f3micas, pregunta si tus resultados incluyen alguna alteraci\u00f3n que pueda encajar en un ensayo de medicina de precisi\u00f3n. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05564377<\/a> <\/p>\n\n

2. BASECAMP-1 \u2014 Estudio de selecci\u00f3n para una futura terapia celular dirigida al CEA<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> expresi\u00f3n de CEA, tipo HLA (incluida la p\u00e9rdida de heterocigosidad del HLA), marcadores inmunitarios tumorales Fase \/ Centros:<\/strong> Estudio observacional de cribado \/ Centros de EE. UU. Estadio:<\/strong> Tumores s\u00f3lidos, incluido el c\u00e1ncer colorrectal Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> BASECAMP-1 busca en los pacientes biomarcadores que puedan determinar si cumplen los requisitos para participar en futuros estudios de terapia celular dirigidos contra el CEA. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Esto ampl\u00eda las pruebas de biomarcadores m\u00e1s all\u00e1 de las mutaciones tumorales para incluir la compatibilidad inmunol\u00f3gica y la idoneidad para la terapia celular. Consejo para el paciente:<\/strong> Si te interesan los ensayos de terapia celular, pregunta si el tipaje HLA o la prueba de CEA podr\u00edan ser relevantes. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT04981119<\/a> <\/p>\n\n

3. <\/strong>Ensayo de combinaci\u00f3n con onvansertib: c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n en el gen KRAS<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque sobre los biomarcadores:<\/strong> la mutaci\u00f3n del gen KRAS Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ Centros de EE. UU. e internacionales Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico Estado de la oferta:<\/strong> Activa, No se est\u00e1 contratando De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Este estudio eval\u00faa el onvansertib junto con la quimioterapia est\u00e1ndar y el bevacizumab en pacientes con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n en el gen KRAS. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Las mutaciones en el gen KRAS son frecuentes en el c\u00e1ncer colorrectal, pero muchos tumores con mutaciones en KRAS siguen sin tener opciones terap\u00e9uticas dirigidas eficaces. Este estudio se centra en un grupo de c\u00e1ncer colorrectal definido desde el punto de vista biol\u00f3gico. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor presenta una mutaci\u00f3n en el gen KRAS, pregunta si la variante espec\u00edfica de KRAS y los tratamientos previos influyen en tu idoneidad para participar en el ensayo cl\u00ednico. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT06106308<\/a> <\/p>\n\n

4. <\/strong>P-MUC1C-ALLO1 \u2014 Terapia con c\u00e9lulas CAR-T alog\u00e9nicas dirigida contra MUC1-C<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> expresi\u00f3n de MUC1-C Fase \/ Centros:<\/strong> Fase I \/ Incluye centros de EE. UU. Estadio:<\/strong> Tumores s\u00f3lidos avanzados o metast\u00e1sicos, incluido el c\u00e1ncer colorrectal Estado de la convocatoria:<\/strong> Activa, No se aceptan solicitudes De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Este estudio eval\u00faa una terapia con c\u00e9lulas CAR-T alog\u00e9nicas dirigida contra MUC1-C, un marcador asociado al tumor que se expresa en varios tipos de c\u00e1ncer epitelial. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> La investigaci\u00f3n sobre la terapia celular en el c\u00e1ncer colorrectal (CCR) est\u00e1 avanzando, y los an\u00e1lisis de biomarcadores pueden ayudar a identificar a los pacientes cuyos tumores expresan marcadores como el MUC1-C. Consejo para el paciente:<\/strong> Pregunta si los an\u00e1lisis de tu tumor incluyen marcadores de expresi\u00f3n proteica, y no solo mutaciones en el ADN. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05239143<\/a> <\/p>\n\n

5. GCC19CART \u2014 Terapia CAR-T dirigida contra el GCC en c\u00e1nceres gastrointestinales avanzados<\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> GCC \/ expresi\u00f3n de la guanilato ciclasa C Fase \/ Centros:<\/strong> Fase I \/ Centros de EE. UU. Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Este ensayo eval\u00faa las c\u00e9lulas CAR-T dirigidas contra el GCC, un marcador que suele estar asociado a las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer colorrectal. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> La terapia celular dirigida a las c\u00e9lulas GCC es una estrategia basada en biomarcadores relevante para el c\u00e1ncer colorrectal y supone una nueva l\u00ednea de investigaci\u00f3n para los pacientes con la enfermedad en fase avanzada. Consejo para el paciente:<\/strong> Si est\u00e1s barajando opciones de terapia celular, pregunta si tu tumor expresa GCC o si hay alg\u00fan estudio dirigido contra el GCC disponible. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05319314<\/a> <\/p>\n

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Abril de 2026<\/h2>\n\n

1. Ensayo cl\u00ednico JANUS sobre el c\u00e1ncer de recto: terapia neoadyuvante total en el c\u00e1ncer de recto localmente avanzado<\/strong> <\/a>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> tratamiento adaptado a la respuesta y estrategia de preservaci\u00f3n de \u00f3rganos Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ Grupo cooperativo de EE. UU., multic\u00e9ntrico Estadio:<\/strong> Estadio II-III \/ c\u00e1ncer de recto localmente avanzado Estado de la convocatoria: Activa <\/strong>, no se aceptan solicitudes En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> JANUS est\u00e1 comparando la quimiorradioterapia de larga duraci\u00f3n seguida de mFOLFIRINOX frente a mFOLFOX6 para mejorar la respuesta cl\u00ednica completa y la preservaci\u00f3n de \u00f3rganos en el c\u00e1ncer de recto localmente avanzado. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Este estudio es relevante ahora mismo porque se centra en la intensificaci\u00f3n del tratamiento y en los objetivos de preservaci\u00f3n de \u00f3rganos en el c\u00e1ncer de recto, un tema que despierta un gran inter\u00e9s tanto entre los pacientes como entre los m\u00e9dicos. Consejo para el paciente:<\/strong> Si est\u00e1s hablando del tratamiento antes de una operaci\u00f3n de c\u00e1ncer rectal, pregunta si la terapia neoadyuvante total o las estrategias de preservaci\u00f3n de \u00f3rganos podr\u00edan ser adecuadas para ti. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05610163<\/a> <\/p>\n\n

2. EA2201 \u2014 Inmunoterapia en el c\u00e1ncer de recto dMMR en estadio II\/III<\/strong> <\/a>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> Deficiencia en la reparaci\u00f3n de desajustes (dMMR) \/ MSI-H Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II \/ Ensayo multic\u00e9ntrico en EE. UU. Estadio:<\/strong> Adenocarcinoma rectal localmente avanzado en estadio II-III Estado de la convocatoria:<\/strong> Activa, no se aceptan solicitudes En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> El estudio EA2201 est\u00e1 evaluando la combinaci\u00f3n de nivolumab e ipilimumab con radioterapia de ciclo corto en pacientes con c\u00e1ncer de recto MSI-H\/dMMR, con el objetivo de mejorar la respuesta y, al mismo tiempo, reducir potencialmente la necesidad de un tratamiento convencional m\u00e1s intensivo. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> el c\u00e1ncer de recto con dMMR es uno de los ejemplos m\u00e1s claros de la atenci\u00f3n m\u00e9dica basada en biomarcadores en el c\u00e1ncer colorrectal. Este ensayo refleja el cambio hacia un tratamiento personalizado basado en la biolog\u00eda del tumor. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor es dMMR o MSI-H, pregunta si hay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico basado en inmunoterapia disponible antes de la cirug\u00eda. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT04751370 <\/a> <\/p>\n\n

3. Estudio COMMIT: estrategia de inmunoterapia de primera l\u00ednea en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico dMMR\/MSI-H<\/strong> <\/a>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> dMMR \/ MSI-H Fase \/ Centros:<\/strong> Fase III \/ ensayo multic\u00e9ntrico nacional Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico Estado de la convocatoria:<\/strong> Activa, no se est\u00e1 seleccionando personal En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> COMMIT est\u00e1 evaluando estrategias de tratamiento de primera l\u00ednea basadas en atezolizumab, incluyendo enfoques que incluyen quimioterapia o bevacizumab, en el CCR metast\u00e1sico con dMMR. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Aunque la inmunoterapia ya es importante en el c\u00e1ncer colorrectal con dMMR\/MSI-H, no todos los pacientes obtienen un beneficio duradero. El estudio COMMIT busca definir cu\u00e1l es el mejor enfoque de primera l\u00ednea para esta poblaci\u00f3n. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tienes un c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico con dMMR\/MSI-H y vas a empezar el tratamiento, pregunta si es posible participar en un ensayo cl\u00ednico de inmunoterapia de primera l\u00ednea. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT02997228 <\/a> <\/p>\n\n

4. Ensayo combinado ERAS-007 en tumores malignos gastrointestinales avanzados, incluido el c\u00e1ncer colorrectal<\/strong> <\/a>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> v\u00eda MAPK \/ se\u00f1alizaci\u00f3n de las v\u00edas BRAF y RAS Fase \/ Centros:<\/strong> Fase Ib\/II \/ Multic\u00e9ntrico, incluyendo centros de EE. UU. Estadio:<\/strong> Neoplasias malignas gastrointestinales avanzadas, incluido el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> Finalizada En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Este estudio eval\u00faa el ERAS-007, un inhibidor de la ERK, en reg\u00edmenes combinados dise\u00f1ados para interrumpir la se\u00f1alizaci\u00f3n de la v\u00eda MAPK en las fases posteriores en los c\u00e1nceres gastrointestinales, incluido el c\u00e1ncer colorrectal. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Muchos tumores de CCR est\u00e1n provocados por alteraciones en las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n que siguen siendo dif\u00edciles de tratar directamente. El estudio ERAS-007 refleja una estrategia m\u00e1s novedosa que busca bloquear la se\u00f1alizaci\u00f3n posterior para mejorar los resultados. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu c\u00e1ncer presenta una alteraci\u00f3n en las v\u00edas BRAF o RAS, pregunta si podr\u00edan ser adecuados los ensayos cl\u00ednicos que se centran en las fases posteriores de esas v\u00edas. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05039177 <\/a> <\/p>\n\n

5. Estudio sobre la prevenci\u00f3n con la vacuna Nous-209 en el s\u00edndrome de Lynch<\/strong> <\/a>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> s\u00edndrome de Lynch \/ riesgo de deficiencia en la reparaci\u00f3n de desajustes Fase \/ Centros:<\/strong> Fase Ib\/II \/ Estudio de prevenci\u00f3n realizado en EE. UU. Fase:<\/strong> Personas de alto riesgo con s\u00edndrome de Lynch Estado de la convocatoria:<\/strong> Activa, no se aceptan solicitudes De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Este estudio eval\u00faa la estrategia de vacunaci\u00f3n Nous-209 para la prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer en portadores del s\u00edndrome de Lynch con un riesgo elevado de padecer c\u00e1ncer de colon y otros tipos de c\u00e1ncer asociados al s\u00edndrome de Lynch. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Se trata de un ensayo centrado en la prevenci\u00f3n, m\u00e1s que en el tratamiento, pero es muy relevante para el c\u00e1ncer colorrectal porque busca reducir el riesgo futuro de padecer c\u00e1ncer en una poblaci\u00f3n de alto riesgo bien definida. Consejo para el paciente:<\/strong> Si t\u00fa o alg\u00fan miembro de tu familia padec\u00e9is el s\u00edndrome de Lynch, pregunta si podr\u00eda ser conveniente participar en estudios de prevenci\u00f3n o en investigaciones centradas en la vigilancia. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05078866 <\/a> <\/p>\n\n

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Marzo de 2026<\/h2>\n\n

1.<\/strong> Plataforma oncol\u00f3gica ADAPT de ARPA-H: cohorte de c\u00e1ncer colorrectal<\/strong><\/a><\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> Integraci\u00f3n de biomarcadores en tiempo real e infraestructura para ensayos adaptativos Fase \/ Ubicaciones:<\/strong> Iniciativa de investigaci\u00f3n en fase inicial \/ Estados Unidos Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal (consulta los criterios de selecci\u00f3n en el protocolo) Estado de la convocatoria:<\/strong> A\u00fan no se ha abierto el plazo de inscripci\u00f3n En qu\u00e9 se centra:<\/strong> Esta iniciativa, financiada por ARPA-H, forma parte de la plataforma oncol\u00f3gica ADAPT, dise\u00f1ada para modernizar la forma en que se llevan a cabo los ensayos cl\u00ednicos sobre el c\u00e1ncer. La plataforma integra un seguimiento avanzado de biomarcadores, sistemas de datos coordinados y estrategias de tratamiento adaptativas para acelerar el desarrollo de tratamientos contra el c\u00e1ncer colorrectal y otros tipos de c\u00e1ncer. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> En lugar de probar un solo medicamento, esta inversi\u00f3n nacional se centra en transformar el propio sistema de ensayos cl\u00ednicos, lo que podr\u00eda acelerar el proceso por el que los tratamientos prometedores pasan del concepto a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica. Consejo para pacientes:<\/strong> Aunque a\u00fan no haya empezado el plazo de inscripci\u00f3n, pregunta a tu equipo m\u00e9dico por los pr\u00f3ximos programas de investigaci\u00f3n financiados con fondos federales que puedan ofrecerte nuevas oportunidades. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT07318389<\/a><\/p>\n\n

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2. <\/strong>Terapia guiada molecularmente basada en la gen\u00e9tica tumoral: NCI-MATCH<\/strong><\/a><\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque sobre los biomarcadores:<\/strong> mutaciones gen\u00e9ticas que permiten tomar medidas Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 2 \/ A nivel nacional (patrocinado por el NCI) Estadio:<\/strong> Tumores s\u00f3lidos avanzados, incluido el c\u00e1ncer colorrectal Estado de la convocatoria:<\/strong> Activa, no se aceptan solicitudes En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> NCI-MATCH asigna el tratamiento en funci\u00f3n de mutaciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas que se detectan en un tumor, en lugar de la localizaci\u00f3n del c\u00e1ncer en el cuerpo. A los pacientes con c\u00e1ncer colorrectal cuyos tumores presenten mutaciones aprovechables se les pueden asignar terapias dirigidas dise\u00f1adas para esas alteraciones. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Este ensayo nacional de medicina de precisi\u00f3n ha ayudado a redefinir nuestra forma de plantearnos la elecci\u00f3n del tratamiento. En lugar de un enfoque \u00fanico para todos, MATCH refleja un cambio hacia un tratamiento guiado por la biolog\u00eda del tumor. Consejo para pacientes:<\/strong> Si te has hecho un an\u00e1lisis gen\u00f3mico completo, pregunta si las mutaciones de tu tumor podr\u00edan hacer que cumplas los requisitos para participar en un subestudio de MATCH. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT02465060<\/a><\/p>\n\n

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3. <\/strong>Ensayo COBRA: predictor guiado por el ADN tumoral circulante (ctDNA) en el estadio IIA<\/strong><\/a><\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> ADN tumoral circulante (ctDNA) Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 2\/3 \/ Grupos cooperativos de EE. UU. Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer de colon en estadio II Estado de la oferta de empleo:<\/strong> Activa En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> El estudio COBRA eval\u00faa si las pruebas de ADN libre circulante (ctDNA) tras la cirug\u00eda pueden identificar a los pacientes que realmente necesitan quimioterapia y a los que pueden prescindir de ella sin riesgo alguno. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Este estudio refleja el papel cada vez m\u00e1s importante que tienen los biomarcadores sangu\u00edneos a la hora de orientar el tratamiento adyuvante, con el objetivo de reducir el sobretratamiento sin dejar de obtener excelentes resultados. Consejo para el paciente:<\/strong> Si tienes c\u00e1ncer de colon en estadio II, pregunta si te conviene hacerte una prueba de ADN libre en sangre (ctDNA) y si podr\u00edas participar en un ensayo cl\u00ednico guiado por biomarcadores. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT04068103<\/a><\/p>\n\n

<\/div>\n\n

4. <\/strong>SWOG S2107: Estrategias de inmunoterapia en el CCR metast\u00e1sico con MSS<\/strong><\/a><\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> estabilidad de los microsat\u00e9lites (MSS) y mutaci\u00f3n BRAF V600E Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 2 \/ Grupo cooperativo nacional (SWOG) Te cuento: Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico que ya ha sido tratado Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Este estudio busca comprobar si a\u00f1adir nivolumab (inmunoterapia) a encorafenib + cetuximab mejora los resultados en el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n BRAF V600E y MSS. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Aproximadamente entre el 85 % y el 90 % de los c\u00e1nceres colorrectales son de tipo MSS. Ampliar las estrategias de inmunoterapia para esta poblaci\u00f3n sigue siendo una de las prioridades de investigaci\u00f3n m\u00e1s urgentes en el c\u00e1ncer colorrectal, sobre todo para una poblaci\u00f3n que, hist\u00f3ricamente, no se ha beneficiado del tratamiento con inhibidores de puntos de control en monoterapia. Consejo para el paciente:<\/strong> Si te han dicho que tu tumor es MSS y que es poco probable que la inmunoterapia por s\u00ed sola funcione, pregunta si en tu centro de tratamiento hay ensayos cl\u00ednicos de inmunoterapia combinada disponibles. ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT04963283<\/a> <\/p>\n\n

<\/div>\n\n

5. <\/strong>CIRCULATE-US (NRG-GI008) \u2014 Estrategia adyuvante guiada por ctDNA en los estadios II\/III<\/strong><\/a><\/strong> <\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> ADN tumoral circulante (ctDNA) Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II\/III \/ Am\u00e9rica del Norte (NRG Oncology) Estadio:<\/strong> C\u00e1ncer de colon en estadio II y III (resecado) Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Este estudio aleatorizado eval\u00faa si las pruebas de ctDNA tras la cirug\u00eda pueden servir de gu\u00eda para intensificar o reducir la quimioterapia en pacientes con c\u00e1ncer de colon en estadio II o III. Los pacientes con resultados positivos en la prueba de ctDNA podr\u00edan recibir un tratamiento m\u00e1s intenso, mientras que los que den negativo podr\u00edan recibir un tratamiento menos intenso. Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> el ctDNA se est\u00e1 convirtiendo en una herramienta de precisi\u00f3n para detectar la enfermedad residual m\u00ednima y personalizar las decisiones sobre el tratamiento adyuvante. Consejo para el paciente:<\/strong> Si te has sometido a una operaci\u00f3n por c\u00e1ncer de colon en estadio II o III, pregunta si te conviene hacerte una prueba de ADN libre circulante (ctDNA) o participar en un ensayo cl\u00ednico guiado por el ctDNA. ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT05174169<\/a> <\/p>\n\n

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Febrero de 2026<\/h2>\n\n

1. <\/strong>BRAFTOVI\u00ae + cetuximab + FOLFIRI: nuevo r\u00e9gimen triple para el CCRm con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/strong><\/a><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> mutaci\u00f3n BRAF V600EFase \/ Centros:<\/strong> Fase 2 \/ Multinacional (patrocinado por Pfizer)Estadio:<\/strong> Metast\u00e1sico (mCRC)Estado de la convocatoria:<\/strong> Activa, no se aceptan solicitudesDe qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Este estudio eval\u00faa la combinaci\u00f3n de encorafenib + cetuximab + FOLFIRI<\/strong> en pacientes con CCR metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n BRAF V600E que ya han recibido tratamiento previo.Conclusiones:<\/strong> Los resultados de ASCO GI 2026 muestran un aumento significativo de las tasas de respuesta global (TRG) y de la supervivencia libre de progresi\u00f3n en comparaci\u00f3n con los controles hist\u00f3ricos.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Ofrece una opci\u00f3n prometedora de terapia dirigida en una fase m\u00e1s temprana del proceso de tratamiento para los pacientes con c\u00e1ncer de colon y recto con mutaci\u00f3n en el gen BRAF.Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor es positivo para BRAF V600E y ya te han tratado antes, preg\u00fantale a tu equipo m\u00e9dico sobre esta combinaci\u00f3n.ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT04607421<\/a><\/p>\n\n

2. <\/strong>CIRCULATE-Norteam\u00e9rica (NRG-GI008) \u2014 Terapia adyuvante guiada por ctDNA en el c\u00e1ncer colorrectal en estadio II\/III<\/strong><\/a><\/p>\n\n

Enfoque sobre biomarcadores:<\/strong> ADN tumoral circulante (ctDNA)Fase \/ Centros:<\/strong> Fase II\/III \/ Am\u00e9rica del Norte (NRG Oncology)Estadio:<\/strong> Estadio II y III (resecado)Estado de la convocatoria:<\/strong> Se est\u00e1 seleccionando personalEn qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Este ensayo aleatorizado eval\u00faa si las pruebas de ADN libre circulante (ctDNA) tras la cirug\u00eda pueden ayudar a determinar si es necesaria la quimioterapia adyuvante en pacientes con c\u00e1ncer de colon en estadio II o III. Los pacientes con ADN libre circulante detectable podr\u00edan recibir un tratamiento m\u00e1s intensivo, mientras que los que den negativo en estas pruebas podr\u00edan evitar una quimioterapia innecesaria. Presentado en:<\/strong> ASCO GI 2026Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> el ctDNA se est\u00e1 convirtiendo en una herramienta de precisi\u00f3n para evaluar la enfermedad residual m\u00ednima (MRD). Este ensayo podr\u00eda ayudar a los pacientes a evitar un tratamiento excesivo o a detectar antes el riesgo de recidiva. Consejo para el paciente:<\/strong> Si te has sometido a una operaci\u00f3n por c\u00e1ncer de colon en estadio II o III, pregunta si las pruebas de ADN libre circulante (ctDNA) podr\u00edan ayudar a definir tu plan de seguimiento.ClinicalTrials.gov:<\/strong> Resumen de la ASCO: NRG-GI008<\/a><\/p>\n\n

3. <\/strong>Suban\u00e1lisis KEYNOTE-975: pembrolizumab en el CCRm dMMR\/MSI-H<\/strong><\/a><\/strong><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> dMMR \/ MSI-HFase \/ Centros:<\/strong> Fase 3 \/ A nivel mundialEstadio:<\/strong> Metast\u00e1sicoEstado de la convocatoria:<\/strong> AbiertaDe qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Analiza la eficacia del pembrolizumab como tratamiento de primera l\u00ednea para el CCR metast\u00e1sico dMMR\/MSI-H.Resultados:<\/strong> Se han observado respuestas duraderas en pacientes que no hab\u00edan recibido tratamiento previo, incluidos aquellos con comorbilidades y los de grupos de edad m\u00e1s avanzada.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Confirma que la inmunoterapia es una opci\u00f3n de primera l\u00ednea en el CCR con dMMR, y no solo para los candidatos ideales.Consejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor es MSI-H o dMMR, pregunta si cumples los requisitos para recibir inmunoterapia de primera l\u00ednea.ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT04003636<\/a><\/p>\n\n

4. <\/strong>Cohorte A del estudio BEACON-Lite: evaluaci\u00f3n en el mundo real del tratamiento triple en el CCR con mutaci\u00f3n BRAF<\/strong><\/a><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> la mutaci\u00f3n BRAF V600EFase \/ Centros:<\/strong> Fase 2 \/ Acceso ampliadoEstadio:<\/strong> metast\u00e1sicoEstado de la convocatoria:<\/strong> Cerrada a nuevos participantesDe qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Un estudio de cohorte que eval\u00faa el tratamiento con encorafenib + cetuximab + quimioterapia en pacientes que no cumpl\u00edan los criterios de inclusi\u00f3n del ensayo BEACON original.Resultados:<\/strong> Los datos preliminares del mundo real muestran que es eficaz en pacientes mayores y en aquellos con comorbilidades.Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Apoya unos criterios m\u00e1s inclusivos para acceder a tratamientos triples prometedores.Consejo para pacientes:<\/strong> Si antes te hab\u00edan excluido de los ensayos cl\u00ednicos dirigidos a BRAF, pregunta si ahora hay datos del mundo real que puedan respaldar este enfoque.ClinicalTrials.gov: <\/strong>NCT02928224<\/a><\/p>\n\n

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Enero de 2026<\/h2>\n\n

1. <\/strong>BREAKWATER<\/strong><\/a>Ensayo cl\u00ednico<\/a>: la terapia triple establece un nuevo est\u00e1ndar para el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque en los biomarcadores: la mutaci\u00f3n BRAF V600E <\/strong>Fase \/ Centros: Fase 3 \/ Multinacional<\/strong>Estadio: Estadio <\/strong>IV (metast\u00e1sico)Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> Finalizada (Fase 3)En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Encorafenib + cetuximab + FOLFIRI frente a quimioterapia en el CCRm de primera l\u00edneaResultados:<\/strong> la supervivencia libre de progresi\u00f3n (PFS) casi se duplic\u00f3 (12,8 frente a 7,1 meses); la supervivencia global (OS) mejor\u00f3 hasta los 30,3 frente a los 15,1 mesesPor qu\u00e9 es importante:<\/strong> una nueva combinaci\u00f3n de tres f\u00e1rmacos podr\u00eda sustituir a la quimioterapia como tratamiento est\u00e1ndar para el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico (mCRC) con mutaci\u00f3n en el gen BRAFConsejo para el paciente:<\/strong> Si tienes un c\u00e1ncer colorrectal con mutaci\u00f3n BRAF V600E y vas a empezar un tratamiento de primera l\u00ednea, pregunta si se est\u00e1 barajando este r\u00e9gimen triple.ClinicalTrials.gov:<\/strong> N\/A<\/p>\n\n

2. <\/strong>Ensayo ATOMIC<\/strong><\/a> \u2014 Atezolizumab + quimioterapia en el CCR dMMR en estadio III<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque sobre biomarcadores:<\/strong> Deficiencia en la reparaci\u00f3n de desajustes (dMMR \/ MSI-H)Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 3 \/ Multic\u00e9ntricoEstadio:<\/strong> Estadio III (resecado)Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> CerradaEn qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> mFOLFOX6, con o sin atezolizumab, tras la cirug\u00eda en el c\u00e1ncer de colon en estadio IIIResultados:<\/strong> la supervivencia libre de enfermedad a los 3 a\u00f1os mejor\u00f3 hasta el 86,4 % frente al 76,6 %Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> podr\u00eda cambiar el tratamiento adyuvante para el CCR con dMMR en estadio tempranoConsejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor es MSI-H\/dMMR y est\u00e1s recibiendo quimioterapia adyuvante, pregunta si se ha considerado o estudiado la inmunoterapia en el centro donde te atienden.ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT02912559<\/a><\/p>\n\n

3. <\/strong>IVX037 + sintilimab en el CCR de tipo MSS<\/strong><\/a> \u2014 Terapia con virus de ARN para tumores resistentes a la inmunoterapia<\/strong><\/p>\n\n

Enfoque en biomarcadores:<\/strong> mutaciones en KRAS con estabilidad de microsat\u00e9lites (MSS)Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 1 \/ Un solo centro (ampliaci\u00f3n)Estadio:<\/strong> Estadio IV (refractario)Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> En fase de ampliaci\u00f3n (Fase 1a completada)En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> un virus ARN oncol\u00edtico bioseleccionado y dirigido a receptores (IVX037) que se inyecta en los tumores, combinado con el anti-PD-1 sintilimabResultados:<\/strong> Control de la enfermedad en pacientes con MSS y CCR con mutaci\u00f3n KRAS G12D; se observ\u00f3 una activaci\u00f3n inmunitaria tempranaPor qu\u00e9 es importante:<\/strong> Una de las primeras terapias virales intratumorales que ha demostrado ser eficaz en el CCR con MSS: una poblaci\u00f3n que, por lo general, no responde a la inmunoterapiaConsejo para el paciente:<\/strong> Si tu tumor es MSS y ya has agotado todas las opciones de quimioterapia, preg\u00fantale a tu equipo m\u00e9dico sobre los ensayos cl\u00ednicos que investigan nuevas combinaciones de inmunoterapia o terapias basadas en virus.ClinicalTrials.gov:<\/strong> N\/A no disponible<\/p>\n\n

4. <\/strong>Ensayo DYNAMIC-III<\/strong><\/a> \u2014 Escalada terap\u00e9utica guiada por el ADN tumoral circulante (ctDNA) en el c\u00e1ncer colorrectal en estadio III<\/strong>Enfoque sobre biomarcadores:<\/strong> ADN tumoral circulante (ctDNA)Fase \/ Ubicaciones:<\/strong> Fase 2 \/ AustraliaEstadio:<\/strong> Estadio III (resecado)Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> FinalizadaDe qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Uso del ADN libre circulante (ctDNA) tras la cirug\u00eda para determinar la intensidad de la quimioterapiaResultados:<\/strong> La intensificaci\u00f3n del tratamiento basada en la positividad del ADN tumoral circulante (ctDNA) mejor\u00f3 los resultados; los pacientes con ctDNA negativo evitaron una quimioterapia innecesariaPor qu\u00e9 es importante:<\/strong> Reafirma a\u00fan m\u00e1s el valor del ADN libre circulante (ctDNA) como herramienta para tomar decisiones sobre la terapia adyuvanteConsejo para pacientes:<\/strong> Si te has sometido a una intervenci\u00f3n quir\u00fargica por un c\u00e1ncer de colon y recto en estadio III, pregunta si las pruebas de ADN libre circulante (ctDNA) podr\u00edan ayudar a personalizar tu plan de quimioterapia.ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT03803553<\/a><\/p>\n\n

5. <\/strong>Uso de ADC \u00abagn\u00f3sticos\u00bb respecto al tipo de tumor en el CCR: datos del mundo real sobre los subtipos KRAS G12C y HER2+<\/strong><\/a>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> KRAS G12C, HER2 y perfiles que responden a los ADCFase \/ Centros:<\/strong> Retrospectivo \/ Multic\u00e9ntricoEstadio:<\/strong> Estadio IV (refractario)Estado del reclutamiento:<\/strong> An\u00e1lisis retrospectivo de pacientes del mundo real (no es un ensayo intervencionista)De qu\u00e9 trata el estudio:<\/strong> Resultados en pacientes con c\u00e1ncer colorrectal tratados con conjugados de anticuerpos y f\u00e1rmacos (ADC) independientes del tipo de tumor en contextos de tercera l\u00ednea o posterioresResultados:<\/strong> Los pacientes con HER2+ y KRAS G12C presentaron una enfermedad estable o una supervivencia libre de progresi\u00f3n prolongada con los ADC en fase de investigaci\u00f3nPor qu\u00e9 es importante:<\/strong> Pone de relieve la transici\u00f3n de los nuevos ADC de los ensayos cl\u00ednicos a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica y subraya la importancia de la selecci\u00f3n de biomarcadores en el CCRm refractario.Consejo para el paciente:<\/strong> Si ya has probado los tratamientos habituales, preg\u00fantale a tu m\u00e9dico sobre las pruebas de biomarcadores para dianas como HER2 o KRAS G12C, que podr\u00edan abrirte el acceso a nuevas estrategias basadas en ADC a trav\u00e9s de programas de acceso ampliado o de uso en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.ClinicalTrials.gov:<\/strong> N\/A<\/p>\n\n

<\/a><\/p>\n\n

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Resumen de ensayos cl\u00ednicos This month, we’re spotlighting five clinical trials, spanning three active areas of CRC research: immunotherapy for MSS disease, ctDNA-guided strategies after surgery, and targeted approaches for liver metastases. These summaries are written for patients, caregivers, and research advocates to help start informed conversations with your care team. \u00bfNecesitas ayuda para entender […]<\/p>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":213208,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[651],"tags":[672,671,667,664,647,637,665,638,648,673,668,669,639,666,670],"class_list":["post-213204","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ensayos-clinicos","tag-adn","tag-adn-tumoral-circulante","tag-biomarcadores","tag-cancer","tag-cancer-colorrectal","tag-crc","tag-ensayos-clinicos","tag-fight-colorectal-cancer","tag-fight-crc","tag-formacion-y-apoyo-a-la-defensa-de-la-investigacion","tag-her2","tag-kras","tag-mas-tiempo","tag-mas-tiempo-mas-opciones","tag-quimio"],"acf":[],"yoast_head":"\nEn nuestro punto de mira: Resumen de ensayos cl\u00ednicos de septiembre de 2026 - Fight Colorectal Cancer<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Mantente al d\u00eda sobre los ensayos cl\u00ednicos de c\u00e1ncer colorrectal de 2026. 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