{"id":213416,"date":"2025-12-01T13:00:00","date_gmt":"2025-12-01T18:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/en-nuestro-punto-de-mira-resumen-de-ensayos-clinicos-de-diciembre-de-2025\/"},"modified":"2026-06-17T19:15:22","modified_gmt":"2026-06-17T23:15:22","slug":"en-nuestro-punto-de-mira-resumen-de-ensayos-clinicos-de-diciembre-de-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/es\/en-nuestro-punto-de-mira-resumen-de-ensayos-clinicos-de-diciembre-de-2025\/","title":{"rendered":"En nuestro punto de mira: Resumen de ensayos cl\u00ednicos de diciembre de 2025"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Elaborado por el Consejo Asesor M\u00e9dico de Fight CRC y el equipo de Formaci\u00f3n y Apoyo para la Defensa de la Investigaci\u00f3n (RATS).  <\/em><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El resumen de este mes destaca investigaciones prometedoras en inmunoterapia (IO) para el MSS, terapias dirigidas a KRAS G12C, biomarcadores de ADN libre circulante (ctDNA) e innovaciones en el tratamiento de tercera l\u00ednea (3L). Actualmente, varios ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n explorando combinaciones m\u00e1s complejas de inmunoterapia, tratamientos dirigidos a KRAS en l\u00edneas tempranas y la manipulaci\u00f3n del microambiente tumoral. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfNecesitas ayuda para entender los ensayos cl\u00ednicos o las pruebas de biomarcadores? <a href=\"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/resources\/treatment-with-biomarker-testing\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Echa un vistazo a nuestros recursos sobre biomarcadores aqu\u00ed<\/a>.  <\/strong><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">1. mKRAS-VAX + nivolumab\/ipilimumab en el CCR con MSS: la vacuna contra KRAS potencia la respuesta a la inmunoterapia<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase:<\/strong> Fase inicial (I)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Pacientes <\/strong>con c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico (mCRC) con met\u00e1stasis en el sistema central (MSS) y mutaciones en el gen KRAS (G12C\/D\/V\/A\/R)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> una vacuna pept\u00eddica (mKRAS-VAX) que activa el sistema inmunitario, combinada con anticuerpos anti-PD-1 y anti-CTLA-4<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Los primeros indicios apuntan a que incluso los tumores MSS, que suelen ser resistentes a la inmunoterapia, podr\u00edan responder cuando las c\u00e9lulas T se preparan mediante una vacunaci\u00f3n dirigida<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Si <\/strong>te han dicho que tu tumor es MSS y KRAS+, preg\u00fantale a tu onc\u00f3logo por los estudios sobre combinaciones de vacunas.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. IVX037 + sintilimab para el CCR con MSS \u2014 Agonista de TLR9 + inmunoterapia en tumores \u00abfr\u00edos\u00bb<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase:<\/strong> Uno<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Pacientes <\/strong>con c\u00e1ncer colorrectal MSS<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> un estimulador inmunitario intratumoral basado en ADN (agonista de TLR9) administrado junto con una inhibici\u00f3n sist\u00e9mica de PD-1<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> El MSS CRC suele presentar \u00abinmunodeficiencia fr\u00eda\u00bb. Este ensayo tiene como objetivo \u00abactivar\u00bb la respuesta inmunitaria local y provocar el rechazo sist\u00e9mico del tumor. <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: <\/strong>Los agentes inmunol\u00f3gicos <strong>intratumorales <\/strong>pueden abrir nuevas v\u00edas en la inmunoterapia oncol\u00f3gica; pregunta si hay estudios regionales en marcha cerca de donde vives.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3. Ensayo EVEREST-2 CAR-T: CAR-T Tmod con activaci\u00f3n l\u00f3gica para el c\u00e1ncer de colon y recto (CCR) con HLA-A*02\u2013<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase:<\/strong> 1\/2<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: <\/strong>Pacientes con <strong>CCR <\/strong>que presentan p\u00e9rdida de HLA-A*02 y expresi\u00f3n de mesotelina<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Una nueva terapia con c\u00e9lulas CAR-T (A2B694) que se activa de forma selectiva en tumores con caracter\u00edsticas espec\u00edficas de evasi\u00f3n inmunitaria<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> esta terapia con control l\u00f3gico minimiza la toxicidad extratumoral al tiempo que act\u00faa sobre los tumores s\u00f3lidos, incluido el CCR de MSS.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Pregunta <\/strong>por las pruebas de tipificaci\u00f3n HLA y si tu tumor expresa mesotelina, ya que esto est\u00e1 cobrando importancia a la hora de seleccionar pacientes para los ensayos cl\u00ednicos con CAR-T.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4. FOG-001: primer inhibidor de la \u03b2-catenina de su clase para el CCR con MSS \u2014 Act\u00faa sobre la v\u00eda Wnt<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase:<\/strong> 1\/2<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Pacientes <\/strong>con tumores del sistema neuroendocrino (MSS) que presentan activaci\u00f3n de la v\u00eda Wnt\/\u03b2-catenina<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> una nueva mol\u00e9cula peque\u00f1a que interrumpe la transcripci\u00f3n mediada por la \u03b2-catenina, de la que se cree que mejora la infiltraci\u00f3n de las c\u00e9lulas inmunitarias tumorales<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> la activaci\u00f3n de la v\u00eda Wnt provoca la exclusi\u00f3n inmunitaria en el &gt;80 % de los casos de CCR con MSS; esto podr\u00eda revertir ese mecanismo<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Pregunta <\/strong>si tu tumor presenta activaci\u00f3n de la v\u00eda Wnt o exclusi\u00f3n de c\u00e9lulas T; algunos paneles moleculares incluyen esta informaci\u00f3n.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">5. Vilastobart + atezolizumab: el TMB plasm\u00e1tico predice la respuesta a la inmunoterapia<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase:<\/strong> Ensayo en curso<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: <\/strong>Pacientes con <strong>MSS <\/strong>que presentan un pTMB elevado y una enfermedad positiva para el ADN libre circulante (ctDNA)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Qu\u00e9 se est\u00e1 estudiando:<\/strong> combinaci\u00f3n de anticuerpo monoclonal + inmunoterapia en el CCR MSS en estadio 3L<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> La carga de mutaciones tumorales en plasma (pTMB), seguida a trav\u00e9s del ADN libre circulante (ctDNA), predijo las respuestas mejor que las pruebas de imagen<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Si <\/strong>te has hecho una prueba de ADN libre en sangre (ctDNA), pregunta por tu pTMB; puede que te abra nuevas opciones de inmunoterapia.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Conclusi\u00f3n:<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El resumen de diciembre destaca la maduraci\u00f3n del campo de la inmunoterapia dirigida al MSS, la ampliaci\u00f3n de las estrategias relacionadas con KRAS y el papel cada vez m\u00e1s importante del ctDNA como biomarcador din\u00e1mico. Los ensayos cl\u00ednicos son cada vez m\u00e1s precisos y personalizados, y suelen centrarse en los mecanismos de resistencia en la tercera l\u00ednea de tratamiento y posteriores. Y, por primera vez, las terapias CAR-T para tumores s\u00f3lidos se est\u00e1n abriendo paso en el CCR con MSS.  <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque ahora mismo un ensayo cl\u00ednico no sea lo m\u00e1s adecuado para ti, conocer las opciones que hay disponibles puede ayudarte a ti y a tu equipo m\u00e9dico a planificar los pr\u00f3ximos pasos.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00bfTienes alguna duda sobre los ensayos cl\u00ednicos o las pruebas de biomarcadores? Entra en <a href=\"https:\/\/chatbot.fightcolorectalcancer.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Chat CRC<\/a> para hablar con los asesores de Fight CRC y obtener respuestas claras y f\u00e1ciles de entender. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Aviso legal:<\/strong> Este contenido tiene fines meramente informativos y no constituye un consejo m\u00e9dico. Habla con tu equipo oncol\u00f3gico sobre las pruebas, las opciones de tratamiento, los requisitos para participar en ensayos cl\u00ednicos y c\u00f3mo manejar los efectos secundarios. <\/em><\/p>\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">NOVIEMBRE<\/h2>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">1. BESPOKE-CRC (NCT04264702) \u2014 Atenci\u00f3n personalizada tras la cirug\u00eda<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta y en fase de inscripci\u00f3n (en muchas localidades de EE. UU.)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Personas <\/strong>con c\u00e1ncer colorrectal en estadio I-IV tras la cirug\u00eda<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Este estudio utiliza un an\u00e1lisis de sangre llamado ctDNA para detectar peque\u00f1os rastros de c\u00e1ncer despu\u00e9s de la cirug\u00eda.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Si la prueba no muestra ning\u00fan indicio de c\u00e1ncer, es posible que algunos pacientes puedan evitar un tratamiento adicional. Si, por el contrario, s\u00ed lo muestra, los m\u00e9dicos podr\u00e1n actuar antes. <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Referencia:<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Pregunta a <\/strong>tu m\u00e9dico si las pruebas de ADN libre circulante (ctDNA) podr\u00edan ayudar a orientar tu tratamiento tras la cirug\u00eda.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. CodeBreaK-301 (NCT06252649) \u2014 Nuevo tratamiento de primera l\u00ednea para una mutaci\u00f3n del gen KRAS<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta y en fase de inscripci\u00f3n (estudios internacionales)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Personas <\/strong>con c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico que presentan una mutaci\u00f3n KRAS G12C<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Este ensayo eval\u00faa una nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos (sotorasib + panitumumab + quimioterapia) para ver si funciona mejor como primer tratamiento para pacientes con esta mutaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Podr\u00eda ofrecer un tratamiento m\u00e1s eficaz y espec\u00edfico en las primeras fases de la atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para pacientes: Si <\/strong>tu prueba gen\u00e9tica muestra una mutaci\u00f3n KRAS G12C, pregunta si este ensayo cl\u00ednico est\u00e1 disponible cerca de donde vives.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3. KRYSTAL-10 (NCT04793958) \u2014 Terapia dirigida tras la quimioterapia<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la convocatoria:<\/strong> Ya no se aceptan inscripciones (los resultados se publicar\u00e1n pronto)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Pacientes <\/strong>con KRAS G12C que ya hayan recibido un ciclo de tratamiento<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio: Este <\/strong>estudio compara un binomio de f\u00e1rmacos dirigidos (adagrasib + cetuximab) con la quimioterapia est\u00e1ndar.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Podr\u00eda ofrecer a los pacientes otra opci\u00f3n de tratamiento si su c\u00e1ncer sigue creciendo despu\u00e9s de la quimioterapia.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Si <\/strong>tienes la mutaci\u00f3n KRAS G12C, pregunta a tu equipo m\u00e9dico cu\u00e1ndo estar\u00e1n disponibles los nuevos resultados de este ensayo.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4. CodeBreaK-101 (NCT04185883) \u2014 En busca de las mejores combinaciones de f\u00e1rmacos<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> Abierto y en fase de inscripci\u00f3n (varios centros en EE. UU.)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Personas <\/strong>con c\u00e1ncer colorrectal avanzado positivo para KRAS G12C<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Se eval\u00faa la eficacia del sotorasib cuando se combina con otros medicamentos, y qu\u00e9 combinaciones podr\u00edan funcionar mejor.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Podr\u00eda ayudar a los m\u00e9dicos a descubrir c\u00f3mo hacer que los medicamentos dirigidos sean m\u00e1s eficaces y duren m\u00e1s tiempo.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: <\/strong><\/em><em>Si tu c\u00e1ncer presenta la mutaci\u00f3n del gen KRAS G12C, pregunta si hay alg\u00fan ensayo cl\u00ednico combinado en el que puedas participar.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">5. City of Hope: BOT\/BAL \u00b1 regorafenib (NCT06575725) \u2014 Lograr que la inmunoterapia funcione para m\u00e1s pacientes<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n de participantes:<\/strong> Abierto y en fase de inscripci\u00f3n (estudio en EE. UU.)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Personas <\/strong>con c\u00e1ncer colorrectal de estabilidad microsat\u00e9lite (MSS) que se ha extendido o ha reaparecido<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Combina medicamentos de inmunoterapia (botensilimab + balstilimab), con o sin otro medicamento (regorafenib), para ver si ayuda al sistema inmunitario a atacar los tumores MSS.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Ahora mismo, la inmunoterapia casi nunca funciona en los pacientes con MSS. Este estudio podr\u00eda ayudar a cambiar eso. <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Si <\/strong>te han dicho que no eres candidato para la inmunoterapia, pregunta por ensayos combinados como este.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">6. TAPUR (NCT02693535) \u2014 Acceso en la vida real a tratamientos dirigidos<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> En curso (en muchos centros de EE. UU.)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>A qui\u00e9n va dirigido: Pacientes <\/strong>con c\u00e1nceres avanzados (incluido el colorrectal) que presentan alteraciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra:<\/strong> Utiliza medicamentos ya aprobados de formas nuevas, adapt\u00e1ndolos a las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas del tumor de cada persona, aunque el medicamento no est\u00e9 oficialmente indicado para el c\u00e1ncer colorrectal.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Ayuda a que m\u00e1s pacientes tengan acceso a tratamientos personalizados y adaptados a su perfil gen\u00e9tico en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: Si <\/strong>el an\u00e1lisis de tu tumor revela una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica, pregunta si el tratamiento TAPUR est\u00e1 disponible en alg\u00fan centro cercano.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Conclusi\u00f3n:<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Todos los ensayos cl\u00ednicos que aparecen aqu\u00ed contribuyen a hacer avanzar la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica: creando tratamientos m\u00e1s personalizados, encontrando nuevas opciones para la enfermedad MSS y haciendo que la investigaci\u00f3n sea m\u00e1s inclusiva.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque ahora mismo un ensayo cl\u00ednico no sea lo m\u00e1s adecuado para ti, conocer las opciones que hay disponibles puede ayudarte a ti y a tu equipo m\u00e9dico a planificar los pr\u00f3ximos pasos.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00bfTienes alguna duda sobre los ensayos cl\u00ednicos o las pruebas de biomarcadores? Entra en <a href=\"https:\/\/chatbot.fightcolorectalcancer.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Chat CRC<\/a> para hablar con los asesores de Fight CRC y obtener respuestas claras y f\u00e1ciles de entender. <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Aviso legal:<\/strong> Este contenido tiene fines meramente informativos y no constituye un consejo m\u00e9dico. Habla con tu equipo oncol\u00f3gico sobre las pruebas, las opciones de tratamiento, los requisitos para participar en ensayos cl\u00ednicos y c\u00f3mo manejar los efectos secundarios. <\/em><\/p>\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">OCTUBRE<\/h2>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">1. MOUNTAINEER\u201103 (NCT05253651) \u2014 Tucatinib + trastuzumab + FOLFOX (primera l\u00ednea)  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> Se est\u00e1 seleccionando personal (m\u00e1s de 50 sedes en todo el mundo)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Ensayo aleatorizado de fase III (m\u00e1s de 50 centros internacionales)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estadio:<\/strong> Principalmente estadio IV (metast\u00e1sico); tambi\u00e9n incluye el CCR localmente avanzado e inoperable<br\/>(estadio IIIc)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Eval\u00faa el tucatinib + trastuzumab junto con quimioterapia (FOLFOX) como tratamiento de primera l\u00ednea para el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico (mCRC) HER2 positivo con RAS de tipo salvaje o enfermedad inoperable.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Se basa en los estudios MOUNTAINEER I\/II, que han demostrado resultados duraderos; podr\u00eda llevar el tratamiento dirigido a HER2 a convertirse en la terapia est\u00e1ndar de primera l\u00ednea.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05253651\">clinicaltrials.gov\/study\/NCT05253651<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Referencia:<\/strong> <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1470-2045(23)00150-X\">Strickler, J. H., et al. (2023). Tucatinib m\u00e1s trastuzumab para el CCRm HER2-positivo. The Lancet Oncology.<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para pacientes: <\/strong><\/em><em>\u00bfTe acaban de diagnosticar un c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico HER2+? Pregunta si este ensayo est\u00e1 disponible cerca de donde vives.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. DESTINY\u2011CRC02 (NCT04744831) \u2014 Trastuzumab deruxtecan (optimizaci\u00f3n de la dosis)<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> Finalizada  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Ensayo aleatorizado de fase II (m\u00e1s de 20 centros en EE. UU., Europa y Asia)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estadio:<\/strong> Estadio IV (solo c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Se compara una dosis m\u00e1s baja (5,4 mg\/kg) con la dosis est\u00e1ndar de T\u2011DXd para reducir las n\u00e1useas y el riesgo de EPI, sin dejar de obtener los beneficios.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Su objetivo es lograr una dosificaci\u00f3n m\u00e1s segura con una eficacia similar para facilitar el tratamiento a largo plazo.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04744831\">clinicaltrials.gov\/study\/NCT04744831<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Referencia: <\/strong><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1470-2045(24)00380-2\">Raghav, K., et al. (2024). Trastuzumab deruxtecan en el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico (mCRC) HER2-positivo (DESTINY-CRC02). The Lancet Oncology.<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: <\/strong><\/em><em>\u00bfEst\u00e1s tomando T\u2011DXd o te est\u00e1s planteando tomarlo? Pregunta por las opciones de dosis reducida y el seguimiento de los s\u00edntomas pulmonares. <\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3. HERACLES\u2011B (NCT03225937) \u2014 Trastuzumab emtansina (T\u2011DM1) + pertuzumab<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la convocatoria:<\/strong> Desconocido (antes estaba activa, ahora no se est\u00e1 seleccionando personal)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 2 de un solo grupo (centros acad\u00e9micos europeos)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estadio: Estadio <\/strong>IV (solo metast\u00e1sico)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Eval\u00faa el tratamiento con T-DM1 + pertuzumab tras un tratamiento previo contra el HER2 en el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico HER2 positivo (mCRC).  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante: Ha demostrado <\/strong>controlar la enfermedad con baja toxicidad; podr\u00eda ser adecuado para pacientes que hayan recibido otros tratamientos contra el HER2.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT03225937\">clinicaltrials.gov\/study\/NCT03225937<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Referencia: <\/strong><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.annonc.2020.04.478\">Sartore\u2011Bianchi, A., et al. (2020). Doble diana contra HER2 en el CCRm: la experiencia del estudio HERACLES. Annals of Oncology.<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: <\/strong><\/em><em>\u00bfTe has tratado en Europa y ya has terminado el tratamiento previo con HER2? Pregunta por los programas de acceso o los estudios de seguimiento. <\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4. SWOG S1613 (NCT03365882) \u2014 Trastuzumab + pertuzumab frente a cetuximab + irinotec\u00e1n<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n de participantes:<\/strong> Activo, no se est\u00e1n seleccionando participantes (estudio multic\u00e9ntrico en EE. UU.)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Ensayo aleatorizado de fase II (m\u00e1s de 100 centros en EE. UU.)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estadio:<\/strong> Solo estadio IV (c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Compara los anticuerpos duales contra HER2 con la quimioterapia est\u00e1ndar basada en EGFR en el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico HER2 positivo (mCRC).  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Se busca un control tumoral similar con menos efectos t\u00f3xicos de alto grado; un n\u00famero elevado de copias del gen HER2 podr\u00eda predecir un beneficio.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT03365882\">clinicaltrials.gov\/study\/NCT03365882<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Referencia: <\/strong><a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1200\/JCO.2023.41.4_suppl.356\">Meric\u2011Bernstam, F., et al. (2023). Resultados del estudio SWOG S1613 (resumen). Journal of Clinical Oncology.<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para pacientes: Si <\/strong>ya te has sometido a \u22651 tratamiento de quimioterapia anteriormente, pregunta si los resultados de tu prueba de HER2 indican el n\u00famero de copias del gen.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">5. MSK (NCT05672524) \u2014 Tucatinib + trastuzumab para el c\u00e1ncer de recto localmente avanzado<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la oferta:<\/strong> Se busca personal (MSK, Nueva York\/Nueva Jersey)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Estudio de un solo grupo, fase 2 (Memorial Sloan Kettering, 7 centros en Nueva York y Nueva Jersey)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estadio:<\/strong> Estadio II\/III (c\u00e1ncer de recto localmente avanzado, sin met\u00e1stasis)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Se utiliza tucatinib + trastuzumab antes y durante el tratamiento con CAPOX\/FOLFOX para reducir el tama\u00f1o de los tumores en una fase m\u00e1s temprana del c\u00e1ncer de recto HER2+\/RAS WT.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Por qu\u00e9 es importante:<\/strong> Podr\u00eda aumentar las posibilidades de conservar el \u00f3rgano o de que la intervenci\u00f3n quir\u00fargica sea menos invasiva.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05672524\">clinicaltrials.gov\/study\/NCT05672524<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Referencia:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05672524\">Memorial Sloan Kettering Cancer Center. (2025). Ficha de ClinicalTrials.gov para el ensayo NCT05672524.<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente: <\/strong><\/em><em>\u00bfTe acaban de diagnosticar un c\u00e1ncer de recto HER2+\/RAS de tipo salvaje? Pregunta en MSK si cumples los requisitos. <\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Enfoque sobre los cuidados de apoyo: prevenci\u00f3n de erupciones cut\u00e1neas<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las terapias dirigidas que bloquean el EGFR o el HER2 pueden provocar erupciones cut\u00e1neas. Prevenir las erupciones desde el principio te ayuda a seguir con el tratamiento y a sentirte mejor durante la terapia.   <\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Empieza a tomar doxiciclina oral de 100 mg dos veces al d\u00eda o minociclina de 100 mg al d\u00eda el primer d\u00eda.  <\/li>\n\n\n\n<li>Aplica una crema con esteroides suave (hidrocortisona al 1 %) en la cara y la parte superior del torso.  <\/li>\n\n\n\n<li>Apl\u00edcate a diario un protector solar con SPF 30+; elige productos de limpieza e hidratantes suaves.  <\/li>\n\n\n\n<li>Si la erupci\u00f3n empeora, acude cuanto antes al dermat\u00f3logo.  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Referencias seleccionadas (APA):  <\/strong><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Melosky, B., et al. (2009). Tratamiento de las erupciones cut\u00e1neas durante el tratamiento con anticuerpos monoclonales dirigidos contra el EGFR para tumores malignos gastrointestinales: recomendaciones canadienses. <em>Current Oncology<\/em>, 16(1), 16\u201326. [Enlace: <a href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1718-7729\/16\/1\/361\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Tratamiento de las erupciones cut\u00e1neas durante el tratamiento con anticuerpos monoclonales dirigidos contra el EGFR para tumores malignos gastrointestinales\u2026<\/a>]  <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hofheinz, R. D., et al. (2016). Recomendaciones para el tratamiento profil\u00e1ctico de las reacciones cut\u00e1neas provocadas por los inhibidores del EGFR. <em>The Oncologist<\/em>, 21(12), 1483\u20131491. [ENLACE: <a href=\"https:\/\/academic.oup.com\/oncolo\/article\/21\/12\/1483\/6401597\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Recomendaciones para el tratamiento profil\u00e1ctico de las reacciones cut\u00e1neas provocadas por el factor de crecimiento epid\u00e9rmico\u2026<\/a>]  <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Belum, V. R., et al. (2013). Efectos adversos dermatol\u00f3gicos en los c\u00e1nceres del tracto gastrointestinal inferior: estrategias de tratamiento. <em>Current Treatment Options in Oncology<\/em>, 14, 389\u2013404. [ENLACE: <a href=\"https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1007\/s11864-013-0254-4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Efectos adversos dermatol\u00f3gicos de las terapias dirigidas en los c\u00e1nceres del tracto gastrointestinal inferior: presentaci\u00f3n cl\u00ednica y ma\u2026<\/a>]  <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Aviso legal:<\/strong> <em>Este contenido tiene fines meramente informativos y no constituye un consejo m\u00e9dico. Habla con tu equipo oncol\u00f3gico sobre las pruebas, las opciones de tratamiento, la idoneidad para participar en ensayos cl\u00ednicos y c\u00f3mo manejar los efectos secundarios.<\/em><\/p>\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">SEPTIEMBRE<\/h2>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">1. Ensayos iniciales del ABBV-400: conjugado de anticuerpo y f\u00e1rmaco contra c-Met (telisotuzumab adizutecan)  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase 1 (NCT05029882):<\/strong> Finalizada \/ ya no se admiten participantes (7-10 centros de escalada de dosis + ~85-95 centros de expansi\u00f3n, varios tipos de c\u00e1ncer)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase 2 (NCT06107413):<\/strong> Se est\u00e1 llevando a cabo el reclutamiento a nivel internacional (unas 65 centros en todo el mundo)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> El ABBV-400 es un ADC dirigido contra c-Met que libera una carga \u00fatil inhibidora de TOP1.  <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase 1:<\/strong> Se ha demostrado la seguridad, la posolog\u00eda y la actividad inicial en varios tipos de c\u00e1ncer, incluido el c\u00e1ncer colorrectal.  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase 2:<\/strong> Ensayo cl\u00ednico de ABBV-400 con FOLFOX y bevacizumab en pacientes con CCRm que ya han recibido tratamiento previo.  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05029882\">NCT05029882<\/a> | <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06107413\">NCT06107413<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio (ASCO):<\/strong> <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Raghav, K. y otros (2023). Resultados de la escalada de dosis, <em>resumen de la Reuni\u00f3n Anual de la ASCO.<\/em>  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Datos preliminares de la fase 2: tasas de respuesta prometedoras y perfil de seguridad manejable.  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.onclive.com\/view\/effectively-targeting-c-met-in-colorectal-cancer-is-becoming-a-reality-with-novel-approaches\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Onclive \u2013 Dr. Raghav<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> Si tienes un c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico (mCRC) positivo para c-Met, pregunta si cumples los requisitos para participar en <\/em><em>estudios de fase II o III con ABBV-400<\/em><em> que est\u00e1n abiertos en este momento.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. ABBV-400, fase 3: conjugado de anticuerpo y f\u00e1rmaco contra c-Met frente al tratamiento est\u00e1ndar  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> En curso (NCT06614192)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 3 (51 centros internacionales)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> ABBV-400 frente a trifluridina\/tipiracil (LONSURF) m\u00e1s bevacizumab en el CCRm refractario.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06614192\">NCT06614192<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio (ASCO 2025):<\/strong> Strickler, J. et al. Telisotuzumab adizutecan en el c\u00e1ncer de colon metast\u00e1sico (mCRC) refractario que expresa c-Met (resumen TPS3635).   <\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.vjoncology.com\/video\/fb7lgc-ivpq-telisotuzumab-adizutecan-in-c-met-expressing-refractory-mcrc\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">VJ Oncology \u2013 Entrevista en la 25.\u00aa edici\u00f3n de la ASCO<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Si ya has recibido LONSURF + bevacizumab, preg\u00fantale a tu onc\u00f3logo si el dise\u00f1o de este ensayo se ajusta a tu caso o si ABBV-400 podr\u00eda estar disponible a trav\u00e9s de otros estudios.<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3. Ensayo PROCEADE-CRC: ampliaci\u00f3n del estudio sobre conjugados de anticuerpos y f\u00e1rmacos  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> Investigaci\u00f3n en fase inicial (publicaci\u00f3n en *Nature*, agosto de 2024)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Ensayo cl\u00ednico en fase inicial, centros acad\u00e9micos (entre 10 y 15, seg\u00fan las estimaciones)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> ADC de \u00faltima generaci\u00f3n para el c\u00e1ncer colorrectal, centr\u00e1ndose en mejorar la administraci\u00f3n de los inhibidores de TOP1 en las zonas tumorales.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov: No <\/strong>est\u00e1 registrado. <em>Lee m\u00e1s abajo para saber m\u00e1s<\/em>. <\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-025-03843-z\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Nature \u2013 PROCEADE-CRC<\/a>  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Estos nuevos ADC a\u00fan se encuentran en una fase temprana de desarrollo. Si est\u00e1s pensando en participar en ensayos cl\u00ednicos con ADC, preg\u00fantale a tu m\u00e9dico sobre <\/em><em>restricciones de elegibilidad<\/em><em> (por ejemplo, si ya has recibido un ADC anteriormente).<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4. Ensayo BATTMAN: terapia combinada con BOT y BAL  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la convocatoria:<\/strong> Se abre en noviembre de 2025 (Canad\u00e1, Francia, Reino Unido); no se admiten inscripciones en EE. UU.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 3 (entre 30 y 40 centros internacionales)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Ensayo de fase III para evaluar la terapia con BOT\/BAL en tumores s\u00f3lidos metast\u00e1sicos.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> Registro pendiente  <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para pacientes:<\/strong> Si vives fuera de EE. UU., sobre todo en <\/em><em>Canad\u00e1, Francia o el Reino Unido<\/em><em>, pregunta si este ensayo se va a poner en marcha cerca de tu zona a finales de 2025.<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">*5. Ensayos cl\u00ednicos de fruquintinib en combinaci\u00f3n: m\u00e1s all\u00e1 de la monoterapia  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n de participantes:<\/strong> En fase de selecci\u00f3n \/ previsto (4 centros en EE. UU.; el ensayo MDA MRD empieza en febrero de 2026; el ensayo NCT07136077 a\u00fan no ha empezado a seleccionar participantes)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Emplazamientos:<\/strong> <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Fruquintinib + quimioterapia \/ inmunoterapia \/ bevacizumab: Fase 2 (multic\u00e9ntrico, entre 10 y 20 centros en EE. UU.)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Fruquintinib + I\/O en la MRD: Fase 2 (MDA, un solo centro, febrero de 2026)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Fruquintinib + Tislelizumab (NCT07136077): Fase 2 (1 centro, a\u00fan no se ha iniciado el reclutamiento)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> El fruquintinib se est\u00e1 probando en varias combinaciones para el c\u00e1ncer colorrectal:  <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fruquintinib + quimioterapia<\/strong> <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fruquintinib + inmunoterapia (I\/O)<\/strong>: incluye <strong>el ensayo con tislelizumab (NCT07136077)<\/strong> <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fruquintinib + bevacizumab<\/strong> <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fruquintinib + I\/O en la MRD<\/strong> (ensayo dirigido por la MDA, febrero de 2026)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/search?term=fruquintinib&amp;cond=Colorectal+Cancer\">Buscar ensayos cl\u00ednicos sobre el fruquintinib para el c\u00e1ncer de colon<\/a> | <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT07136077\">NCT07136077<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> El fruquintinib est\u00e1 aprobado por la FDA como monoterapia; en estos ensayos se est\u00e1 evaluando si las combinaciones pueden aumentar los beneficios, sobre todo en el CCR con MSS.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=jUqikOxP4rM\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Programas de \u00abFight CRC\u00bb con la Dra. Cathy Eng<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Si tienes CCR con MSS, pregunta si podr\u00edas cumplir los requisitos para <\/em><em>estudios de tratamiento combinado<\/em><em> , sobre todo con fruquintinib m\u00e1s inmunoterapia.<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">6. Ensayos de mutaciones en puntos clave del gen TP53: enfoques m\u00faltiples  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la contrataci\u00f3n:<\/strong> En proceso de contrataci\u00f3n\/prevista  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 1\/2 (varios pa\u00edses: EE. UU., UE, APAC; entre 15 y 25 centros aproximadamente)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>De qu\u00e9 trata:  <\/strong> <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Marwan Fakih (City of Hope): ensayo cl\u00ednico dirigido al gen TP53  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. David Hong (MDA): Ensayo Pynacle  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Nicholas Klemen (NIH): Ensayo de terapia celular  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov: <\/strong>Hay <strong>varios <\/strong>ensayos activos; busca <strong>\u00abc\u00e1ncer colorrectal TP53\u00bb<\/strong> o echa un vistazo a cada ensayo por separado  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n: Ponte en contacto <\/strong>directamente <strong>con <\/strong>los investigadores  <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Marwan Fakih (City of Hope): ensayo cl\u00ednico dirigido al gen TP53 (contacto: <a href=\"mailto:mfakih@coh.org\">mfakih@coh.org<\/a>)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. David Hong (MDA): Ensayo Pynacle (en varios centros)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Dr. Nicholas Klemen (NIH): Ensayo de terapia celular (contacto: <a href=\"mailto:nicholas.klemen@nih.org\">nicholas.klemen@nih.org<\/a>)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Pregunta si tu tumor tiene <\/em><em>mutaciones en los puntos calientes del gen TP53<\/em><em>; estos ensayos est\u00e1n en una fase temprana, pero podr\u00edan ofrecer una nueva v\u00eda de tratamiento para los pacientes con opciones est\u00e1ndar limitadas.<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">*7. Ensayo DYNAMIC: quimioterapia guiada por ctDNA en el c\u00e1ncer de colon en estadio II  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> Finalizado (Registro de Ensayos Cl\u00ednicos de Australia y Nueva Zelanda: ACTRN12615000381583)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 2 aleatorizada (22 centros en Australia)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Comparaci\u00f3n entre la quimioterapia guiada por ctDNA y los tratamientos est\u00e1ndar en el c\u00e1ncer de colon en estadio II.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> NCT03437501  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> Tie, J. et al. (2022). <em>NEJM<\/em>. El uso de el ctDNA como gu\u00eda redujo el uso de la quimioterapia en un 28 % sin afectar a la supervivencia libre de recidiva.   <\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n: Lee <\/strong>el art\u00edculo completo: <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/pdf\/10.1056\/NEJMoa2200075?utm\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NEJM \u2013 Estudio DYNAMIC<\/a> <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> Si estabas en estadio II, preg\u00fantale a tu onc\u00f3logo si te han hecho <\/em><em>prueba de ADN libre circulante<\/em><em>, ya que esto podr\u00eda ayudarte a evitar una quimioterapia innecesaria.<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">*8. CIRCULATE-Jap\u00f3n (GALAXY, VEGA, ALTAIR)  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado de la convocatoria:<\/strong> Abierta  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> GALAXY: observacional; VEGA + ALTAIR: Fase 3 (unos 150 centros en Jap\u00f3n y 1 fuera de Jap\u00f3n)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>De qu\u00e9 trata:<\/strong> <\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>GALAXY:<\/strong> Registro observacional para el seguimiento del riesgo de recidiva mediante el ADN libre circulante (ctDNA)  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>VEGA:<\/strong> Ensayo de reducci\u00f3n de la intensidad del tratamiento: se omite la quimioterapia si el ADN tumoral circulante (ctDNA) es negativo  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>ALTAIR:<\/strong> Ensayo de intensificaci\u00f3n del tratamiento: a\u00f1adir terapia si el ctDNA es positivo  <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n: <\/strong><a href=\"https:\/\/aacrjournals.org\/clincancerres\/article\/31\/2\/328\/751096\">Estudio GALAXY \u2013 AACR.<\/a> <em>Publicaci\u00f3n:<\/em> Nakamura, Y. et al. (2025). <em>Clinical Cancer Research<\/em>, 31(2), 328\u2013337.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Si eres <\/em><em>das positivo en ctDNA tras la cirug\u00eda<\/em><em>, estos ensayos est\u00e1n marcando el rumbo de la pr\u00f3xima generaci\u00f3n de tratamientos adyuvantes.<\/em> <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">*9. CIRCULATE \u2013 Norteam\u00e9rica (NRG-GI008)  <\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> En curso (NCT05174169)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase \/ Centros:<\/strong> Fase 2\/3 (se prev\u00e9 contar con unos 1.600 pacientes, estudio multic\u00e9ntrico en EE. UU. y Canad\u00e1)  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> El uso del ADN libre circulante (ctDNA) tras la cirug\u00eda para orientar la quimioterapia en pacientes con c\u00e1ncer de colon en estadio III o en estadio II de alto riesgo.  <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05174169\">NCT05174169<\/a> <\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> La rama estadounidense de la <strong>plataforma<\/strong> global <strong>CIRCULATE<\/strong>, que eval\u00faa si el ADN libre circulante (ctDNA) puede servir de gu\u00eda para las decisiones de intensificaci\u00f3n o reducci\u00f3n del tratamiento.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Pregunta a tu equipo m\u00e9dico si cumples los requisitos para <\/em><em>CIRCULATE-US<\/em><em>, ya que es uno de los ensayos adyuvantes guiados por ctDNA m\u00e1s grandes de Norteam\u00e9rica.<\/em> <\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>*Destacado en \u00abEnsayos cl\u00ednicos clave sobre el ctDNA que debes conocer\u00bb para la secci\u00f3n \u00abTemas de actualidad\u00bb de ensayos cl\u00ednicos de septiembre.<\/em><\/p>\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">AGOSTO<\/h2>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">1. Ensayo BREAKWATER: encorafenib + cetuximab \u00b1 mFOLFOX6<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> CCR metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> <em>No se est\u00e1 seleccionando<\/em> (NCT04607421)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> una combinaci\u00f3n de terapia dirigida y quimioterapia para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico reci\u00e9n diagnosticado con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04607421\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT04607421<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio (ASCO):<\/strong> <em>Kopetz, S. et al.<\/em> (2025). Encorafenib, cetuximab y quimioterapia en el c\u00e1ncer colorrectal con mutaci\u00f3n en el gen BRAF: un ensayo aleatorizado de fase III. Nature Medicine.  <br\/><strong><a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-024-03443-3\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lee el art\u00edculo completo aqu\u00ed<\/a><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong><em> Si tienes la mutaci\u00f3n BRAF V600E, preg\u00fantale a tu onc\u00f3logo si los resultados recientes de este ensayo podr\u00edan aplicarse a tus opciones de tratamiento.<\/em><\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> CCR metast\u00e1sico con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> <em>No se est\u00e1 seleccionando<\/em> (NCT04607421)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> una combinaci\u00f3n de terapia dirigida y quimioterapia para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico reci\u00e9n diagnosticado con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04607421\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT04607421<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio (ASCO):<\/strong> <em>Kopetz, S. et al.<\/em> (2025). Encorafenib, cetuximab y quimioterapia en el c\u00e1ncer colorrectal con mutaci\u00f3n en el gen BRAF: un ensayo aleatorizado de fase III. Nature Medicine.  <br\/><strong><a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-024-03443-3\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lee el art\u00edculo completo aqu\u00ed<\/a><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong><em> Si tienes la mutaci\u00f3n BRAF V600E, preg\u00fantale a tu onc\u00f3logo si los resultados recientes de este ensayo podr\u00edan aplicarse a tus opciones de tratamiento.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. Botensilimab + Balstilimab (con o sin regorafenib)<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> CCR metast\u00e1sico con estabilidad de microsat\u00e9lites (MSS)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n de participantes:<\/strong> <em>Algunos estudios siguen seleccionando participantes<\/em> (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/search?term=botensilimab%20balstilimab%20colorectal&amp;viewType=Table\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">busca en ClinicalTrials.gov por los nombres de los medicamentos<\/a>)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> Una nueva combinaci\u00f3n de dos inhibidores de puntos de control inmunitario, a veces junto con quimioterapia, para pacientes con CCR con MSS. Esto incluye el <strong>ensayo<\/strong> de primera l\u00ednea <strong>BBOPCO de la Universidad de Duke<\/strong> y otros estudios m\u00e1s peque\u00f1os que combinan botensilimab y balstilimab con otros tratamientos. <\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> Busca <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/search?term=Botensilimab\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00abBotensilimab\u00bb<\/a> O <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/search?term=Balstilimab\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00abBalstilimab\u00bb<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Ensayo destacado:<\/strong> ensayo BBOPCO (primera l\u00ednea, CCR con MSS, en Duke). No hay ning\u00fan enlace centralizado; hay que buscarlo por el nombre del f\u00e1rmaco o del ensayo. <\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><\/em><strong>Consejo para el paciente:<\/strong><em> Si te han dicho que tienes CCR MSS y la inmunoterapia no ha formado parte de tu tratamiento, esta combinaci\u00f3n podr\u00eda ofrecerte un nuevo enfoque. Pregunta si cumples los requisitos para participar en alguno de los ensayos cl\u00ednicos en los que se est\u00e1 reclutando a pacientes.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3. RMC-6236<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> mutaciones en los genes KRAS o BRAF (excluida la mutaci\u00f3n G12C)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> <em>En curso<\/em> (NCT06445062)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se est\u00e1 investigando:<\/strong> Un f\u00e1rmaco multiobjetivo que bloquea varias prote\u00ednas que provocan el c\u00e1ncer, como KRAS y BRAF<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06445062\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT06445062<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> <em>Jiang, J. et al.<\/em> (2024). Evaluaci\u00f3n traslacional y terap\u00e9utica de la inhibici\u00f3n de RAS-GTP mediante RMC-6236 en c\u00e1nceres impulsados por RAS. Cancer Discovery, 14(6), 994\u20131010.  <br\/><a href=\"https:\/\/watermark02.silverchair.com\/994.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAA0cwggNDBgkqhkiG9w0BBwagggM0MIIDMAIBADCCAykGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMY2TKrpfjhW03KbsJAgEQgIIC-mTPGEYRcD-vUS3cGQj8cFAWfh_A_0bDf5_IP92KIv2jbyn9DlmGUlKdAQ-UnIBnvOJ_fFxwpEc_dDD12r8Cy0lxbKXPp5hu44BmFfFKKcnwpQEf_kRvw2qALYv_dBVZvAxyB1mNXBhOqOZOQTUO9xG7LATSJ-A188kuMuXyJ9gUAeaJISL7hoDxay2VwHI3NbLCh6ThIbSvLgISGIgobmQvcOiym6auTT0tYmCr6dRor3ZFNCinQZXz_G_dX2sX3h4afrWKH1QKFip6-4mYFDWJxKQkauwf0E7YKTahZkwUy8Ikma-lzvWGf6uX6_DAxoi-gykbHjOCXhGa1mdfR0qb6QqUejseoMpKc0PoXMTrCfYTC1mhfdMmKDDsPkzeFL4AxJpdRm-vzEMFSUUCYW4gEAAk5EgKR4wIKkSuvnUfpqiWjwKUCjqSfk4aq87kAj8HDcNgaZ8PjjSXl_SSMe4G9OKr6WujfDqolK0AtNs1mIFOk-BPQx0c9OMab3zjbqbUxiA0TGFIDqXucKdMRwDyN04cAYA-M8dOlbSCk15ZkjaAwhRmymadU_lf4QZS1ADpkZHHDohn5zmXLJuM3m5_scSUoSV440gVYcHDhJedGlzRR-MZP-yZQh3hB4xqLWWZwVU8szQ1TYbfd82MwfCB0OrvIvquZorIQLbfjadl_eK08E4qkIk30s90U1Kba8WkCoaInVgWNB7j0YNtf_rc0edVt9krtjtGj7HGSvI1h3Bb--e6AAvSFxYNK2mD5o9y-oHfBOKirkptYsjMLEgIH-lnpOHhSNEkAMF2FHrVVnsHmztb81b7H_0fdUBPhEQu3rvzLRYW3wRD6O7SjvwO0n06G8wZJKL9pFB2t06UemzxOK3dXULwdByYiDYCvqY-i_7XrQA55g2Y6jE5d5DT8NNPdGz4FxdNEeNqHYrp9vH7IvjfXLAu08ZaqpXR3kSfAuCaa3q1j4oLvMN2M-urXYiyue6BHfDjX0sSPicybVO2cpYatgfewQ\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lee el art\u00edculo completo aqu\u00ed<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Si tu c\u00e1ncer presenta una mutaci\u00f3n en los genes KRAS o BRAF y ya te has sometido a los tratamientos habituales, esta podr\u00eda ser una opci\u00f3n a tener en cuenta, sobre todo si est\u00e1s dispuesto a participar en ensayos cl\u00ednicos en fase inicial.<\/em><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Nota de Advocate:<\/strong> Las mutaciones KRAS G12D son ahora un tema central de investigaci\u00f3n, con m\u00e1s de 16 ensayos cl\u00ednicos en curso en EE. UU. a fecha de 31 de julio de 2025. Las mutaciones del gen KRAS se detectan en aproximadamente el 40 % de los casos de CCRm, y la mutaci\u00f3n KRAS G12D representa alrededor del 15 % de todos los casos de CCRm.   <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/search?term=NCT07023731%20OR%20NCT07020221%20OR%20NCT06917079%20OR%20NCT06179160%20OR%20NCT06586515%20OR%20NCT06835569%20OR%20NCT06797336%20OR%20NCT06607185%20OR%20NCT06599502%20OR%20NCT06040541%20OR%20NCT06364696%20OR%20NCT06385925%20OR%20NCT07023731%20OR%20NCT06619587%20OR%20NCT06227377%20OR%20NCT06447662%20OR%20NCT07094204&amp;viewType=Table\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Echa un vistazo a los ensayos aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4. IK\u2011595<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> BRAF de clase II\/III y otras alteraciones de RAF\/RAS<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> <em>En curso<\/em> (NCT06270082)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 se centra el estudio:<\/strong> Una terapia dirigida que act\u00faa como \u00abpegamento molecular\u00bb para interrumpir la se\u00f1alizaci\u00f3n an\u00f3mala en tumores con mutaciones de BRAF o RAS distintas de la V600E.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06270082\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT06270082<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> <em>Li, J. et al.<\/em> (2024). Inhibidores de las quinasas y terapias contra el c\u00e1ncer dirigidas a las quinasas: avances recientes y perspectivas de futuro.   <em>Int J Mol Sci, 25(10), 5489.<\/em> <a href=\"https:\/\/www.mdpi.com\/1422-0067\/25\/10\/5489\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lee el art\u00edculo completo aqu\u00ed<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Si te han dicho que tu mutaci\u00f3n es BRAF \u00abno V600E\u00bb o una alteraci\u00f3n del gen RAS, este podr\u00eda ser uno de los pocos ensayos cl\u00ednicos centrados espec\u00edficamente en tu tipo de tumor.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">5. ZEN003694 + encorafenib + cetuximab<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> CCR con mutaci\u00f3n BRAF V600E<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado del reclutamiento:<\/strong> <em>En curso<\/em> (NCT06102902)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Combina un nuevo f\u00e1rmaco epigen\u00e9tico con un par de terapias dirigidas ya conocidas para ver si se puede mejorar a\u00fan m\u00e1s la respuesta tumoral<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06102902\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT06102902<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> <em>Gu, R. et al.<\/em> (2024). Una visi\u00f3n general exhaustiva de las caracter\u00edsticas moleculares y las dianas terap\u00e9uticas en el c\u00e1ncer colorrectal con mutaci\u00f3n BRAFV600E.   <em>Clin Transl Med.<\/em><br\/><a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/full\/10.1002\/ctm2.1764\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lee el art\u00edculo completo aqu\u00ed<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Si ya has probado un tratamiento dirigido contra el BRAF y est\u00e1s pensando en qu\u00e9 pasos dar a continuaci\u00f3n, este ensayo podr\u00eda ofrecerte un nuevo enfoque. Se trata de una fase inicial, as\u00ed que inf\u00f3rmate sobre la seguridad y los requisitos de participaci\u00f3n.<\/em><\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">6. Ensayo METIMMOX<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Enfoque en los biomarcadores:<\/strong> CCR MSS, posible mutaci\u00f3n del gen BRAF<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estado de la selecci\u00f3n:<\/strong> <em>No se est\u00e1 seleccionando<\/em> (NCT03388190)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>En qu\u00e9 consiste el estudio:<\/strong> Combina un tratamiento de quimioterapia de corta duraci\u00f3n con inmunoterapia para ver si mejora la respuesta inmunitaria en pacientes con MSS<\/li>\n\n\n\n<li><strong>ClinicalTrials.gov:<\/strong> <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT03388190\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT03388190<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Resumen del estudio:<\/strong> <em>Ree, A.H. et al.<\/em> (2024). Quimioterapia de primera l\u00ednea basada en oxaliplatino y nivolumab para el c\u00e1ncer colorrectal metast\u00e1sico con estabilidad de microsat\u00e9lites: el ensayo aleatorizado METIMMOX.   <em>Br J Cancer.<\/em><br\/><a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41416-024-02696-6\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lee el art\u00edculo completo aqu\u00ed<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Consejo para el paciente:<\/strong> <em>Este ensayo ya ha cerrado el plazo de inscripci\u00f3n, pero si tienes MSS y est\u00e1s pensando en la inmunoterapia, tu onc\u00f3logo podr\u00eda plantearse estrategias similares basadas en los resultados de este ensayo.<\/em><\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><em>Aviso legal: El hecho de que aparezca en esta lista no implica que lo recomendemos ni que garanticemos ning\u00fan beneficio. Consulta siempre a tu m\u00e9dico para saber si un ensayo cl\u00ednico es adecuado para ti. <\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Elaborado por el Consejo Asesor M\u00e9dico de Fight CRC y el equipo de Formaci\u00f3n y Apoyo para la Defensa de la Investigaci\u00f3n (RATS). El resumen de este mes destaca investigaciones prometedoras en inmunoterapia (IO) para el MSS, terapias dirigidas a KRAS G12C, biomarcadores de ADN libre circulante (ctDNA) e innovaciones en el tratamiento de tercera [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":213418,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"rop_custom_images_group":[],"rop_custom_messages_group":[],"rop_publish_now":"initial","rop_publish_now_accounts":[],"rop_publish_now_history":[],"rop_publish_now_status":"pending","footnotes":""},"categories":[651],"tags":[647,637,648,649,700],"class_list":["post-213416","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ensayos-clinicos","tag-cancer-colorrectal","tag-crc","tag-fight-crc","tag-mas-tiempo-para-investigar","tag-prevencion-del-cancer"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.9 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>En nuestro punto de mira: Resumen de ensayos cl\u00ednicos de diciembre de 2025 - Fight Colorectal Cancer<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Encuentra ensayos cl\u00ednicos abiertos sobre el c\u00e1ncer colorrectal para KRAS G12C, BRAF V600E, MSS CRC y m\u00e1s. 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