{"id":214047,"date":"2022-08-23T15:29:31","date_gmt":"2022-08-23T19:29:31","guid":{"rendered":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/el-camino-de-paula-hasta-convertirse-en-defensora-de-una-causa-en-la-casa-blanca\/"},"modified":"2026-06-17T19:22:19","modified_gmt":"2026-06-17T23:22:19","slug":"el-camino-de-paula-hasta-convertirse-en-defensora-de-una-causa-en-la-casa-blanca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fightcolorectalcancer.org\/es\/el-camino-de-paula-hasta-convertirse-en-defensora-de-una-causa-en-la-casa-blanca\/","title":{"rendered":"El camino de Paula hasta convertirse en defensora de una causa en la Casa Blanca"},"content":{"rendered":"\n

Paula Chambers Raney no se despert\u00f3 una ma\u00f1ana pensando: \u00abHoy es el d\u00eda en que me convertir\u00e9 en activista\u00bb. En realidad, se convirti\u00f3 en activista tras recibir un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer colorrectal en enero de 2015. Siete a\u00f1os despu\u00e9s, el 25 de julio de 2022, tuvo la oportunidad de ir a la Casa Blanca para hablar como superviviente y activista en nombre de toda la comunidad afectada por el c\u00e1ncer colorrectal. <\/p>\n

En febrero, el presidente Biden relanz\u00f3 la iniciativa \u00abCancer Moonshot\u00bb y hizo un llamamiento a la acci\u00f3n para dar prioridad a los avances en las pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer y garantizar que todos los estadounidenses se beneficien de los avances en la prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer. Fight CRC reuni\u00f3 a un grupo de l\u00edderes del sector empresarial y de la defensa de los pacientes con c\u00e1ncer colorrectal para responder a esa llamada, y todas las partes implicadas decidieron unirse para apoyar iniciativas que reflejen su compromiso com\u00fan de ayudar a mejorar el acceso a las pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer colorrectal para todos los estadounidenses. <\/p>\n

Fight CRC, una organizaci\u00f3n que pone a los pacientes y supervivientes en el centro de todo lo que hace, invit\u00f3 a Paula, quien reflexiona \u2014con mucha emoci\u00f3n, pasi\u00f3n y gratitud\u2014 sobre la oportunidad de asistir y la importancia de contar su historia a las personas que pueden marcar la diferencia en la atenci\u00f3n, el tratamiento y los resultados de quienes padecen c\u00e1ncer colorrectal: Los que se sentar\u00e1n con ella en la mesa de la Casa Blanca.<\/p>\n

C\u00f3mo afrontar un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer colorrectal<\/h2>\n

All\u00e1 por 2015, cuando a Paula le acababan de diagnosticar c\u00e1ncer colorrectal, pensaba que su historia era \u00fanica. Pero, a medida que la ha ido contando a lo largo de los a\u00f1os, se ha dado cuenta de que, por desgracia, su historia es la de demasiadas personas. <\/p>\n

Durante m\u00e1s de un a\u00f1o antes de que le diagnosticaran, Paula tuvo signos y s\u00edntomas, y se pas\u00f3 demasiado tiempo y gast\u00f3 demasiado dinero en consultas de m\u00e9dicos y especialistas, y en centros de urgencias, intentando averiguar qu\u00e9 le provocaba \u2014a veces molestias, pero con frecuencia\u2014 un dolor insoportable. Cuando por fin acab\u00f3 en urgencias por segunda vez en una semana, uno de los m\u00e9dicos le sugiri\u00f3 que se hiciera una exploraci\u00f3n, algo que hasta entonces no se le hab\u00eda hecho. La exploraci\u00f3n revel\u00f3 una gran masa en el colon. <\/p>\n

Al enfrentarse al diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer colorrectal, Paula se encontraba en una situaci\u00f3n muy dif\u00edcil: no ten\u00eda seguro m\u00e9dico y ten\u00eda miedo de morir.<\/p>\n

El hospital la ayud\u00f3 a darse de alta en un seguro a trav\u00e9s de la Ley de Asistencia Asequible (ACA) despu\u00e9s de que recibiera atenci\u00f3n de urgencias y se sometiera a la operaci\u00f3n. Ir\u00f3nicamente, si su c\u00e1ncer hubiera sido de estadio IV, Texas le habr\u00eda concedido autom\u00e1ticamente la prestaci\u00f3n por discapacidad y la cobertura sanitaria. Como inicialmente le diagnosticaron un c\u00e1ncer de estadio III, sab\u00eda que no cumpl\u00eda los requisitos para recibir ayuda econ\u00f3mica. El hospital le dijo que no pod\u00edan hacer nada para ayudarla. Le indicaron que solicitara los servicios de urgencias, algo que, reci\u00e9n salida de quir\u00f3fano, no pudo hacer. En 2015, los matrimonios entre personas del mismo sexo no estaban reconocidos en Texas, as\u00ed que su mujer, Lara, no pudo solicitar ayuda econ\u00f3mica en su nombre mientras se recuperaba de la operaci\u00f3n. A las dos les frustraba que sus 30 a\u00f1os juntas no significaran nada legalmente y, por eso, no pudieran conseguir ayuda econ\u00f3mica. <\/p>\n

\u00abNo sab\u00edamos lo que necesit\u00e1bamos hasta que uno de nosotros no pudo trabajar. Una de las cosas m\u00e1s dif\u00edciles de todo esto fue tener que pedir ayuda\u00bb.<\/em><\/p>\n

Paula y Lara se casaron legalmente en Texas en el verano de 2015, cuando el Tribunal Supremo fall\u00f3 a favor del matrimonio entre personas del mismo sexo. A partir de ese momento, pudo estar cubierta por el seguro de su mujer. <\/p>\n

\u00abTenemos una franquicia de 7.500 d\u00f3lares, que casi todos los a\u00f1os acabo pagando. Es dif\u00edcil recuperarse econ\u00f3micamente, pero estamos agradecidos por la vida que tenemos. Sabemos que las cosas podr\u00edan haber ido de otra manera\u00bb, dijo.<\/p>\n

De Houston a la Casa Blanca<\/h2>\n

El 25 de julio de 2022, la historia del c\u00e1ncer colorrectal de Paula cerr\u00f3 el c\u00edrculo. En 2016, cuando el entonces vicepresidente Joe Biden y la Dra. Jill Biden presentaron la iniciativa \u00abCancer Moonshot\u00bb, invitaron a Paula y a su mujer, Lara, a un almuerzo en Houston para participar en el acto de presentaci\u00f3n. Nunca se habr\u00eda imaginado que, solo unos a\u00f1os despu\u00e9s, la invitar\u00edan a sentarse en la Casa Blanca como parte del relanzamiento del programa \u00abCancer Moonshot<\/a>\u00bb. <\/p>\n

En sus propias palabras, Paula cuenta su trayectoria desde que era paciente hasta convertirse en defensora de esta causa, y explica por qu\u00e9 le importa tanto asegurarse de que lo que le pas\u00f3 a ella no le pase a otras personas.<\/p>\n

5 cosas que allanaron el camino de Paula Chambers Raney hacia la Casa Blanca<\/h2>\n

Echando la vista atr\u00e1s, Paula puede identificar cinco pasos que la llevaron a participar en actividades de defensa de causas en la Casa Blanca. Esto es lo que dijo, en sus propias palabras: <\/p>\n

1. Un\u00e1monos para luchar contra el c\u00e1ncer colorrectal<\/h4>\n

Mi primer contacto con Fight CRC fue despu\u00e9s de mi operaci\u00f3n en enero de 2015, cuando asist\u00ed a una conferencia. Mientras me recuperaba de la operaci\u00f3n, caminaba con un bast\u00f3n y me sent\u00eda traumatizada por todo lo que hab\u00eda pasado, conoc\u00ed a una mujer preciosa y fuerte que se present\u00f3 como Candace Henley. <\/p>\n

Despu\u00e9s de conocer a Candace y escuchar su historia, me sent\u00ed muy inspirada por ella. Colabora con muchas organizaciones. Cre\u00f3 su propia organizaci\u00f3n, llamada Blue Hat Foundation. Me anim\u00f3 a involucrarme en Houston. <\/p>\n

Paula Chambers Raney y Candace Henley: septiembre de 2021, seis a\u00f1os despu\u00e9s\nConoc\u00ed a gente por internet y hablar de mi experiencia me ayud\u00f3 mucho. Conoc\u00ed a otras supervivientes de c\u00e1ncer colorrectal que se parec\u00edan a m\u00ed, que ten\u00edan mi edad y que se enfrentaban al mismo problema: nadie les cre\u00eda. Nadie les hac\u00eda caso. Les hab\u00edan diagnosticado mal. Les dec\u00edan que eran demasiado j\u00f3venes para tener c\u00e1ncer colorrectal. Fui conociendo a una persona tras otra con esta misma historia. Cuando me encontr\u00e9 en esta comunidad, supe que quer\u00eda hacer algo m\u00e1s. <\/p>\n

Est\u00e1bamos todos muy emocionados por lo que nos hab\u00eda pasado. Y ve\u00edamos que hab\u00eda gente muriendo. Sab\u00eda que ten\u00eda que hacer algo m\u00e1s. <\/p>\n

Candace me habl\u00f3 de Fight CRC, y yo ten\u00eda pensado ir a \u00abCall-on Congress\u00bb al a\u00f1o siguiente. Entonces me invitaron a ser embajadora de Fight CRC<\/a>. Ech\u00e9 un vistazo a la p\u00e1gina web de Fight CRC y pens\u00e9: \u00ab\u00a1S\u00ed! Lo que hace Fight CRC es justo lo que me interesa\u00bb. <\/p>\n

Cuando vi que Fight CRC se fue a Washington, D.C., me di cuenta de que era una oportunidad para hablar con senadores y diputados, y as\u00ed poder compartir mi historia sobre lo que me pas\u00f3 cuando me diagnosticaron c\u00e1ncer colorrectal siendo tan joven. Tambi\u00e9n pude hablar de lo mucho que significaba para m\u00ed la ACA: la necesidad de que haya cobertura para gente como yo en un pa\u00eds que tiene tanto. Nadie deber\u00eda quedarse sin ayuda. <\/p>\n

2. Llevar la defensa de una causa a un nivel totalmente nuevo<\/h4>\n

Fight CRC colabora con los mejores m\u00e9dicos. Hablan con los responsables. Hablan con quienes controlan los fondos, y Fight CRC es una organizaci\u00f3n no partidista. Fight CRC me imparti\u00f3 formaci\u00f3n en 2018. Cuando Fight CRC me imparti\u00f3 esa formaci\u00f3n, mi labor de defensa pas\u00f3 a un nivel completamente nuevo. <\/p>\n

Fight CRC me ha ense\u00f1ado much\u00edsimo, no solo sobre mi labor de defensa, sino tambi\u00e9n sobre c\u00f3mo me relaciono con la gente en el d\u00eda a d\u00eda. Tiene que haber un momento en el que nos reunamos y hablemos. Tiene que haber un momento en el que podamos sentarnos a la mesa y resolver las cosas. <\/p>\n

3. Conseguir un sitio en la mesa<\/h4>\n

Nada me ha marcado tanto como estar en esa sala el lunes 25 de julio de 2022, en Washington, D.C. Hay canciones que hablan de tener un sitio en la mesa. Y yo ten\u00eda uno. Pero no era para m\u00ed. Ese d\u00eda no se trataba de m\u00ed: era para todos los que est\u00e1n ahora con nosotros y para todos los que ya no est\u00e1n en la comunidad del c\u00e1ncer colorrectal. <\/p>\n

Alguien me pregunt\u00f3 si estaba nerviosa ese d\u00eda, y le dije que hab\u00eda estado nerviosa todos y cada uno de los d\u00edas hasta ese momento. Ni siquiera hab\u00eda dormido la noche anterior. Me llev\u00e9 unas notas a la mesa. Pero cuando me toc\u00f3 hablar, rec\u00e9 y dije: \u00abHablad a trav\u00e9s de m\u00ed, todos mis amigos que he perdido, todas esas personas que han perdido a su madre, a sus hermanos o a sus hermanas. \u00bfQu\u00e9 quer\u00e9is que sepan estas personas que est\u00e1n aqu\u00ed sentadas? Porque ahora mismo voy a decirlo por vosotros\u00bb. <\/p>\n

Y eso es lo que hice. No estaba nerviosa y consegu\u00ed estas alas con la ayuda de Fight CRC. Me han preparado de verdad para esto, y les estar\u00e9 eternamente agradecida. <\/p>\n

4. Compartir mi historia<\/h4>\n

Todo pas\u00f3 muy r\u00e1pido. Estaba organizando el evento \u00abHouston Climb for a Cure\u00bb cuando<\/a> recib\u00ed una llamada en la que me ped\u00edan que me uniera a Fight CRC en la Casa Blanca, y dije: \u00ab\u00a1S\u00ed! \u00a1Parece una oportunidad incre\u00edble!\u00bb. Y luego dije: \u00abD\u00e9jame hablar con Lara\u00bb. Lara me dijo: \u00ab\u00bfSabes lo que te vas a meter?\u00bb. Le contest\u00e9 a Lara: \u00abTengo muy claro lo que tengo que hacer, y soy sin duda la persona ideal para hacerlo\u00bb. <\/p>\n

Lo que estoy haciendo es contar mi historia. Esto es lo que me pas\u00f3. No tengo por qu\u00e9 exagerar. No tengo por qu\u00e9 darle un toque sensacionalista. Tampoco tengo por qu\u00e9 suavizarlo. Esta fue mi experiencia, y todos los que estaban en la mesa ten\u00edan que escucharla. <\/p>\n

Sab\u00eda que pod\u00eda hacerlo gracias a la fuerza que me daba el saber que lo hac\u00eda por todos los que no pueden. \u00a1Me alegro un mont\u00f3n de haber dicho \u00abS\u00ed\u00bb! <\/p>\n

En ning\u00fan momento se me pas\u00f3 por la cabeza decir \u00abno\u00bb.<\/p>\n

Podr\u00eda haberlo aceptado y haber dicho: \u00abSe acab\u00f3. He terminado con el c\u00e1ncer\u00bb, y haberme marchado. Y eso est\u00e1 bien. Est\u00e1 totalmente bien hacerlo. Conozco a gente que lo ha hecho. Est\u00e1n demasiado agotados de luchar contra el c\u00e1ncer y de perder a sus seres queridos. Cada uno tiene que hacer lo que le mantenga sano y en su sano juicio. <\/p>\n

Pero sab\u00eda que pod\u00eda hacerlo. As\u00ed que lo hice. Fui a la Casa Blanca y me sent\u00e9 a la mesa como superviviente, defendiendo a todas las personas que no pod\u00edan estar all\u00ed f\u00edsicamente, as\u00ed como a aquellas que ya no est\u00e1n entre nosotros. Y seguir\u00e9 defendi\u00e9ndolas. <\/p>\n

5. Empieza hoy mismo a defender esta causa<\/h4>\n

Queda a\u00fan mucho por hacer. Me pregunto si he dicho lo suficiente y si puedo hacer m\u00e1s. S\u00e9 que hay m\u00e1s cosas que puedo hacer \u2014m\u00e1s cosas que todos podemos hacer\u2014, pero hab\u00eda que empezar por alg\u00fan sitio. Y me alegro de que haya empezado. <\/p>\n

Pensaba que los activistas ten\u00edan que ser un tipo concreto de persona: unos \u00absanturrones\u00bb o \u00abbienhechores\u00bb. Pensaba que los activistas eran gente con mucho dinero que hac\u00eda grandes donaciones a organizaciones ben\u00e9ficas, o que yo ten\u00eda que tener mucho dinero para marcar la diferencia como activista. Pensaba que necesitaba una agenda llena de nombres y n\u00fameros de tel\u00e9fono de gente a la que llamar. <\/p>\n

Nunca me hab\u00eda dado cuenta de que una defensora pudiera ser una mujer normal y corriente como yo. No es que sea precisamente pobre, pero tampoco tengo mucho dinero. Aunque s\u00ed que tengo todo lo que necesito. <\/p>\n

Conozco mis derechos. Conozco las leyes. S\u00e9 qui\u00e9nes son mis representantes en mi ciudad y en mi estado. Pero soy una persona normal y ten\u00eda miedo. Me preguntaba: \u00ab\u00bfQui\u00e9n me va a escuchar?\u00bb. Adem\u00e1s, soy un poco despistada. Me preguntaba si ser\u00eda capaz de ponerme seria. Pensaba que solo un tipo concreto de persona se dedicaba a la defensa de causas, porque eran personas a las que se les escuchaba. <\/p>\n

\u00a1Me equivoqu\u00e9! Mi historia es lo que me pas\u00f3, y era un problema \u2014y sigue si\u00e9ndolo\u2014 que hay que abordar. <\/p>\n

A diferencia de los pa\u00edses europeos, si nosotros, los estadounidenses, nos ponemos enfermos y no podemos pagar nuestras facturas, nos quedamos sin un duro. No tenemos ninguna red de seguridad. Eso es un problema de verdad. No importa qui\u00e9n seas ni de d\u00f3nde vengas. En este pa\u00eds, te mereces asistencia sanitaria; te mereces que te traten con dignidad y respeto; y tenemos los recursos. Nuestro pa\u00eds tiene la capacidad, pero no se est\u00e1 haciendo nada al respecto. <\/p>\n

Podemos hacerlo mejor. Tenemos que hacerlo mejor. <\/p>\n

Hace poco falleci\u00f3 Olivia Newton-John a causa de un c\u00e1ncer de mama. Llevaba 30 a\u00f1os como superviviente. \u00bfC\u00f3mo puede alguien que vive en EE. UU. hacer frente a la supervivencia, al coste de los tratamientos y a la deuda que conlleva vivir con c\u00e1ncer durante 30 a\u00f1os? <\/p>\n

Nos merecemos algo mejor.<\/p>\n

Pensaba que los defensores eran gente piadosa que viv\u00eda en lo alto de una colina. Pero un defensor es una persona normal y corriente. Ten\u00eda que ser aut\u00e9ntica y no tener miedo de contar lo que me hab\u00eda pasado. Si eres as\u00ed, entonces puedes ser un defensor. <\/p>\n

Como defensora de esta causa y desde la Casa Blanca, mi objetivo es asegurarme de que todo el mundo tenga acceso a las pruebas de detecci\u00f3n y de que, cuando se sometan a ellas, si detectan alg\u00fan problema, puedan recibir la atenci\u00f3n que necesitan.<\/p>\n

Esto es lo que he aprendido: cuando nos unimos y nos ayudamos unos a otros, \u00a1podemos con todo!<\/p>\n

reg\u00edstrate para apoyar la causa<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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