杰西卡-阿科斯塔

我叫杰西卡（她/她），29 岁时被诊断出患有直肠癌。2023 年 2 月，我做了基因检测，结果显示我有一种叫做林奇综合征（PMS2）的基因突变。遗传咨询师建议我在 30 岁时做第一次结肠镜检查。但在 2023 年夏天，我开始出现一些症状。我去看了我的主治医生，她说她认为这是肠易激综合征，但我可以去看胃镜。我清楚地记得，在结束视频通话时，我大声说 ”至少她不认为这是癌症”。到 11 月我去看胃镜时，我的症状已经明显恶化，我知道事情不对劲。就诊时，她还说她认为这可能是肠易激综合征–尽管我有便秘和便血等症状，而且知道自己患有林奇病。我反驳了她，并要求做一次基线结肠镜检查以确保万无一失。2024 年 1 月，胃镜医生为我做了结肠镜检查，在我的直肠中发现了一个 6 厘米的肿块。她在给我看图像时说：”至少我们做得很早！”

由于林奇综合征，我的肿块具有错配修复缺陷生物标志物。这改变了我对癌症的看法。指南建议我接受为期 6 个月的免疫疗法，而不是化疗、放疗和手术。我在加利福尼亚的肿瘤学家跟踪了纽约斯隆凯特琳纪念医院的临床试验，该试验使用药物 Jemperli（多司他拉单抗）取得了 100% 的成功率。仅仅输液 3 个月后，我的肿块就消失了。我们完成了剩余的输液，2024 年 9 月我被宣布为 NED。

免疫疗法挑战了我对癌症的一切想象。虽然我可能会因为林奇综合征而生活在身体无法保护我的挥之不去的恐惧中，但我也生活在颠覆其他人对癌症的看法的目标中。癌症教会了我很多东西，但有一件事变得如此重要，以至于我将其作为自己的个人使命……让年轻人有能力在医疗领域为自己辩护。