计划状态
活跃，非招募阶段
第 1 阶段允许先接受免疫治疗
是CRC 指导的试验
是药物
NGM831、NGM831 加 pembrolizumab标签
MSI-H/ MMRd、MSS/ MMRp评论
NGM831（一种 ILT3 拮抗剂）作为单药或与 pembrolizumab 联合治疗晚期或转移性实体瘤（包括 CRC）。试验从 NGM831 单药治疗开始，按剂量递增。
| 地点 | 位置状态 |
|---|---|
| 美国 | |
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NGM 临床研究地点 亚利桑那州吉尔伯特 85234 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 加利福尼亚州洛杉矶 90025 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 佛罗里达州萨拉索塔 34232 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 佛罗里达州坦帕市 33612 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 密歇根州大急流城 49546 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 纽约州纽约市 10016 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 俄克拉荷马州俄克拉荷马城 73104 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 德克萨斯州奥斯汀 78758 |
活跃，非招募 |
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NGM 临床研究地点 德克萨斯州休斯顿 77030 |
活跃，非招募 |
纳入标准
纳入标准
* 组织学或细胞学记录的局部晚期或转移性实体瘤恶性肿瘤。
* 足够的骨髓、肾脏和肝脏功能
* 性能状态为 0 或 1。
* 除研究者判断不构成安全风险的 AE 外，之前任何治疗的急性反应均已缓解，达到基线严重程度或 CTCAE 1 级。
排除标准
排除标准：
* 曾接受过针对 ILT3 的治疗。
* 曾接受过针对 LAIR1 的治疗。
