计划状态
招聘阶段
第二阶段允许先接受免疫治疗
没有CRC 指导的试验
是标签
MSS/ MMRp评论
No liver mets allowed, no prior tx in the mestastatic setting. Bispecific immunotherapy MEDI5752 (anti PD-1 plus anti CTLA4)
Randomized. Volrustomig + FOLFIRI+ Bevacizumab vs FOLFIRI+ Bevacizumab (SOC)
有用链接
| 地点 | 位置状态 |
|---|---|
| 美国 | |
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研究网站 Scottsdale, Arizona 85259 |
尚未招聘 |
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研究网站 Los Angeles, California 90089 |
尚未招聘 |
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研究网站 哥伦比亚特区华盛顿 20007 |
尚未招聘 |
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研究网站 伊利诺伊州芝加哥 60637 |
尚未招聘 |
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研究网站 Baltimore, Maryland 21224 |
尚未招聘 |
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研究网站 马萨诸塞州波士顿 02114 |
尚未招聘 |
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研究网站 明尼苏达州罗切斯特 55905 |
尚未招聘 |
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研究网站 Rochester, New York 14618 |
尚未招聘 |
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研究网站 Cleveland, Ohio 44106 |
撤回 |
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研究网站 俄勒冈州波特兰 97239 |
尚未招聘 |
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研究网站 宾夕法尼亚州费城 19104 |
尚未招聘 |
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研究网站 田纳西州纳什维尔 37232 |
尚未招聘 |
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研究网站 德克萨斯州休斯顿 77030 |
尚未招聘 |
| 澳大利亚 | |
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研究网站 East Melbourne 3002 |
招聘 |
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研究网站 Wollongong 2500 |
招聘 |
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研究网站 Woodville South 5011 |
尚未招聘 |
| 加拿大 | |
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研究网站 维多利亚，不列颠哥伦比亚省 V8R 6V5 |
尚未招聘 |
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研究网站 Barrie, Ontario L4M 6M2 |
尚未招聘 |
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研究网站 Toronto, Ontario M5G 1X6 |
尚未招聘 |
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研究网站 魁北克蒙特利尔 H3T 1E2 |
尚未招聘 |
| 中国 | |
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研究网站 北京 100142 |
尚未招聘 |
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研究网站 Chengdu 610041 |
尚未招聘 |
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研究网站 Harbin 150081 |
尚未招聘 |
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研究网站 Shanghai 200003 |
尚未招聘 |
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研究网站 Shanghai 200032 |
尚未招聘 |
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研究网站 Shanghai 201114 |
尚未招聘 |
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研究网站 Wuhan 430079 |
尚未招聘 |
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研究网站 Zhengzhou City 450000 |
尚未招聘 |
| 法国 | |
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研究网站 波尔多 33076 |
尚未招聘 |
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研究网站 Marseille Cedex 9 13273 |
尚未招聘 |
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研究网站 Montpellier 34090 |
尚未招聘 |
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研究网站 蒙彼利埃 34298 |
尚未招聘 |
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研究网站 Poitiers 86021 |
尚未招聘 |
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研究网站 Saint-Priez En Jarez 42270 |
尚未招聘 |
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研究网站 Villejuif Cedex 94805 |
尚未招聘 |
| 德国 | |
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研究网站 Berlin 10117 |
尚未招聘 |
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研究网站 德累斯顿 01307 |
尚未招聘 |
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研究网站 Essen 45147 |
尚未招聘 |
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研究网站 Hamburg 22763 |
尚未招聘 |
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研究网站 Marburg 35043 |
尚未招聘 |
| 意大利 | |
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研究网站 Bologna 40133 |
尚未招聘 |
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研究网站 Castelfranco Veneto 31033 |
尚未招聘 |
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研究网站 佛罗伦萨 50134 |
尚未招聘 |
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研究网站 米兰 20133 |
尚未招聘 |
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研究网站 米兰 20162 |
尚未招聘 |
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研究网站 那不勒斯 80131 |
尚未招聘 |
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研究网站 Pavia 27100 |
尚未招聘 |
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研究网站 Pisa 56100 |
尚未招聘 |
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研究网站 罗马 00168 |
尚未招聘 |
| 大韩民国 | |
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研究网站 首尔 03080 |
招聘 |
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研究网站 首尔 06351 |
招聘 |
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研究网站 Seoul 06591 |
尚未招聘 |
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研究网站 Seoul 5505 |
招聘 |
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研究网站 Yongin-si 16995 |
招聘 |
| 荷兰 | |
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研究网站 阿姆斯特丹 1066 CX |
尚未招聘 |
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研究网站 Maastricht 6202 AZ |
尚未招聘 |
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研究网站 Zwolle 8025 AB |
尚未招聘 |
| 西班牙 | |
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研究网站 巴塞罗那 08035 |
尚未招聘 |
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研究网站 Barcelona 8003 |
尚未招聘 |
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研究网站 Madrid 28007 |
尚未招聘 |
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研究网站 马德里 28034 |
尚未招聘 |
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研究网站 马德里 28041 |
尚未招聘 |
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研究网站 马拉加 29010 |
尚未招聘 |
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研究网站 Pamplona 31005 |
尚未招聘 |
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研究网站 Santander 39008 |
尚未招聘 |
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研究网站 València 46010 |
尚未招聘 |
| 台湾 | |
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研究网站 高雄 80756 |
招聘 |
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研究网站 台北 10002 |
尚未招聘 |
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研究网站 Taoyuan 333 |
尚未招聘 |
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研究网站 Yung Kang City 71044 |
尚未招聘 |
| 英国 | |
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研究网站 Cambridge CB2 0XY |
尚未招聘 |
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研究网站 London NW1 2PG |
尚未招聘 |
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研究网站 London W12 0HS |
尚未招聘 |
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研究网站 Manchester M20 4GJ |
尚未招聘 |
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研究网站 Wirral CH63 4JY |
尚未招聘 |
联系方式
纳入标准
Overall Inclusion Criteria:
* Histopathologically confirmed colorectal adenocarcinoma.
* Provision of FFPE tumor sample collected as per SoC.
* Presence of measurable disease by RECIST 1.1 criteria.
* ECOG performance status of 0 or 1.
* Life expectancy ≥ 12 weeks at the time of screening.
Substudy Inclusion Criteria:
* No radiological evidence of liver metastasis.
* No prior systemic therapy for mCRC, except for neoadjuvant/adjuvant chemotherapy where, > 6 months have elapsed between completion of therapy and documented date of diagnosis of recurrent or metastatic disease.
* Known pMMR/MSS status (only pMMR/MSS mCRC allowed).
* Adequate organ and bone marrow function
* Body weight > 35 kg at screening and at randomization.
* Contraceptive use by participants should be consistent with local regulations regarding the methods of contraception for those participating in clinical studies.
Overall
排除标准
排除标准：
* Central nervous system metastases or spinal cord compression
* Known history of severe allergy to any monoclonal antibody or study intervention.
* Any unresolved toxicity CTCAE Grade ≥ 2 from a previous anticancer therapy.
* History of another primary malignancy.
Substudy Exclusion Criteria:
* Potentially resectable disease with multidisciplinary plan for radical surgery.
* Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders or cardiac conditions.
* Participants with a prior history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy or bleeding risks.
* Deep venous thrombosis, pulmonary embolism, arterial thrombosis, transient ischemic attack or cerebrovascular accident.
* History of abdominal or tracheoesophageal fistula, GI perforation and/or fistulae, or intraabdominal abscess within 6 months prior to randomization.
* Prior exposure to immune mediated therapy.
