肝动脉灌注奥沙利铂联合全身 FOLFIRI 化疗和贝伐珠单抗治疗纯肝结直肠癌肝转移瘤 (CRLM)患者：最初无法手术的纯肝结直肠癌肝转移瘤患者转为完全切除术。
计划状态
临床试验的患者招募情况
招聘 阶段
正在招募的临床试验阶段（I、II 或 III）
第二阶段 允许先接受免疫治疗
临床试验是否对之前接受过免疫疗法的患者开放
是 CRC 指导的试验
标示试验是否专门针对结肠癌、直肠癌或结直肠癌患者
是 药物
临床试验中使用的治疗药物
贝伐单抗、FOLFIRI 方案、奥沙利铂 标签
MSI-H/ MMRd、MSS/ MMRp评论
对于仅有肝转移灶、无法切除但有可能转化为可切除的 CRC 患者：创新*程序*（HAI 与奥沙利铂）与标准治疗药物。
HAI（肝动脉输注）奥沙利铂（将药剂直接*输送到肝脏）与静脉注射的标准疗法 FOLFIRI 和贝伐珠单抗（全身治疗）。
患者可能之前接受过化疗，或之前未接受过治疗。
不允许肝外转移。
之前未对肝脏进行过局部治疗（之前未对肝脏进行过 HAI、放射、手术等治疗）
| 地点 | 位置状态 |
|---|---|
| 以色列 | |
| 拉宾医疗中心 佩塔克提克瓦 | 招聘 |
联系方式
纳入标准
纳入标准
组织学确诊转移至肝脏的结直肠腺癌。
患者必须患有无法手术的肝转移瘤，并得到任意两名肝胆外科医生和指定放射科医生的同意。
患者可能之前接受过化疗，也可能之前未接受过治疗。
ECOG PS <2
主题
排除标准
排除标准：
肝脏曾接受过放射治疗、肝热消融术或切除术（活组织检查除外）。
患者之前可能未接受过肝动脉输液 (HAI) 治疗。
肝外转移
怀孕或哺乳期女性患者
NCT ID
来自 clinicaltrials.gov 或其他数据库的试验 ID 编号
NCT04003792 添加审判日期
临床试验加入 clinicaltrials.gov 网站的日期
2019-07-01 更新日期
临床试验在 clinicaltrials.gov 网站上的更新日期
2020-10-20 
