我的故事要从 2009 年 1 月说起。我约见了我的主治医生，因为我有几次昏厥，胃部有很多不明原因的痉挛，而且整体感觉不舒服。我的医生没有发现任何明显的问题，但告诉我我有轻微贫血。我又回访了我的主治医生三次，但我对他最初所说的话并不满意–我知道这里面有问题。2009 年 4 月第三次就诊后，他给了我一个胃肠病专家的电话，让我安排一次内窥镜检查。当我拿到内窥镜检查结果时，结果是正常的，但胃肠病专家建议我做结肠镜检查。20 岁的我觉得自己太年轻了，不需要做结肠镜检查，因此我拒绝了做结肠镜检查。

现在是 2009 年 8 月，我在大学毕业回家期间，在当地一家餐馆做暑期工。我记得有一天，我开始感到非常不舒服。我开始感觉很热，头晕目眩。我一直感觉要上厕所，但什么也没发生，我想也许我只是便秘了。我的胃开始隐隐作痛，我想我应该问问我的经理我是否可以早点回家。但我并没有理会自己的症状，而是决定 ”硬撑 ”完剩下的班次。

2009 年 8 月底，我回到我的主治医生那里做了一次检查，然后回到学校继续我的大四学业。我抱怨自己胃痛，医生说我可能只是得了肠易激综合症，因为这种病在我这个年龄的女孩中很常见。2009 年 9 月我回到学校后，胃痉挛越来越严重，发生的频率也越来越高。有几个晚上，我疼得只能躺在床上，甚至不能坐起来写作业。感觉就像有人抓住我的肚子，把它像湿毛巾一样拧干。我的室友会主动带我去急诊室，但我觉得这并不严重，而且觉得因为胃痉挛而去急诊室很愚蠢。

2009 年 10 月的一天，疼痛变得难以忍受。那天我去上课，因为疼痛太难受了，我根本坐不住。下课后，我去了校园内的健康服务处，看看他们能否解释一下这些胃痛是怎么回事。他们得出的结论和我的主治医生一样，他们告诉我，我只是得了肠易激综合症（IBS），除了努力改善饮食之外，你没有什么办法改变这种症状。

那天下午，我一回到公寓就爬上床。无论我用什么姿势躺着，疼痛都不会停止或减轻。我给妈妈打电话，告诉她我感觉有多糟糕。她一听我的声音就知道我情况不妙，于是她决定开车到我的公寓，把我送到急诊室。我知道这是件大事，因为我妈妈住的地方离我当时住的地方大约有一个半小时的车程。

我们终于到了医院，似乎等了很久才终于有人来看我。他们给我做了验血，发现我极度贫血，需要输 3 个单位的血。他们还对我进行了直肠检查，发现我大便带血。之后，他们做了 CT 扫描，发现我的降结肠有狭窄。他们让我住进了医院。

在我住院的一周里，他们尝试了两次结肠镜检查，但都无法通过狭窄处。这时他们告诉我，我得了克罗恩病。我吓坏了，因为这是一种终身疾病，需要我每天服用多达 17 种药片！他们在进行部分结肠镜检查时采集了组织样本。活检结果出来后，我被告知患上了结肠癌。我和妈妈面面相觑，泣不成声。癌症？在我 21 岁的时候？这怎么可能？我惊呆了。我的大脑开始飞速运转。我的家族没有大肠癌病史。我开始想，我得这个病有多久了？它发展了多久？最重要的是，我的主治医生怎么会对我的症状视而不见，好像什么问题都没有？

他们让我第二天出院，并立即约见了马萨诸塞州伍斯特市马萨诸塞大学纪念医学中心的首席肿瘤外科医生。外科医生一看到我试图进行结肠镜检查时拍下的照片和病理报告，就立即让我住院，并安排我第二天早上去做手术。

此时，我意识到情况已经变得非常紧急。那天早上，他们把我带走，开始进行腹腔镜左结肠造口术。手术持续了大约 6 个小时。外科医生切除了我 12 英寸的降结肠和 40 个淋巴结。病理结果显示，我的癌症已经到了第三期。外科医生将我介绍给了一位专攻结直肠癌的肿瘤学家。我被告知需要接受 6 个月的化疗。他们建议我安装一个端口，使化疗过程更轻松一些。我的化疗方案包括 5-FU、Leucovorin 和 Oxaliplatin。前几轮化疗非常可怕。我吞咽药片很困难，所以几乎不可能吞下治疗恶心的药片。幸好我了解到一种名为 Sancuso 的止吐贴，在接受化疗的前一天贴上。这种药贴效果很好，让我不再感到恶心。化疗给我带来的最严重的副作用是对寒冷的敏感。我不能喝任何冰冷的东西，不能接触任何冰冷的东西，呼吸冷空气也非常困难。值得庆幸的是，虽然我的头发大量脱落，但并没有全部掉光。去治疗室化疗最有挑战性的一点是，我毫无疑问一直是那里最年轻的人。很多病人会问我多大了，或者告诉我因为我太年轻了，所以不属于那里。唯一能让化疗变得轻松的就是有家人或朋友陪着我。我很庆幸自己从来没有独自去化疗过。

2010 年 6 月底，我完成了化疗。此后，我接受了结肠镜检查和 CT 扫描。我没有如期在 2010 年 5 月与毕业班的其他同学一起从大学毕业，而是在几个月后的 8 月毕业了。我很高兴地说，我已经摆脱了癌症，开始过上 20 多岁的正常生活。

结肠俱乐部特色幸存者

佩奇参加了 2012 年的 Colondar 项目。 结肠俱乐部