Síndrome de Peutz-Jeghers

Q: Síndrome de Peutz-Jeghers

PEUTZ JEGHERS SYNDROME Although rare, Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a hereditary disorder that leads to polyp growth, dark spots, and an increased risk of certain cancers. Patients have a mutation in the STK11/LKB1 gene, and family members of patients with PJS will need to be tested.

SÍNDROME DE PEUTZ JEGHERS

Aunque poco frecuente, el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno hereditario que provoca el crecimiento de pólipos, manchas oscuras y un mayor riesgo de padecer determinados cánceres. Los pacientes presentan una mutación en el gen STK11/LKB1, y los familiares de pacientes con SPJ deberán someterse a pruebas.