弗吉尼亚州

我们是谁

• 2022 年 4 月 5 日

  通过基因检测指导靶向治疗晚期难治性实体瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者（MATCH 筛选试验）

• 2022 年 4 月 5 日

  AN0025 and Pembrolizumab Combination in Advanced Solid Tumors

• 2022 年 4 月 5 日

  Repotrectinib（TPX-0005）对携带 ALK、ROS1 或 NTRK1-3 基因重排的晚期实体瘤患者的研究

• 2022 年 4 月 5 日

  NEO-201 在实体瘤中的研究扩增队列

• 2022 年 4 月 5 日

  TAPUR：测试食品药品管理局（FDA）批准的针对晚期癌症患者肿瘤基因特定异常的药物的使用情况

• 2022 年 4 月 5 日

  成人晚期恶性肿瘤患者的 NX-1607 研究

• 2022 年 4 月 5 日

  评估索托拉西布（AMG 510）对具有特定 KRAS 基因突变的实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK 和疗效的 1/2 期研究（CodeBreaK 100）

• 2022 年 4 月 5 日

  卡博替尼（Cabozantinib）联合阿特珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的研究

• 2022 年 4 月 5 日

  索托拉西布对 KRAS p.G12C 基因突变的晚期实体瘤受试者的活性 (CodeBreak 101)

• 1970 年 1 月 1 日

  评估AB248单独或与Pembrolizumab联合治疗成人实体瘤患者的研究

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