华盛顿

我们是谁

• 2022 年 4 月 5 日

  一项针对局部晚期或转移性肿瘤患者的自体基因塞呋曼（RO7198457）单药及与阿替珠单抗联用的研究

• 2022 年 4 月 5 日

  通过基因检测指导靶向治疗晚期难治性实体瘤、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者（MATCH 筛选试验）

• 2022 年 4 月 5 日

  Repotrectinib（TPX-0005）对携带 ALK、ROS1 或 NTRK1-3 基因重排的晚期实体瘤患者的研究

• 2022 年 4 月 5 日

  TAPUR：测试食品药品管理局（FDA）批准的针对晚期癌症患者肿瘤基因特定异常的药物的使用情况

• 2022 年 4 月 5 日

  成人晚期恶性肿瘤患者的 NX-1607 研究

• 2022 年 4 月 5 日

  评估索托拉西布（AMG 510）对具有特定 KRAS 基因突变的实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK 和疗效的 1/2 期研究（CodeBreaK 100）

• 2022 年 4 月 5 日

  索托拉西布对 KRAS p.G12C 基因突变的晚期实体瘤受试者的活性 (CodeBreak 101)

• 2022 年 4 月 5 日

  晚期实体瘤和淋巴瘤患者的 Evorpacept（ALX148）研究（ASPEN-01）

• 2022 年 4 月 5 日

  CGX1321 在晚期实体瘤受试者中的应用，以及 CGX1321 与 Pembrolizumab 或 Encorafenib + 西妥昔单抗在晚期消化道肿瘤受试者中的应用（主题演讲 596）

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