通往2026年治愈之路
《通往治愈之路》是“Fight Colorectal Cancer”组织为结直肠癌研究未来制定的具有前瞻性的路线图。这是一份行动号召——呼吁患者、临床医生、研究人员和倡导者团结一致,在疾病全过程的每个阶段加快研究进展。

“Fight CRC”组织的《2026年结直肠癌治愈之路》报告是一份旨在加速推进公平、以患者为中心的结直肠癌(CRC)防治工作的全国性蓝图。该报告综合梳理了截至2026年初结直肠癌研究与诊疗的现状,突出了科研领域的进展,指出了资金缺口,并规划了未来的发展路径。
儿童死亡率仍是主要致死原因
- 美国癌症相关死亡的第二大原因;诊断率第三高的癌症。
- 每年约有15万美国人被确诊;其中1.8万余人年龄在50岁以下。
- 与非西班牙裔白人相比,非洲裔美国人被诊断出患有结直肠癌的几率高出约20%,死于该病的几率高出约40%。
- 精准医疗尚未成为常态;复发率依然居高不下;年轻患者结直肠癌的发病率仍在持续上升。
早发性结直肠癌:一场正在浮现的危机
- 自20世纪90年代中期以来,50岁以下成年人的结直肠癌(CRC)发病率上升了约50%。
- 结直肠癌(CRC)目前已成为50岁以下男性和女性中癌症死亡的首要原因。
- 近30%的50岁以下确诊病例与家族史或遗传因素有关。
- 尽管相关指南已于2021年将筛查起始年龄下调至45岁,但45至49岁人群的筛查参与率仅为27%。
- 约95%的林奇综合征患者尚未被确诊。
生物学、遗传学与遗传风险
关键亚型——MSI-H、BRAF V600E、KRAS/NRAS——可预测治疗反应。MSI-H肿瘤对免疫治疗反应良好;大多数结直肠癌(CRC)病例属于MSS,且对免疫治疗仍呈耐药性。
- PROSPECT 项目(2500万美元,2024年):研究早发性结直肠癌(CRC)患者的终身暴露史及微生物组因素。
- 全球早发性结直肠癌智库(2025):来自6大洲的专家就病因学基础达成共识。
- MIPS 第 491 号措施(2025 年):推广普遍的 MMR/MSI 检测,以识别林奇综合征的风险。
2026–2028年的优先事项:资助各类队列研究,推行林奇综合征普查,支持疫苗研究。
预防与早期发现
结直肠癌(CRC)是最可预防的癌症之一,但筛查率仍然较低——特别是在黑人、西班牙裔、低收入群体和农村人口中。
- “Fight CRC”组织成功推动2023财年联邦预算中纳入相关条款,敦促美国国家癌症研究所(NCI)解决早发性癌症的差异问题。
- ARPA-H 资助了多项多癌种早期检测计划,其中包括针对结直肠癌(CRC)的液体活检研究。
- “Fight CRC”的筛查风险测评已覆盖300多万用户。
2028年目标:中度风险患者的筛查率达到80%;80%的非侵入性检查结果异常的患者在90天内接受结肠镜检查。
治疗新进展:精准肿瘤学在实践中
- 多斯塔利马布临床试验:dMMR直肠癌患者临床反应率达100%——无需化疗、放疗或手术。
- 博替西利单抗 + 巴替西利单抗(NEST-1):在经多次前期治疗的MSS型转移性结直肠癌患者中,疾病控制率约为61%。
- BREAKWATER:恩科拉非尼 + 西妥昔单抗 + 化疗 → BRAF V600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)患者的中位总生存期(OS)为30.3个月(2025年5月获FDA批准)。
- KRAS G12C抑制剂(阿达格拉西布、索托拉西布):获FDA批准用于约4%的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
- 曲妥珠单抗 + 图卡替尼(MOUNTAINEER CRC):已获FDA批准用于HER2阳性转移性结直肠癌。
- 目前,ctDNA已被用于临床试验,以实现辅助化疗的个体化治疗、减少过度治疗,并检测微小残留病灶。
主要障碍:美国国家癌症研究所(NCI)在2025财年面临11%的预算削减,这将扰乱临床试验和研究势头。
生存率与长期预后
超过150万美国人在被诊断出结直肠癌后依然活着。这些幸存者面临着慢性肠道功能障碍、疲劳、抑郁、对复发的恐惧以及就业歧视等问题。
- ctDNA(Signatera、Guardant Reveal):已被验证可作为复发预测指标,在许多II期/III期患者中,其预测效果优于影像学检查。
- 经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的微小残留病灶(MRD)检测平台,可为术后决策提供指导,并减少不必要的化疗。
- 许多MRD和导航服务无法获得报销,这对农村患者和医疗补助计划(Medicaid)患者的影响尤为严重。
- 尽管ASCO/NCCN/CoC已对此予以认可,但性功能障碍问题仍未得到妥善解决,相关治疗也缺乏统一标准。
2026–2028年优先事项:实现MRD/ctDNA检测的全面覆盖、制定标准化的生存期护理计划、推出数字化导航项目、扩大生存期的定义范围。
为何这份报告很重要
我们致力于提升的关键指标
| 重点领域 | 目标 |
| 筛查参与率 | 普通风险人群的筛查率为80% |
| 随访护理 | 在非侵入性检查结果异常后90天内,80%的患者完成了随访结肠镜检查 |
| 胚系基因检测 | 80%的新确诊患者接受了胚系基因检测 |
| 治疗可及性 | 80%的患者在确诊后六周内开始接受治疗 |
| 幸存者 | 为I–III期幸存者提供75%的幸存者护理计划 |
这些目标体现了“Fight CRC”致力于将科学进步与可衡量的问责制相结合。
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