Terapias específicas

Las terapias dirigidas son fármacos que bloquean el crecimiento del cáncer interfiriendo en las moléculas implicadas en el crecimiento y la propagación del tumor.

Terapias específicas

Las terapias dirigidas son fármacos que bloquean el crecimiento del cáncer interfiriendo en las moléculas implicadas en el crecimiento y la propagación del tumor.

Terapias específicas

Las terapias dirigidas son fármacos que bloquean el crecimiento del cáncer interfiriendo en las moléculas implicadas en el crecimiento y la propagación del tumor.

Este tratamiento difiere de la quimioterapia tradicional, que se dirige a cualquier célula que se divida rápidamente, porque las terapias dirigidas están diseñadas para interferir en genes y proteínas específicos del cáncer maligno.

Mientras que las terapias dirigidas han demostrado ser útiles en pacientes con cáncer en estadio IV, no lo han sido tanto en pacientes con cáncer en estadio III.

Este tratamiento difiere de la quimioterapia tradicional, que se dirige a cualquier célula que se divida rápidamente, porque las terapias dirigidas están diseñadas para interferir en genes y proteínas específicos del cáncer maligno.

Mientras que las terapias dirigidas han demostrado ser útiles en pacientes con cáncer en estadio IV, no lo han sido tanto en pacientes con cáncer en estadio III.

Este tratamiento difiere de la quimioterapia tradicional, que se dirige a cualquier célula que se divida rápidamente, porque las terapias dirigidas están diseñadas para interferir en genes y proteínas específicos del cáncer maligno.

Mientras que las terapias dirigidas han demostrado ser útiles en pacientes con cáncer en estadio IV, no lo han sido tanto en pacientes con cáncer en estadio III.

Inhibidores de la angiogénesis

Los estudios han demostrado que tanto los pacientes de más edad como los más jóvenes pueden beneficiarse de las terapias dirigidas. Además, los efectos secundarios esperados suelen ser manejables tanto en los pacientes de más edad como en los más jóvenes.

Esta terapia se centra en detener la angiogénesis, que es el proceso de creación de nuevos vasos sanguíneos. Dado que un tumor necesita los nutrientes que le suministran los vasos sanguíneos para crecer y propagarse, el objetivo de las terapias antiangiogénicas es "matar de hambre" al tumor. Es posible que oiga referirse a esta familia de fármacos como "inhibidores del VEGF". VEGF hace referencia al factor de crecimiento endotelial vascular, que es una proteína que ayuda a los tumores a formar nuevos vasos sanguíneos.

Cuando el bevacizumab se administra con quimioterapia, aumenta el tiempo de vida de las personas con cáncer colorrectal avanzado. En 2004, la FDA aprobó el bevacizumab junto con la quimioterapia como primer tratamiento, o tratamiento de primera línea, para el cáncer colorrectal avanzado.

Estudios recientes han demostrado que también es eficaz como terapia de segunda línea junto con la quimioterapia.

Existen dos medicamentos similares al bevacizumab - bevacizumab-awwb (Mvasi) y bevacizumab-bvzr (Zirabev) - que también han sido aprobados por la FDA para tratar el cáncer colorrectal avanzado. Son los llamados biosimilares.

Cualquiera de estos fármacos puede combinarse con la quimioterapia FOLFIRI como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.

Inhibidores de la angiogénesis

Los estudios han demostrado que tanto los pacientes de más edad como los más jóvenes pueden beneficiarse de las terapias dirigidas. Además, los efectos secundarios esperados suelen ser manejables tanto en los pacientes de más edad como en los más jóvenes.

Esta terapia se centra en detener la angiogénesis, que es el proceso de creación de nuevos vasos sanguíneos. Dado que un tumor necesita los nutrientes que le suministran los vasos sanguíneos para crecer y propagarse, el objetivo de las terapias antiangiogénicas es "matar de hambre" al tumor. Es posible que oiga referirse a esta familia de fármacos como "inhibidores del VEGF". VEGF hace referencia al factor de crecimiento endotelial vascular, que es una proteína que ayuda a los tumores a formar nuevos vasos sanguíneos.

Cuando el bevacizumab se administra con quimioterapia, aumenta el tiempo de vida de las personas con cáncer colorrectal avanzado. En 2004, la FDA aprobó el bevacizumab junto con la quimioterapia como primer tratamiento, o tratamiento de primera línea, para el cáncer colorrectal avanzado.

Estudios recientes han demostrado que también es eficaz como terapia de segunda línea junto con la quimioterapia.

Existen dos medicamentos similares al bevacizumab - bevacizumab-awwb (Mvasi) y bevacizumab-bvzr (Zirabev) - que también han sido aprobados por la FDA para tratar el cáncer colorrectal avanzado. Son los llamados biosimilares.

Cualquiera de estos fármacos puede combinarse con la quimioterapia FOLFIRI como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.

Inhibidores de la angiogénesis

Los estudios han demostrado que tanto los pacientes de más edad como los más jóvenes pueden beneficiarse de las terapias dirigidas. Además, los efectos secundarios esperados suelen ser manejables tanto en los pacientes de más edad como en los más jóvenes.

Esta terapia se centra en detener la angiogénesis, que es el proceso de creación de nuevos vasos sanguíneos. Dado que un tumor necesita los nutrientes que le suministran los vasos sanguíneos para crecer y propagarse, el objetivo de las terapias antiangiogénicas es "matar de hambre" al tumor. Es posible que oiga referirse a esta familia de fármacos como "inhibidores del VEGF". VEGF hace referencia al factor de crecimiento endotelial vascular, que es una proteína que ayuda a los tumores a formar nuevos vasos sanguíneos.

Cuando el bevacizumab se administra con quimioterapia, aumenta el tiempo de vida de las personas con cáncer colorrectal avanzado. En 2004, la FDA aprobó el bevacizumab junto con la quimioterapia como primer tratamiento, o tratamiento de primera línea, para el cáncer colorrectal avanzado.

Estudios recientes han demostrado que también es eficaz como terapia de segunda línea junto con la quimioterapia.

Existen dos medicamentos similares al bevacizumab - bevacizumab-awwb (Mvasi) y bevacizumab-bvzr (Zirabev) - que también han sido aprobados por la FDA para tratar el cáncer colorrectal avanzado. Son los llamados biosimilares.

Cualquiera de estos fármacos puede combinarse con la quimioterapia FOLFIRI como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.

Inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Los investigadores han descubierto que los fármacos que bloquean el EGFR pueden ser eficaces para detener o ralentizar el crecimiento del cáncer colorrectal.

Cetuximab (Erbitux®) and Panitumumab (Vectibix®)

Estudios recientes demuestran que el cetuximab y el panitumumab no funcionan tan bien en tumores que presentan cambios específicos, denominados mutaciones o alteraciones, en un gen denominado RAS.

La familia de genes RAS es un grupo de genes que producen proteínas implicadas en las vías de señalización celular que controlan el crecimiento y la muerte celular. En algunos tipos de cáncer pueden encontrarse formas mutadas (modificadas) del gen RAS. Estos cambios pueden hacer que las células cancerosas crezcan y se extiendan por el organismo.

Los miembros de la familia de genes RAS incluyen KRAS y NRAS.

La ASCO recomienda que todas las personas con cáncer colorrectal metastásico que puedan recibir un inhibidor del EGFR sometan sus tumores a pruebas para detectar mutaciones de los genes RAS y RAF.

Si un tumor tiene una forma mutada del gen RAS o una mutación específica de BRAF (V600E), la ASCO y la NCCN recomiendan que los pacientes no reciban inhibidores del EGFR.

También puede analizarse el tumor para detectar otros marcadores moleculares, como la sobreexpresión de HER2 y otros. Existen varios fármacos aprobados dirigidos contra la proteína HER2, entre ellos:

  • Trastuzumab (Herceptin®)
  • Pertuzumab (Perjeta®)
  • Tucatinib (Tukysa®)
  • Lapatinib (Tykerb®)
  • Fam-trastuzumab deruxtecan (Enhertu®)

De estos fármacos, actualmente sólo el tucatinib está aprobado específicamente para tratar el cáncer colorrectal, aunque todos los demás se mencionan en las directrices de tratamiento de la NCCN. Estos fármacos se utilizan generalmente para tratar el cáncer que ya ha sido tratado con quimioterapia, y los regímenes más comunes incluyen trastuzumab en combinación con tucatinib, lapatinib o pertuzumab.

Inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Los investigadores han descubierto que los fármacos que bloquean el EGFR pueden ser eficaces para detener o ralentizar el crecimiento del cáncer colorrectal.

Cetuximab (Erbitux®) and Panitumumab (Vectibix®)

Estudios recientes demuestran que el cetuximab y el panitumumab no funcionan tan bien en tumores que presentan cambios específicos, denominados mutaciones o alteraciones, en un gen denominado RAS.

La familia de genes RAS es un grupo de genes que producen proteínas implicadas en las vías de señalización celular que controlan el crecimiento y la muerte celular. En algunos tipos de cáncer pueden encontrarse formas mutadas (modificadas) del gen RAS. Estos cambios pueden hacer que las células cancerosas crezcan y se extiendan por el organismo.

Los miembros de la familia de genes RAS incluyen KRAS y NRAS.

La ASCO recomienda que todas las personas con cáncer colorrectal metastásico que puedan recibir un inhibidor del EGFR sometan sus tumores a pruebas para detectar mutaciones de los genes RAS y RAF.

Si un tumor tiene una forma mutada del gen RAS o una mutación específica de BRAF (V600E), la ASCO y la NCCN recomiendan que los pacientes no reciban inhibidores del EGFR.

También puede analizarse el tumor para detectar otros marcadores moleculares, como la sobreexpresión de HER2 y otros. Existen varios fármacos aprobados dirigidos contra la proteína HER2, entre ellos:

  • Trastuzumab (Herceptin®)
  • Pertuzumab (Perjeta®)
  • Tucatinib (Tukysa®)
  • Lapatinib (Tykerb®)
  • Fam-trastuzumab deruxtecan (Enhertu®)

De estos fármacos, actualmente sólo el tucatinib está aprobado específicamente para tratar el cáncer colorrectal, aunque todos los demás se mencionan en las directrices de tratamiento de la NCCN. Estos fármacos se utilizan generalmente para tratar el cáncer que ya ha sido tratado con quimioterapia, y los regímenes más comunes incluyen trastuzumab en combinación con tucatinib, lapatinib o pertuzumab.

Inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Los investigadores han descubierto que los fármacos que bloquean el EGFR pueden ser eficaces para detener o ralentizar el crecimiento del cáncer colorrectal.

Cetuximab (Erbitux®) and Panitumumab (Vectibix®)

Estudios recientes demuestran que el cetuximab y el panitumumab no funcionan tan bien en tumores que presentan cambios específicos, denominados mutaciones o alteraciones, en un gen denominado RAS.

La familia de genes RAS es un grupo de genes que producen proteínas implicadas en las vías de señalización celular que controlan el crecimiento y la muerte celular. En algunos tipos de cáncer pueden encontrarse formas mutadas (modificadas) del gen RAS. Estos cambios pueden hacer que las células cancerosas crezcan y se extiendan por el organismo.

Los miembros de la familia de genes RAS incluyen KRAS y NRAS.

La ASCO recomienda que todas las personas con cáncer colorrectal metastásico que puedan recibir un inhibidor del EGFR sometan sus tumores a pruebas para detectar mutaciones de los genes RAS y RAF.

Si un tumor tiene una forma mutada del gen RAS o una mutación específica de BRAF (V600E), la ASCO y la NCCN recomiendan que los pacientes no reciban inhibidores del EGFR.

También puede analizarse el tumor para detectar otros marcadores moleculares, como la sobreexpresión de HER2 y otros. Existen varios fármacos aprobados dirigidos contra la proteína HER2, entre ellos:

  • Trastuzumab (Herceptin®)
  • Pertuzumab (Perjeta®)
  • Tucatinib (Tukysa®)
  • Lapatinib (Tykerb®)
  • Fam-trastuzumab deruxtecan (Enhertu®)

De estos fármacos, actualmente sólo el tucatinib está aprobado específicamente para tratar el cáncer colorrectal, aunque todos los demás se mencionan en las directrices de tratamiento de la NCCN. Estos fármacos se utilizan generalmente para tratar el cáncer que ya ha sido tratado con quimioterapia, y los regímenes más comunes incluyen trastuzumab en combinación con tucatinib, lapatinib o pertuzumab.

Terapias dirigidas combinadas

Some tumors have a specific mutation, called BRAF V600E, which can be detected by an FDA-approved test. A class of targeted treatments called BRAF inhibitors can be used to treat tumors with this mutation. A combination using the BRAF inhibitor encorafenib (Braftovi®) and cetuximab may be used to treat people with metastatic colorectal cancer with this mutation who have received at least one previous treatment.
Some tumors have a specific KRAS mutation, KRAS G12C, which can be detected by a biomarker test. A combination therapy using the KRAS G12C inhibitor adagrasib (Krazati®) and cetuximab may be used to treat people with locally advanced or metastatic colorectal cancer with this mutation, who have received prior treatment with fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy. Another drug that targets the KRAS G12C mutation, sotorasib (Lumakras®) is not specifically approved to treat colorectal cancer but may be used off-label.

Terapias dirigidas combinadas

Some tumors have a specific mutation, called BRAF V600E, which can be detected by an FDA-approved test. A class of targeted treatments called BRAF inhibitors can be used to treat tumors with this mutation. A combination using the BRAF inhibitor encorafenib (Braftovi®) and cetuximab may be used to treat people with metastatic colorectal cancer with this mutation who have received at least one previous treatment.
Some tumors have a specific KRAS mutation, KRAS G12C, which can be detected by a biomarker test. A combination therapy using the KRAS G12C inhibitor adagrasib (Krazati®) and cetuximab may be used to treat people with locally advanced or metastatic colorectal cancer with this mutation, who have received prior treatment with fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy. Another drug that targets the KRAS G12C mutation, sotorasib (Lumakras®) is not specifically approved to treat colorectal cancer but may be used off-label.

Terapias dirigidas combinadas

Some tumors have a specific mutation, called BRAF V600E, which can be detected by an FDA-approved test. A class of targeted treatments called BRAF inhibitors can be used to treat tumors with this mutation. A combination using the BRAF inhibitor encorafenib (Braftovi®) and cetuximab may be used to treat people with metastatic colorectal cancer with this mutation who have received at least one previous treatment.
Some tumors have a specific KRAS mutation, KRAS G12C, which can be detected by a biomarker test. A combination therapy using the KRAS G12C inhibitor adagrasib (Krazati®) and cetuximab may be used to treat people with locally advanced or metastatic colorectal cancer with this mutation, who have received prior treatment with fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy. Another drug that targets the KRAS G12C mutation, sotorasib (Lumakras®) is not specifically approved to treat colorectal cancer but may be used off-label.

Tratamiento diagnóstico de tumores

Larotrectinib (Vitrakvi®) and entrectinib (Rozlytrek®)

Larotrectinib (Vitrakvi®) and entrectinib (Rozlytrek®) are types of targeted therapy that are not specific to a certain type of cancer but focus on a specific genetic change called an NTRK fusion. This type of genetic change is rare but is found in a range of cancers, including colorectal cancer. These medications are approved as treatment for colorectal cancer that is metastatic or cannot be removed with surgery and has worsened with other treatments.

Selpercatinib (Retevmo®)

El selpercatnib se dirige contra una mutación específica del gen RET, que poseen un pequeño número de cánceres colorrectales. Este fármaco no está aprobado específicamente para tratar el cáncer colorrectal, pero puede recetarse fuera de indicación. Se utiliza en cánceres avanzados con mutaciones en el gen RET que siguen creciendo a pesar de otros tratamientos.

Tratamiento diagnóstico de tumores

Larotrectinib (Vitrakvi®) and entrectinib (Rozlytrek®)

Larotrectinib (Vitrakvi®) and entrectinib (Rozlytrek®) are types of targeted therapy that are not specific to a certain type of cancer but focus on a specific genetic change called an NTRK fusion. This type of genetic change is rare but is found in a range of cancers, including colorectal cancer. These medications are approved as treatment for colorectal cancer that is metastatic or cannot be removed with surgery and has worsened with other treatments.

Selpercatinib (Retevmo®)

El selpercatnib se dirige contra una mutación específica del gen RET, que poseen un pequeño número de cánceres colorrectales. Este fármaco no está aprobado específicamente para tratar el cáncer colorrectal, pero puede recetarse fuera de indicación. Se utiliza en cánceres avanzados con mutaciones en el gen RET que siguen creciendo a pesar de otros tratamientos.

Tratamiento diagnóstico de tumores

Larotrectinib (Vitrakvi®) and entrectinib (Rozlytrek®)

Larotrectinib (Vitrakvi®) and entrectinib (Rozlytrek®) are types of targeted therapy that are not specific to a certain type of cancer but focus on a specific genetic change called an NTRK fusion. This type of genetic change is rare but is found in a range of cancers, including colorectal cancer. These medications are approved as treatment for colorectal cancer that is metastatic or cannot be removed with surgery and has worsened with other treatments.

Selpercatinib (Retevmo®)

El selpercatnib se dirige contra una mutación específica del gen RET, que poseen un pequeño número de cánceres colorrectales. Este fármaco no está aprobado específicamente para tratar el cáncer colorrectal, pero puede recetarse fuera de indicación. Se utiliza en cánceres avanzados con mutaciones en el gen RET que siguen creciendo a pesar de otros tratamientos.

Inhibidores multicinasa

Regorafenib (Stivarga®)

Este medicamento se utiliza para tratar a personas con cáncer colorrectal metastásico que ya han recibido ciertos tipos de quimioterapia y otras terapias dirigidas. Las quinasas son proteínas situadas cerca de la superficie de las células que transmiten señales importantes a éstas, estimulándolas para que crezcan o produzcan nuevos vasos sanguíneos. El bloqueo de estas proteínas puede ayudar a detener el crecimiento de las células cancerosas.

Inhibidores multicinasa

Regorafenib (Stivarga®)

Este medicamento se utiliza para tratar a personas con cáncer colorrectal metastásico que ya han recibido ciertos tipos de quimioterapia y otras terapias dirigidas. Las quinasas son proteínas situadas cerca de la superficie de las células que transmiten señales importantes a éstas, estimulándolas para que crezcan o produzcan nuevos vasos sanguíneos. El bloqueo de estas proteínas puede ayudar a detener el crecimiento de las células cancerosas.

Inhibidores multicinasa

Regorafenib (Stivarga®)

Este medicamento se utiliza para tratar a personas con cáncer colorrectal metastásico que ya han recibido ciertos tipos de quimioterapia y otras terapias dirigidas. Las quinasas son proteínas situadas cerca de la superficie de las células que transmiten señales importantes a éstas, estimulándolas para que crezcan o produzcan nuevos vasos sanguíneos. El bloqueo de estas proteínas puede ayudar a detener el crecimiento de las células cancerosas.

¿Qué debo esperar si sigo una terapia dirigida?

Las terapias dirigidas pueden administrarse por vía intravenosa o por vía oral en forma de pastillas o cápsulas. Normalmente, los anticuerpos monoclonales se administran por vía intravenosa. Depende del fármaco y de cómo se administre para determinar si puede someterse al tratamiento en casa o si tendrá que acudir a un centro médico.

Efectos secundarios frecuentes

Dado que las terapias dirigidas están diseñadas para tener una acción más focalizada, tienden a tener efectos secundarios menos graves en comparación con las quimioterapias. Sin embargo, los efectos reales y su gravedad dependen en gran medida de la acción dirigida en cuestión.

Y puesto que las terapias dirigidas son un avance relativamente nuevo en el tratamiento del cáncer, aún se están estudiando sus efectos a largo plazo.

Éstos son los efectos secundarios más frecuentes de las terapias dirigidas:

  • Cambios en el crecimiento del cabello
  • Cambios en el color del pelo o de la piel
  • Cambios en y alrededor de los ojos
  • Hipertensión arterial
  • Problemas de hemorragia o coagulación de la sangre
  • Curación lenta de las heridas
  • Daño cardíaco
  • Reacciones autoinmunes
  • Hinchazón

¿Qué debo esperar si sigo una terapia dirigida?

Las terapias dirigidas pueden administrarse por vía intravenosa o por vía oral en forma de pastillas o cápsulas. Normalmente, los anticuerpos monoclonales se administran por vía intravenosa. Depende del fármaco y de cómo se administre para determinar si puede someterse al tratamiento en casa o si tendrá que acudir a un centro médico.

Efectos secundarios frecuentes

Dado que las terapias dirigidas están diseñadas para tener una acción más focalizada, tienden a tener efectos secundarios menos graves en comparación con las quimioterapias. Sin embargo, los efectos reales y su gravedad dependen en gran medida de la acción dirigida en cuestión.

Y puesto que las terapias dirigidas son un avance relativamente nuevo en el tratamiento del cáncer, aún se están estudiando sus efectos a largo plazo.

Éstos son los efectos secundarios más frecuentes de las terapias dirigidas:

  • Cambios en el crecimiento del cabello
  • Cambios en el color del pelo o de la piel
  • Cambios en y alrededor de los ojos
  • Hipertensión arterial
  • Problemas de hemorragia o coagulación de la sangre
  • Curación lenta de las heridas
  • Daño cardíaco
  • Reacciones autoinmunes
  • Hinchazón

¿Qué debo esperar si sigo una terapia dirigida?

Las terapias dirigidas pueden administrarse por vía intravenosa o por vía oral en forma de pastillas o cápsulas. Normalmente, los anticuerpos monoclonales se administran por vía intravenosa. Depende del fármaco y de cómo se administre para determinar si puede someterse al tratamiento en casa o si tendrá que acudir a un centro médico.

Efectos secundarios frecuentes

Dado que las terapias dirigidas están diseñadas para tener una acción más focalizada, tienden a tener efectos secundarios menos graves en comparación con las quimioterapias. Sin embargo, los efectos reales y su gravedad dependen en gran medida de la acción dirigida en cuestión.

Y puesto que las terapias dirigidas son un avance relativamente nuevo en el tratamiento del cáncer, aún se están estudiando sus efectos a largo plazo.

Éstos son los efectos secundarios más frecuentes de las terapias dirigidas:

  • Cambios en el crecimiento del cabello
  • Cambios en el color del pelo o de la piel
  • Cambios en y alrededor de los ojos
  • Hipertensión arterial
  • Problemas de hemorragia o coagulación de la sangre
  • Curación lenta de las heridas
  • Daño cardíaco
  • Reacciones autoinmunes
  • Hinchazón

Pregúntanos lo que quieras, cuando quieras. En serio. Envíenos un mensaje de texto al 318-242-8272 (318-CHATCRC).

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¿Es la inmunoterapia una terapia dirigida?

Immunotherapy is a type of targeted therapy drug for colorectal cancer patients, and one of the treatment options for some stage IV colorectal cancer patients.

¿Es la inmunoterapia una terapia dirigida?

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¿Es la inmunoterapia una terapia dirigida?

Immunotherapy is a type of targeted therapy drug for colorectal cancer patients, and one of the treatment options for some stage IV colorectal cancer patients.