EGFR 生物标志物
表皮生长因子受体(EGFR)是一种位于细胞表面的受体。EGFR与表皮生长因子(EGF)结合后,会“开启”或激活下游信号传导通路。
信号传导通路可以被视为一排多米诺骨牌。EGF与EGFR的结合就像第一张倒下的多米诺骨牌,从而引发了一系列连锁反应。 如同多米诺骨牌效应一样,受体的激活(EGF与EGFR结合)会通过信号级联反应,导致下游蛋白RAS、RAF、MEK和ERK的激活。该通路调控着细胞的正常过程,例如细胞生长、增殖(分裂)和存活。
虽然EGFR本身并不一定就是结直肠癌的生物标志物,但有多种生物标志物会影响EGFR信号通路,并可作为预测患者对EGFR抑制剂治疗反应的生物标志物。 这些生物标志物包括KRAS、NRAS、BRAF和HER2,可通过肿瘤组织甚至血液样本进行检测。
表皮生长因子受体抑制剂疗法适用于哪些人群?
请在下方下载此宣传册的可下载、可打印的 PDF 版本,以便离线阅读或分享。
什么是EGFR抑制剂?
EGFR抑制剂,也称为抗EGFR疗法,通过阻断EGFR蛋白来延缓或阻止癌细胞的生长。
西妥昔单抗和帕尼单抗是经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性结直肠癌的EGFR抑制剂。这些药物并非化疗药物,而是我们所说的生物制剂。这些疗法通常每两周通过静脉注射给药,并常与化疗联合使用。它们属于单克隆抗体疗法,其作用机制是与EGFR蛋白结合。 当抗体与EGFR结合后,表皮生长因子(EGF)便无处可结合。因此,下游信号通路无法被激活。
EGFR抑制剂疗法适用于哪些人群?
生物标志物检测是判断您对EGFR靶向治疗产生反应的可能性较高还是较低的一种有效方法。
KRAS/NRAS/BRAF基因呈野生型(wild-type)的患者通常能从EGFR抑制剂的靶向治疗中获益,而KRAS/NRAS/BRAF基因突变则表明EGFR抑制剂将无效。 为什么呢?EGFR抑制剂的作用机制是阻断EGFR。而突变的RAS/BRAF蛋白通常始终处于“开启”状态或持续活性状态。因此,即使EGFR被靶向治疗所抑制,突变的RAS/BRAF蛋白仍会保持“开启”或活性状态。
我该如何判断自己是否应该尝试抗EGFR治疗?
最有效的治疗方法因人而异。最好与您的医疗团队沟通,以进一步了解最适合您的治疗方案。 不过,在决定是否尝试使用EGFR抑制剂时,了解自身的生物标志物是一个很好的切入点。
EGFR抑制剂疗法适用于哪些人群?
生物标志物检测是判断您对EGFR靶向治疗产生反应的可能性较高还是较低的一种有效方法。
KRAS/NRAS/BRAF基因呈野生型变异的患者通常能从EGFR抑制剂的靶向治疗中获益,而KRAS/NRAS/BRAF基因突变则表明EGFR抑制剂将无效。 为什么呢?EGFR抑制剂的作用是阻断EGFR。而突变的RAS/BRAF蛋白通常始终处于“开启”状态或持续活性状态。因此,即使EGFR被靶向治疗所抑制,突变的RAS/BRAF蛋白仍会保持“开启”或活性状态。
我该如何判断自己是否应该尝试抗EGFR治疗?
最有效的治疗方案因人而异。最好与您的医疗团队沟通,以进一步了解最适合您的治疗方案。不过,在决定是否尝试使用EGFR抑制剂时,了解您的生物标志物是一个很好的起点。

