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我们的 "临床试验搜索器"(Clinical Trial Finder)是为晚期 CRC 患者查找和了解更多具有影响力的研究的一站式平台。目前的数据适用于同时具有 MSS 和 MSI-H 状态的 IV 期转移性患者。
我们的 "治愈之路 "报告是我们对未来的计划。这个计划不仅仅是为抗击癌症协会制定的,也是为每一个愿意支持这项事业的人制定的。
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计划状况 临床试验的病人招募情况
阶段 正在招募的临床试验阶段(I、II或III)。
以免疫疗法为中心的试验 表示试验是否为免疫治疗试验的标志
允许先前的免疫治疗 临床试验是否对之前接受过免疫治疗的患者开放
由CRC指导的试验 表示试验是否专门针对结肠癌、直肠癌或大肠癌患者的标志。
药品 临床试验中使用的治疗药物
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抗LAG-3单克隆抗体(BMS-986016)单独或与抗PD-1单克隆抗体(Nivolumab、Opdivo、BMS-936558)联合使用
纳入标准
纳入标准:
用于剂量升级:宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌、结直肠癌 (CRC)、头颈部癌、胃癌和肝细胞癌等免疫肿瘤药物的新药受试者;一线黑色素瘤和一线/二线 NSCLC;IO 新药受试者;在使用抗-PD1/抗-PDL-1 治疗期间或之后病情进展的 NSCLC 受试者;在使用抗-PD1 或抗-PDL-1(含或不含抗-CTLA-4)治疗期间或之后病情进展的黑色素瘤受试者。 用于剂量扩展:除宫颈癌、卵巢癌和 CRC 外,上述所有药物均在升级中 至少一种标准治疗方案出现进展或不耐受,一线治疗组别参与者除外。 ECOG 表情状态介于 0 和 2 之间 基线时至少有一个病灶有可测量的疾病 现有肿瘤活检样本(并同意进行治疗前肿瘤活检)
排除标准
排除标准:
原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤或以中枢神经系统转移为唯一活动部位的实体瘤 自体免疫疾病 在知情同意前的一年内患有脑炎、脑膜炎或癫痫发作未得到控制 未受控制的中枢神经系统转移瘤
其他协议规定的纳入/排除标准可以适用
NCT ID 来自clinicaltrials.gov或其他数据库的试验ID号
添加审判日期 临床试验被添加到clinicaltrials.gov网站的日期
更新日期 临床试验在clinicaltrials.gov网站上更新的日期