医学伦理与试用权

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试用权 "是一项立法,允许临终病人使用已通过食品药品管理局 (FDA) 第一阶段测试、但因尚未获得 FDA 批准而尚未向公众开放的研究性治疗方法。在这次内容丰富的网络研讨会上,纽约大学朗贡医学中心医学伦理学部助理教授贝特曼-豪斯教授将讨论该立法,分析其措辞,并解释 "尝试权 "如何影响癌症患者。

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关于演讲者

艾莉森-贝特曼-豪斯,医学博士、公共卫生硕士、文学硕士

艾莉森-贝特曼-豪斯(Alison Bateman-House)是纽约大学朗贡医学中心医学伦理学部的助理教授。她接受过生物伦理学、公共卫生和历史方面的高级培训,擅长人体研究的伦理学和历史以及公共卫生的伦理学和历史。

艾莉森-贝特曼-豪斯担任同情使用咨询委员会(CompAC)无投票权、无报酬的副主席,该委员会是由纽约大学医学院组建的外部专家小组,成员包括国际知名的医学专家、生命伦理学专家和患者代表,负责就强生公司杨森部门提出的同情使用其部分研究药物的请求提供建议。

她还是纽约大学医学院同情使用和批准前准入工作组的共同主席。

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