我的故事

2011 年 6 月，在我丈夫意外去世四个月后，我被诊断出患有第四期结肠直肠癌。至少六个月以来，我一直感到坐着时疼痛和直肠疼痛，并且正在接受痔疮治疗。最后在接受结肠镜检查后，我被诊断出患有 BRAF（V600E）突变的直肠癌。 

我的治疗持续了一年，包括数周的放射治疗和 Xeloda 化疗，然后是奥沙利铂和 Xeloda 化疗，接着是一期试验，使用的药物对 BRAF 黑色素瘤患者很有疗效。 

大约 3 个月后，我的肿瘤变大了，于是我停用了这些药物，重新使用奥沙利铂和谢洛达治疗了几个疗程，然后又单独使用谢洛达治疗了大约 6 个月。在此期间，我还接受了针对右侧肾上腺肿瘤的 SBRT（立体定向体放射治疗）。 

确诊一年多后，我接受了大手术。我的直肠、右肾上腺和阑尾等三个器官被完全切除，肝脏约 10% 被切除。我的胃肠道被 "改造 "过，我被实施了临时回肠造口术，10 周后又被逆转。术后我没有接受任何治疗。我已经 NED（无疾病迹象）7 年多了。 

我倡导筛查、治疗，特别是研究，以改善对患者的护理，希望我的孩子、孙子和朋友们不必经历我所经历的一切。

与搏击中心的 RATS 计划建立联系

我与科罗拉多州结肠直肠癌工作组合作，提高人们对结肠直肠癌 (CRC) 的认识，尤其是庆祝三月的到来。在为 CRC 幸存者和护理人员策划活动时，我认识了抗击 CRC 的健康促进主任 Andi Dwyer。当抗击 CRC 计划在 2015 年举办首次 RATS 培训时，她邀请我参加第一期培训。 

安迪向我介绍了 RATS 计划，听起来非常令人兴奋。我想加入是因为我热爱科学，我相信这是我能更多参与 CRC 研究的一种方式。成为 RATS 会员对我来说很重要，因为我相信这是一种我可以支持患者的方式，我可以向参与研究的人员提供患者的观点，并了解前沿研究，帮助教育 CRC 患者。

作为一名 RAT，我参与了两项对我来说特别重要的活动。首先，我参与了科罗拉多州结直肠癌特别工作组的活动。我们在这个委员会做了很多事情，包括每年三月庆祝结直肠癌宣传月。我们致力于提高人们对结直肠癌的认识，重点是预防。不过，今年我们有一项新倡议，希望能在科罗拉多州获得通过。我们希望根据美国癌症协会的指导方针，将癌症筛查的年龄从 50 岁降至 45 岁。

倾听患者的声音

我参与的第二个对我影响深远的项目是评估国防部 (DOD) 的 CRC 研究申请。在我所在的小组，我们讨论每项研究申请的优点，并作为研究倡导者提出我们的意见，他们也会听取我们的意见！被问及我们的意见是一种极大的肯定，聆听这些极其聪明的人的讨论也让人精神振奋。在研究人员和研究倡导者之间的讨论中，有得有失是一件好事。这是一项相当艰巨的工作，但非常值得付出努力。我希望在评估研究时能继续代表患者的观点。

我认为，让研究倡导者参与癌症研究非常重要，因为这可以从患者的角度出发，提醒研究人员在进行癌症研究时，不仅仅是填补知识或治疗方面的空白。它是为了了解更多有关结直肠癌及其治疗的知识，从而改善患者的护理，提高他们的生活质量，最终治愈这种癌症。

抗击 CRC 正在资助突破性的研究计划，以终结结直肠癌，如研究宣传培训计划。当您支持抗击 CRC 时，您就直接支持了像凯伦这样的结直肠癌幸存者。 今天就捐款

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