在以前的 目前无法治愈的科学家 栏目中，我把重点放在免疫系统的一个分支上，即免疫系统。 适应性免疫系统.激活免疫系统 治疗性疫苗 和药物，如 PD-(L)1抑制剂 其中消除免疫抑制的方法与适应性免疫系统相互作用。 但也有一个更古老、非常强大的免疫系统分支，称为 先天免疫系统.与适应性免疫系统成分的特异性不同，先天性免疫系统中的免疫细胞尽管非常强大，但却以一种更非特异性的方式发挥其作用。这方面的一个例子是 炎症 尽管是非特异性的，但它能以富有成效和潜在的抗肿瘤方式激活免疫系统。 先天性免疫系统中与炎症有关的一种细胞类型是 巨噬细胞.巨噬细胞可以是促进炎症的肿瘤战斗（"M1-亚型"）或帮助炎症的肿瘤（"M2-亚型"）。发现控制巨噬细胞和切换它们的亚型的方法是目前研究的一个紧张领域。 在结直肠癌（CRC）中，肿瘤内的巨噬细胞（"肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）"）通常是 "促进肿瘤 "的M2-亚型。一个积极的研究领域是将这些巨噬细胞转换（或如科学家所说，"重新极化"）为M1亚型的肿瘤战士。作为M1亚型的肿瘤斗士，巨噬细胞可以直接攻击癌细胞，或作为中间人促进适应性免疫系统的攻击。

CCR5拮抗剂和巨噬细胞复极化

科学家们已经发现，决定巨噬细胞是否促进肿瘤（M2-亚型）与对抗肿瘤（M1-亚型）的主开关之一是"CCR5受体."这项研究已被 最近出版的 在杂志上 癌症细胞.幸运的是，针对CCR5受体的药物已经被研究了多年，用于其他用途，例如其 抗HIV 属性。一种受体（如CCR5）的 "拮抗剂 "是一种能使该受体关闭的药物。 在一个小型的探索性临床试验中(NCT0173681314名患者），患者每天接受300毫克的FDA批准（用于HIV治疗）的市售药物马拉韦罗（Selzentry™或美国以外的Celsentri™）。马拉维罗是一种CCR5拮抗剂（意味着它关闭受体）。他们在这个小型的、初步的病人群体中看到的抗CRC效果是令人鼓舞的：

• 广泛的肿瘤 坏死 不伤害邻近的健康组织
• 肺部转移的部分消退
• 由于巨噬细胞被转换为抗肿瘤的M1亚型，肿瘤内的促肿瘤生长和抗化疗信号减少了。
• 对各种以前用于治疗癌症的失败的标准化疗方法的复敏，产生肿瘤的消退。
• 耐受性良好的副作用，最常见的副作用是肝酶的升高。

一个后续的更大的确认性2期试验，包括将马拉维罗与免疫疗法或化疗药物相结合的研究武器，预计将于2016年底前在德国开始。由于多年来各公司已经发现了一些CCR5拮抗剂，因此很可能也会开始在美国进行试验，以尝试确认初步的1期结果。 总的来说，初步数据既耐人寻味又充满希望。由于CCR5拮抗剂是众所周知的，如果对CRC患者的积极影响在更大的临床试验中得到证实，希望这将促进比平均水平更快的临床发展道路。 随着新的临床数据的产生，这绝对是一个值得关注的药物类别！报名参加 打击儿童权利委员会通讯 以获得最新的研究消息。

关于博士。TOM MARSILJE

汤姆-马西尔杰博士是一位有20多年历史的肿瘤学研究科学家，患有 "目前无法治愈 "的第四期非MSI结肠癌，是一位 科隆俱乐部 2016年Colondar 2.0模型。他还写了一个个人博客，讲述作为癌症患者和研究人员的交集的生活 "终极乐观的生活历险记"，并在Twitter @CurrentIncurSci上发布更新。正如他在报告中提到的 介绍性职位 他只对实验性疗法的 "科学 "提出自己的意见--所写的任何内容都不应被误解为暗示医疗建议。

5关于 "Using the Innate Immune System to Fight Colorectal Cancer: CCR5 Antagonists "的想法