考特尼

几年前，我的表妹阿曼达告诉我她被诊断出患有结肠癌。她当时只有34岁。很年轻，对吗？然后她告诉我她的结肠癌类型是 世袭的.

表妹确诊后，她的妈妈（我的姨妈）做了结肠镜检查，发现自己也患有结肠癌。原来，我们家族中有些人携带一种遗传性基因变异，叫做 林奇综合征.这种变异使其更容易患上某些类型的癌症，包括结肠癌。

由于这种联系，我的家族被认为罹患大肠癌的风险较高。我不得不考虑 基因检测.

接受基因检测

在我表弟确诊几年后，我向我的医生提出了这个问题。在一次年度体检中，我向医生提到了林奇和我的结肠癌家族史，希望能得到一些指导。虽然他听了我的话，但他从来没有回答过我的两个问题：

我如何进行基因检测，需要多少钱？

在目睹了癌症对我家人的影响之后，我终于决定去看一位新医生。出乎我意料的是，是她提起了我的家族病史，并向我解释了她可以如何代我进行基因检测并了解费用。不久之后，我接受了遗传咨询并进行了遗传检测。

两周后，我得到了结果，结果是积极的。 我有林奇综合症。

就像我的表妹和姨妈一样，我罹患结肠直肠癌等疾病的风险也在增加。

找到合适的医生后，我将第一次结肠镜筛查安排在 2017 年 2 月，尽管我没有任何症状，而且只有 37 岁。然而，我有患结肠癌的遗传倾向，这种癌症可以早期发现，甚至可以预防。

在我做结肠镜检查时，发现了一个息肉，并被送去做了检查。我的息肉是良性的，这意味着它不是癌症，但医生马上就把它切除了。

通过选择接受筛查，我防止了癌症的发生！我的筛查准则将继续与普通人不同！虽然我的筛查指南将继续与一般风险的人不同，但我知道我有机会把我的健康掌握在自己手中，我感觉很好。我是一个 "预存者"！"

如果您有结肠直肠癌家族史，请与您的医生讨论，并向他们咨询以下问题 基因检测即使你没有症状，也要注意预防癌症。预防癌症比抗击癌症要容易得多。