Melissa Bahr

故事。 "我最初是在大约六年前被诊断出来的，我的生活正式翻天覆地了！我经历了相当艰难的手术，然后是六个月的化疗！ 我经历了一个相当艰难的手术，然后是六个月的化疗。我完成了它，并进行了庆祝!

"但后来发现了随机淋巴结，我不得不再次进行治疗。随后又进行了一次手术，比第一次更艰难，然后又进行了更多的治疗。我目前仍在经历每隔一周一次的四次化疗，同时我继续过我的生活。我绝对拒绝让这个诊断改变我，让我失去对重要事物的关注。我曾经挣扎过、抗争过，我哭过，也不止一次地把自己从地上扶起来。在过去的六年里，我也笑过，笑得很开心！我为我今天的处境感到骄傲。 我知道我的三个孩子每天都在依靠我，而我道路上的这个颠簸不会改变这一点。我将继续做我必须做的事情，以便向其他人展示它是可以做到的！我将每天醒来，准备好迎接我的孩子！我将每天醒来，准备好战斗，踢掉C的屁股！"！

"我想参与一个能够为处理这种疾病的人带来变化的组织。我想帮助别人，让他们知道，在许多人感到完全孤立的时候，他们并不孤单。即使我们拥有世界上所有的支持。我想把我的时间投入到有所作为上，在别人挣扎和担心未来的日子里帮助、支持和激励他们。我想成为别人可以仰望的人，知道即使它很可怕，我们对未知事物感到恐惧，也要永不放弃，继续战斗！"

建议。 "我对那些新诊断的人的建议是，呼吸。我认为你能够而且应该为自己做的最好的事情是花点时间。 试图理清你的思路，并放松。我们得到了这么多的信息和这么多的意见。重要的是要记住，你和你的健康是第一位的。

"研究，问问题，并感到满足，你正在做出对你来说最好的选择。在我的旅程中，我学到的另一件事是在得到帮助时接受帮助，这件事花了我多年的努力，说实话，对我来说仍然是一个挑战。我试图自己做（现在也是如此）一切。我不想让自己看起来很软弱，也不想让人觉得我不能自己处理事情。但是，除了为你和你的责任减轻一些负担的好处之外，让别人参与进来也有助于那些只想支持和爱我们的家人和朋友。我的最后一条建议是保持乐观。相信自己，相信自己有能力克服这一挑战。你可以做到的！"