ǞǞǞ 美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会 happens each June in Chicago. It is one of the premier meetings each year where oncologists, scientists and advocates gather to hear the latest clinical trial data in oncology, including focused sessions on GI cancers such as colorectal cancer (CRC).

The theme this year is "集体智慧：以患者为中心的护理和研究的未来"。 As the leading CRC advocacy organization focused on research progress, Fight Colorectal Cancer will be there to report on the findings!

Because it’s a scientific meeting, 书面摘要 (简短摘要）。每年发表的摘要数以千计。为了帮助您了解 ASCO 将发布的研究成果，我与 Fight CRC 团队一起浏览了这些摘要，并确定了一些我们认为为以下研究奠定了基础的演讲和海报 潜在的 影响结直肠癌患者的生活。

汤姆的 5 大抽象选择

在阅读了 2016 年 ASCO 的结直肠癌摘要后，以下是我认为在会议临近之际值得特别关注的实验性治疗摘要列表。这些是我认为患者会特别感兴趣的研究--可能会对您的治疗方案产生近期临床意义（未来五年内！）的研究。这份清单包括 并非详尽无遗。

(剧透警告：有初步迹象表明，免疫疗法组合疗法对非多态性高发的 CRC 有潜在的重大作用！）。

1.对联合免疫疗法有反应的 KRAS 突变、非高 MSI 患者

名称： "cobimetinib (cobi) 和 atezolizumab 在结直肠癌 (CRC) 中的临床活性和安全性"

摘要编号： 摘要 3502

概述： 正如我之前在博客中写到的 PD-1 和 MSI迄今为止，免疫疗法对非多态性高分化腺癌具有抗药性。第 3502 号摘要表明，在解决这一问题方面可能迈出了重要一步。

以前，当 PD-1抑制剂pembrolizumab在非MSI高CRC患者中进行了测试只有 10% 的患者从治疗中获益，他们的肿瘤没有缩小，只是大小稳定（"疾病稳定（SD）"）。

在新披露的试验数据中，所研究的疗法是一种相关的 PD-L1 抑制剂 atezolizumab 与一种靶向药物（MEK 抑制剂 cobimetinib）的联合疗法。与早期试验中使用 pembrolizumab 单药（单独使用）相比，在少数（23 名）受试患者中发现了明显更高的活性：有 4 例 "部分应答"（PR）（PR = 肿瘤大小至少缩小 30%），另有 5 例患者病情稳定。

大多数/所有患者都是 KRAS 突变和非高 MSI 的癌症患者 (study details indicate one of the patients had an unknown MSI status.)

更多细节将在 6 月 5 日的口头报告中披露。除其他因素外，我还想了解有反应的患者能持续多久（即反应的 "持久性"）。

尽管这项试验只针对少数患者，还需要在更大规模的临床试验中加以确认、 在 科学水平这项研究似乎是向前迈出的重要一步！它首次表明，一种免疫疗法 检查点抑制剂 通过采用适当的联合疗法，可对非多指畸形高发的 CRC 实现客观的临床应答.目前还有许多检查点抑制剂联合疗法正在进行早期临床试验，其中一些疗法有望通过更多的临床反应进一步证实这一观察结果！

患者需知：

• 研究表明 科学水平某些免疫疗法（检查点抑制剂）在与其他药物联合使用时，可能会为某些非MSI高肿瘤患者提供未来的治疗选择。
• 未来的临床试验将试图在更大的群体中复制这项小型研究的结果，但需要参与者。
• There are a number of other immunotherapy clinical trials looking at how to combine therapies and help non-MSI-high CRC patients.
• 必须 了解您的 MSI 状态.阅读我们的概况介绍，了解更多信息。

2.接受 FOLFIRI 治疗的患者对添加新型治疗药物反应积极

名称： "癌症干细胞抑制剂 BB608（纳帕布卡星）与 FOLFIRI +/- 贝伐单抗 (Bev) 联用治疗晚期结直肠癌 (CRC) 患者 (pts) 的 Ib 期扩展研究"。

摘要编号： 摘要3564

概述：  新型实验性疗法 BB608（Napabucasin，正式名称为 BBI-608）与 FOLFIRI（对接受或未接受贝伐单抗的患者）联合用药时，显示出极高的反应率（疾病控制率，即 PR + SD 为 90%，大多数病情稳定的患者显示出一定程度的肿瘤消退）。 即使是之前对 FOLFIRI 治疗耐药的患者。 我在介绍中要注意的重要细节包括 活动量 在以前对 FOLFIRI 治疗产生耐药性的患者中也能看到。

患者需知：

• 这可能会对接受 FOLFIRI 治疗的患者（尤其是耐药患者）产生影响，但还需要进行更多的研究。

3. mCRC 患者对新型免疫疗法的初步研究结果令人鼓舞

名称： "新型嵌合单克隆抗体 NEO-102（恩西妥昔单抗）治疗无法切除的转移性结直肠癌（mCRC）成年患者（pts）的 2 期研究"

摘要编号： 摘要 3080

概述： NEO-102（ensituximab）是一种新型免疫疗法，针对的是一种在 CRC 疫苗中发现的 MUC5AC 蛋白的独特形式。在之前的 2 期试验分析中，与历史数据相比，NEO-102 在疾病稳定和总生存率方面都取得了令人鼓舞的初步结果。

其 2 期试验的最终结果将在 2016 年 ASCO 大会上公布。我将在演讲中关注的一个重要细节是 反应的持久性这意味着患者对治疗做出反应的时间有多长。

患者需知：

• CRC 疫苗 继续发现重要的研究细节。请参阅我过去的博文，了解更多相关信息。
• 如果这些疗法进入第三阶段试验，将需要更多的患者参与。了解更多 寻找临床试验.

4.新一代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂前景看好--甚至可用于 RAS/RAF 突变

名称"评估寡克隆抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体 MM-151 在难治性实体瘤患者中的安全性、药理学和初步疗效的首次人体研究的最终结果

摘要编号： 摘要 2518

概述：MM-151 是新一代表皮生长因子受体抑制剂。摘要报告称，研究中近一半的 CRC 患者达到了 PR 或 SD。 有趣的是，其中包括具有多种耐药性标记的患者，包括通常与表皮生长因子受体抑制剂耐药性相关的 RAS/RAF 突变。

Important details I’ll be looking for in the presentation include the percentage of responders received MM-151 in combination with FOLFIRI versus being dosed with MM-151 alone, as well as the number of RAS/RAF-mutant responders.

患者需知：

• 表皮生长因子受体疗法 - 在我们的 皮肤毒性视频 和 表皮生长因子 页。
• 首次人体试验意味着未来将有更多试验（需要参与者的试验）。
• 生物标志物检测会让您知道自己是否有 RAS/RAF 突变。 下载我们的概况介绍 了解更多信息。

5.免疫疗法对大量预处理患者（包括非多指畸形高发患者）的潜在影响

名称："PEG化人IL-10（AM0010）对胰腺癌或结直肠癌患者的抗肿瘤活性"

摘要编号： 摘要 3082

概述：AM0010（PEG化人IL-10）是一种免疫疗法，它似乎有可能影响重度预处理 CRC 患者的病情稳定和总生存期。将发布的数据不仅包括这些数据，还包括AM0010对免疫系统的潜在有益影响，甚至包括对免疫疗法有抵抗力的肿瘤类型，如非MSI高CRC。

感兴趣的还有

另一篇摘要引起了我们的注意，它比较了 "右侧与左侧 "结肠肿瘤的治疗效果。

名称：  "原发（1º）肿瘤位置对转移性结直肠癌（mCRC）患者总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的影响：CALGB/SWOG 80405（联盟）分析"

摘要编号：  摘要 3504

概述： 该研究回顾性地考察了 KRAS 野生型患者在接受贝伐珠单抗或西妥昔单抗作为初始疗法时的情况。对于左侧肿瘤（位于降结肠、乙状结肠和直肠）患者来说，将西妥昔单抗作为初始疗法似乎是有益的。相比之下，对于右侧原发肿瘤（位于盲肠和升结肠）患者，贝伐单抗似乎是首选的初始疗法。

患者需知：

• 询问医生您的肿瘤长在哪一边--这将决定最适合您的治疗方案。
• 申请生物标志物检测，以确定您是否有 KRAS 野生突变。 下载我们的概况介绍 了解更多信息。

关注对话：6 月 3-7 日

ASCO takes place June 3-7. We will have several team members and volunteers on the ground sharing out the latest news from the front lines via social media. The best way to get real-time updates is to follow us on Twitter (@FightCRC) and the hashtag #ASCO16.

We’ll be sharing data released on numerous additional CRC experimental therapeutics, clinical trial results, researcher ideas and more. We’ll be asking the research community what they’re seeing as it relates to immunotherapy activity for non-MSI-high patients. This top 5 is just a summary and preview of what’s to come!

不要错过--ASCO 后网络研讨会

After ASCO, look for a follow-up report on the most significant news coming out of the meeting! ASCO is truly the “Super Bowl” of cancer research. It a unique opportunity to learn from global experts dedicated to the fight against cancer and to remind them that patients in the advocacy community are eager for answers and care about their work.

Vanderbilt’s Dr. Emily Chan will unpack and explain the CRC research from this year’s ASCO during our post-ASCO webinar on June 15. Make plans to attend so you know what to expect for CRC research in the months to come.

关于 Tom Marsilje 博士

Tom Marsilje 博士是一位从事肿瘤学研究超过 20 年的科学家，患有 "目前无法治愈 "的 IV 期非多发性硬化结肠癌，并且是一名 科隆俱乐部 2016年Colondar 2.0模型。他还写了一个个人博客，讲述作为癌症患者和研究人员的交集的生活 "终极乐观的生活历险记” and posts updates to Twitter @CurrentIncurSci. Tom is a Ph.D. scientist and not a M.D. He exclusively gives his opinions on the “science” of experimental therapies – nothing written should be misinterpreted as implying medical advice.

资金披露

Fight Colorectal Cancer has received funding from Merck (producers of pembrolizumab), Genentech (producers of cobimetinib, andatezolizumab & bevacizumab) and Lilly Oncology (producers of cetuximab) -- drugs mentioned in this article. Funding has come in the form of unrestricted educational grants. We maintain ultimate authority over website content and the content written in this article.