Consejo Consultivo de Genética e Historia Familiar

El Consejo Asesor de Genética e Historia Familiar está dedicado en honor de Dennis Ahnen, MD, miembro del Consejo Asesor Médico y leyenda en el campo de la prevención y el control del cáncer colorrectal.

Continuar la lucha en honor del Dr. Ahnen

Dennis Ahnen tuvo un impacto inconmensurable gracias a su curiosidad y pasión por ayudar a pacientes y familias con ganas de vivir. En su honor, Fight CRC y los expertos médicos que forman parte de este consejo asesor ayudarán a asesorar sobre materiales educativos para pacientes e investigación, además de poner en práctica enfoques que ayuden a identificar a pacientes y familias de alto riesgo con síndromes genéticos para un cribado más temprano. El Consejo Asesor de Genética e Historia Familiar también asesorará al Grupo de trabajo sobre aparición temprana para avanzar en su labor de reducción del cáncer en adultos jóvenes mediante una mejor identificación de los antecedentes familiares y el avance de la agenda política y de investigación.

Miembros del Consejo Consultivo de Genética e Historia Familiar

Dr. Peter P. Stanich

Gastroenterólogo y profesor asociado del Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio

Heather Hampel, MS, LGC

Profesor del Departamento de Oncología Médica e Investigación y Director Asociado de la División de Genómica del Cáncer del Centro Nacional del Cáncer City of Hope.

Jennifer Kolb, MD, MS

Becario de Gastroenterología del Hospital de la Universidad de Colorado

Dra. Swati G. Patel, MS

Director del Centro de Riesgo y Prevención del Cáncer Gastrointestinal; y Médico de plantilla en el Rocky Mountain Regional Veterans Affairs Hospital

Jennifer M. Weiss, MD, MS

Profesor Asociado de la División de Gastroenterología y Hepatología; y Director de la Clínica de Genética Gastrointestinal de la UW

Oportunidad de inscripción: Cribado universal de tumores para el síndrome de Lynche

Únase al Consejo Asesor de Genética e Historia Familiar de Fight CRC para abogar por la detección universal del síndrome de Lynch. 

El cribado tumoral universal de todos los pacientes recién diagnosticados de cáncer colorrectal y de endometrio es uno de los métodos utilizados para identificar los casos de síndrome de Lynch. Esto puede proporcionar información sobre el pronóstico y el tratamiento de los pacientes, ya que varios estudios muestran un mejor pronóstico de los cánceres con inestabilidad de microsatélites y datos convincentes de que estos tumores responden bien a la terapia de inhibición de puntos de control inmunitarios.

Proponemos que la Comisión del Cáncer (COC) adopte una nueva medida de responsabilidad o de mejora de la calidad de la Base de Datos Nacional del Cáncer (NCDB) para su uso con la norma 7.3 de la Iniciativa de Mejora de la Calidad relativa al cribado universal de tumores para el síndrome de Lynch. Esta norma se añadiría a las de cáncer colorrectal y de endometrio. secciones como sigue: Cribado universal de tumores para la reparación defectuosa del emparejamiento erróneo realizado mediante IHC para las cuatro proteínas MMR o pruebas MSI mediante PCR o NGS. Se informaría del porcentaje de tumores que reciben este importante cribado. 

¡Firme el libro blanco para mostrar su apoyo! Trabajaremos con el COC para abogar por el cribado universal de tumores: