El derecho a probar es una ley que permite a los enfermos terminales acceder a tratamientos en investigación que han superado la fase I de pruebas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), pero que aún no están disponibles para el público porque no han sido aprobados por la FDA. En este seminario web informativo, la profesora Bateman-House, catedrática adjunta de la División de Ética Médica del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, analiza la legislación, desglosa el lenguaje y explica cómo el derecho a probar puede afectar a los pacientes con cáncer.

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Seminario web sobre ética médica y derecho a juicio de Lucha contra el cáncer colorrectal

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Sobre el presentador

Alison Bateman-House, PHD, MPH, MA

Alison Bateman-House, PHD, MPH, MA, es profesora adjunta en la División de Ética Médica del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York. Tiene formación avanzada en bioética, salud pública e historia, y está especializada en ética e historia de la investigación con seres humanos y en ética e historia de la salud pública.

Alison Bateman-House es vicepresidenta sin derecho a voto ni remuneración del Comité Asesor sobre Uso Compasivo (CompAC), un grupo externo de expertos médicos, bioéticos y representantes de pacientes de prestigio internacional formado por la Facultad de Medicina de la NYU, que asesora a la división Janssen de Johnson and Johnson sobre las solicitudes de uso compasivo de algunos de sus medicamentos en investigación.

También copreside el Grupo de Trabajo sobre Uso Compasivo y Acceso Previo a la Aprobación de la Facultad de Medicina de la NYU.

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