Ivette Moya

Historia: "Me llamo Ivette Moya. Vivo en Pembroke Pines, Florida. Tenía 30 años en febrero de 2012 cuando comenzó este dolor insoportable en la parte inferior izquierda de mi abdomen. Durante unos ocho días lidié con él hasta que apenas podía caminar. Mi marido me llevó al hospital al que solía ir y me dijeron que tenía un pequeño quiste ovárico roto y que estaba impactada. Me mandaron a casa con Vicodin que no me ayudó, sin lavarme, sin hacerme un TAC. Me dijeron que viera a mi ginecólogo en mi próxima visita.

"Dos días después, el dolor seguía ahí, así que visité a mi ginecóloga. Me hizo una prueba y no pudo explicarme por qué seguía teniendo ese dolor. Como en el primer hospital me examinaron y básicamente me dijeron que estaba bien, y mi ginecólogo también me examinó y vio que estaba bien, supuse que lo que tuviera desaparecería por sí solo, o eso creía. Fui a trabajar al día siguiente, un miércoles, arrastrando el cuerpo todo el día y casi llorando (¡ese sería mi último día durante 8 meses!). 

"Al día siguiente, mi cuerpo dejó de digerir los alimentos. Volví al mismo hospital y el médico me quitó las medicinas y me dio otras nuevas, sin resultado. En total, dejé de comer. Vomité mucho los dos días siguientes y estaba muy débil. Tengo una tolerancia muy alta al dolor y tiendo a ser cabeza dura.

"El sábado 10 de marzo por la noche, mi marido no estaba de humor, así que me llevó a su hospital preferido, el Monte Sinaí de Miami Beach. Me hicieron una tomografía computarizada y encontraron inflamación en el colon; me preguntaron si podían ingresarme para hacerme más pruebas y, por supuesto, dijimos que sí. Ninguno de los analgésicos me ayudó. Me hicieron una sigmoidoscopia y ¡encontraron un tumor! Inmediatamente después de la sigmoidoscopia, entraron cuatro médicos con aspecto abatido. Uno de ellos, mi oncólogo actual, el Dr. Mike Cusnir, a quien adoro, me dijo:

"Señora Moya, probablemente tenga usted cáncer, probablemente sea Poliposis adenomatosa familiar, y probablemente haya que extirparle todo el colon."

"Recuerdo que miré entre él y mi marido y pensé en lo descabellado que sonaba todo esto. Le dije que en mi familia no había cáncer en ningún lado. Francamente, pensé que él y todos los médicos estaban locos. Lloré largo y tendido tras la noticia, ¡pero luego se lo di todo a Dios!

"El dolor que no desaparecía, ni siquiera con analgésicos, era un absceso que había estado creciendo. En cuanto me pusieron un catéter para extraer el absceso, ¡el alivio fue inexplicable! Por aquel entonces, no creía que fuera a vivir mucho más. Mi cuerpo había sufrido demasiado y no creía tener fuerzas para seguir luchando.

"En las semanas siguientes, conocimos a mi cirujano, el Dr. Henry Luján, de Jackson South, que es increíble. Se confirmó que tenía cáncer en estadio II. Tenía PAF (colon lleno de pólipos... mi estómago también está lleno de pólipos) y me tuvieron que extirpar todo el colon, incluido el recto. Todo lo que dijo el Monte Sinaí era absolutamente correcto. Tuve una colectomía total con ileostomía el 25 de abril de 2012. Tuve la reversión de la ileostomía el 12 de junio de 2012. 

"Después de la operación, estaba libre de cáncer y no necesité quimioterapia en ese momento. El dolor que sentí después de esas dos operaciones no se parecía a nada que hubiera sentido antes. Mi familia fue fuerte conmigo; yo intenté ser fuerte con ellos. Tengo que admitir que, después de recuperarme, me derrumbé porque sufrí, pero no tanto como mis seres queridos sufrieron por mí. Eso me dolió mucho. Mi marido me decía que lloraba por razones equivocadas porque salimos adelante como familia, ¡y lo hicimos!

"En febrero de 2013, un escáner PET mostró que tenía numerosos tumores. Solo una biopsia podía determinar si eran cancerosos o no. Solo pudieron analizar el que estaba junto a mi estómago y determinaron que todos los tumores eran tumores desmoides. Estos tumores son raros y agresivos, sólo los padecen entre 2 y 4 de cada millón de personas al año. A mí me aparecieron tres al mismo tiempo. Tener PAF me pone en un mayor riesgo de tenerlos y cualquier cirugía futura me pone en un mayor riesgo de tener más de ellos. He estado en quimioterapia dos veces para ellos: la primera vez (agosto 2013- mayo 2014) fue a través del puerto (Navelbine), una vez a la semana durante 9 meses y ahora he estado en píldoras Gleevec diariamente desde mayo.

"Parece que he estado extremadamente sintomática todo este año. Tengo mucho dolor porque los tumores se han desplazado y ahora me presionan el estómago y la vejiga. El que está al lado me está afectando a los nervios y el dolor me baja por las piernas. Mi forma de andar ha cambiado drásticamente. Los otros me causan un dolor extremo en el abdomen y en otras zonas. Pierdo el apetito a menudo y tengo náuseas. Durante dos años nos han dicho que estos tumores no se pueden extirpar porque están en una zona muy peligrosa (la sección del mesenterio) y lo único que tengo es el intestino delgado. Hace dos semanas conocimos a un ginecólogo que ha extirpado estos tumores antes y dice que puede extirpar el mío. También me dijo que en realidad tengo cuatro tumores en lugar de tres. Estoy un poco nerviosa, pero emocionada por ver lo que Dios hará a continuación en nuestra vida."

Consejos: "No importa en qué oscuridad te encuentres ahora mismo, aunque creas que no vas a salir adelante, sigue luchando con todo lo que tienes, por favor".